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Soins gériatriques pour les personnes âgées hospitalisées pour COVID-19 (COVAGERT)

11 avril 2022 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Impact des soins gériatriques dans le traitement des personnes âgées hospitalisées pour COVID-19

La pandémie actuelle de COVID-19 implique une adaptation régulière du traitement par le médecin, selon l'évolution des publications scientifiques. Les adultes plus âgés sont particulièrement touchés par le COVID-19, avec une prévalence de forme sévère plus élevée et un taux de mortalité plus élevé. De plus, les personnes âgées sont à haut risque de complications en cascade, dues à l'infection par le SARS-Voc-2 mais aussi à cause de la décompensation des maladies chroniques. Si des facteurs de risque dans cette population ont été identifiés, les traitements spécifiques pour réduire les complications ou pour être curatifs sont moins connus. Cependant la prise en charge gériatrique, grâce à son approche holistique, pourrait réduire ces complications et améliorer la survie.

Notre étude vise à déterminer si la prise en charge gériatrique dispensée dans les unités d'hospitalisation gériatrique COVID-19 améliore la survie des personnes âgées (65 ans et plus) à un mois par rapport à l'unité d'hospitalisation conventionnelle COVID-19 lors de la première vague au CHU de Montpellier. Les objectifs secondaires sont de déterminer si les caractéristiques cliniques des patients âgés sont différentes entre les unités d'hospitalisation COVID-19 conventionnelles et gériatriques, d'évaluer l'influence des caractéristiques cliniques des patients âgés sur leur survie et de déterminer quels traitements ont été administrés aux personnes âgées pendant la COVID. -19 pandémie première vague dans notre hôpital au vu des données bibliographiques disponibles à ce jour.

COVAGERT est une étude monocentrique, descriptive, observationnelle et rétrospective, incluant toutes les personnes âgées de 65 ans et plus hospitalisées dans les unités COVID-19 gériatrique et conventionnelle COVID-19 du CHU de Montpellier lors de la première vague du SARS-Cov- 2 pandémie (entre le 1er mars 2020 et le 1er septembre 2020). Le résultat principal est la survie un mois après le test RT-PCR positif. Certaines données concernant les traitements, les antécédents médicaux, les caractéristiques sociodémographiques et cliniques seront recueillies à partir du dossier médical.

L'analyse statistique sera effectuée à l'aide de régressions univariées et multivariées selon les objectifs de l'étude.

Les résultats seront utiles pour déterminer l'apport de soins gériatriques pendant la pandémie actuelle, mais aussi pour souligner l'importance de l'évaluation multidisciplinaire dans cette maladie complexe et pour d'autres défis médicaux d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

230

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • UHMontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées de 65 ans et plus, hospitalisées en unité d'hospitalisation conventionnelle ou gériatrique COVID-19 lors de la première vague COVID-19 au CHU de Montpellier

La description

Critère d'intégration:

  • adulte âgé de 65 ans ou plus
  • hospitalisé pour COVID-19 dans l'une des deux unités d'hospitalisation (conventionnelle ou gériatrique) lors de la première vague COVID19

Critère d'exclusion:

- refus de donner accès à son dossier médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
survie un mois après un test RT-PCR SARS Cov 2 positif
Délai: jour 1
survie un mois après un test RT-PCR SARS Cov 2 positif
jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de traitements délivrés
Délai: jour 1
traitements délivrés
jour 1
type de caractéristiques cliniques
Délai: jour 1
type de caractéristiques cliniques
jour 1
type de caractéristiques sociodémographiques
Délai: jour 1
type de caractéristiques sociodémographiques
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2021

Première publication (Réel)

1 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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