- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04947943
Soins gériatriques pour les personnes âgées hospitalisées pour COVID-19 (COVAGERT)
Impact des soins gériatriques dans le traitement des personnes âgées hospitalisées pour COVID-19
La pandémie actuelle de COVID-19 implique une adaptation régulière du traitement par le médecin, selon l'évolution des publications scientifiques. Les adultes plus âgés sont particulièrement touchés par le COVID-19, avec une prévalence de forme sévère plus élevée et un taux de mortalité plus élevé. De plus, les personnes âgées sont à haut risque de complications en cascade, dues à l'infection par le SARS-Voc-2 mais aussi à cause de la décompensation des maladies chroniques. Si des facteurs de risque dans cette population ont été identifiés, les traitements spécifiques pour réduire les complications ou pour être curatifs sont moins connus. Cependant la prise en charge gériatrique, grâce à son approche holistique, pourrait réduire ces complications et améliorer la survie.
Notre étude vise à déterminer si la prise en charge gériatrique dispensée dans les unités d'hospitalisation gériatrique COVID-19 améliore la survie des personnes âgées (65 ans et plus) à un mois par rapport à l'unité d'hospitalisation conventionnelle COVID-19 lors de la première vague au CHU de Montpellier. Les objectifs secondaires sont de déterminer si les caractéristiques cliniques des patients âgés sont différentes entre les unités d'hospitalisation COVID-19 conventionnelles et gériatriques, d'évaluer l'influence des caractéristiques cliniques des patients âgés sur leur survie et de déterminer quels traitements ont été administrés aux personnes âgées pendant la COVID. -19 pandémie première vague dans notre hôpital au vu des données bibliographiques disponibles à ce jour.
COVAGERT est une étude monocentrique, descriptive, observationnelle et rétrospective, incluant toutes les personnes âgées de 65 ans et plus hospitalisées dans les unités COVID-19 gériatrique et conventionnelle COVID-19 du CHU de Montpellier lors de la première vague du SARS-Cov- 2 pandémie (entre le 1er mars 2020 et le 1er septembre 2020). Le résultat principal est la survie un mois après le test RT-PCR positif. Certaines données concernant les traitements, les antécédents médicaux, les caractéristiques sociodémographiques et cliniques seront recueillies à partir du dossier médical.
L'analyse statistique sera effectuée à l'aide de régressions univariées et multivariées selon les objectifs de l'étude.
Les résultats seront utiles pour déterminer l'apport de soins gériatriques pendant la pandémie actuelle, mais aussi pour souligner l'importance de l'évaluation multidisciplinaire dans cette maladie complexe et pour d'autres défis médicaux d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Montpellier, France, 34295
- UHMontpellier
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- adulte âgé de 65 ans ou plus
- hospitalisé pour COVID-19 dans l'une des deux unités d'hospitalisation (conventionnelle ou gériatrique) lors de la première vague COVID19
Critère d'exclusion:
- refus de donner accès à son dossier médical
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
survie un mois après un test RT-PCR SARS Cov 2 positif
Délai: jour 1
|
survie un mois après un test RT-PCR SARS Cov 2 positif
|
jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
nombre de traitements délivrés
Délai: jour 1
|
traitements délivrés
|
jour 1
|
type de caractéristiques cliniques
Délai: jour 1
|
type de caractéristiques cliniques
|
jour 1
|
type de caractéristiques sociodémographiques
Délai: jour 1
|
type de caractéristiques sociodémographiques
|
jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL21_0372
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Covid19
-
Anavasi DiagnosticsPas encore de recrutement
-
Ain Shams UniversityRecrutement
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Complété
-
Colgate PalmoliveComplété
-
Christian von BuchwaldComplété
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdActif, ne recrute pas
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichInscription sur invitation
-
Alexandria UniversityComplété