- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04947943
Atención Geriátrica a Personas Mayores Hospitalizadas por COVID-19 (COVAGERT)
Impacto de la atención geriátrica en el tratamiento de personas mayores hospitalizadas por COVID-19
La pandemia actual de COVID-19 implica la adaptación regular del tratamiento por parte del médico, según la evolución de las publicaciones científicas. Los adultos mayores se ven particularmente afectados por la COVID-19, con mayor prevalencia de formas graves y mayor tasa de mortalidad. Además, las personas mayores tienen un alto riesgo de sufrir una cascada de complicaciones, debido a la infección por SARS-Voc-2, pero también a la descompensación de enfermedades crónicas. Si se han identificado factores de riesgo en esta población, los tratamientos específicos para reducir las complicaciones o ser curativos son menos conocidos. Sin embargo, la atención geriátrica, gracias a su enfoque holístico, podría reducir estas complicaciones y mejorar la supervivencia.
Nuestro estudio tiene como objetivo determinar si la atención geriátrica brindada en unidades de hospitalización geriátricas por COVID-19 mejora la supervivencia de las personas mayores (de 65 años o más) al mes en comparación con la unidad de hospitalización convencional por COVID-19 durante la primera ola en el Hospital Universitario de Montpellier. Los objetivos secundarios son determinar si las características clínicas de los pacientes mayores son diferentes entre las unidades de hospitalización por COVID-19 convencionales y geriátricas, evaluar la influencia de las características clínicas de los pacientes mayores en su supervivencia y determinar qué tratamiento se ha administrado a las personas mayores durante el COVID. -19 Primera ola de pandemia en nuestro hospital a la vista de los datos bibliográficos disponibles en este momento.
COVAGERT es un estudio monocéntrico, descriptivo, observacional y retrospectivo, que incluye a todos los adultos mayores de 65 años o más hospitalizados en las unidades geriátricas COVID-19 y convencional COVID-19 del Hospital Universitario de Montpellier durante la primera ola del SARS-Cov- 2 pandemia (entre el 1 de marzo de 2020 y el 1 de septiembre de 2020). El resultado principal es la supervivencia un mes después de la prueba positiva de RT-PCR. De la historia clínica se recogerán algunos datos sobre tratamientos, historial médico, características sociodemográficas y clínicas.
El análisis estadístico se realizará mediante regresiones univariadas y multivariadas según los objetivos del estudio.
Los resultados serán útiles para determinar la atención geriátrica durante la pandemia actual, pero también para resaltar la importancia de la evaluación multidisciplinaria en esta enfermedad compleja y para futuros desafíos médicos de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- UHMontpellier
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto de 65 años o más
- hospitalizado por COVID-19 en una de las dos unidades de hospitalización (convencional o geriátrica) durante la primera ola de COVID19
Criterio de exclusión:
- negativa a dar acceso a su expediente médico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
supervivencia un mes después de la prueba SARS Cov 2 RT-PCR positiva
Periodo de tiempo: día 1
|
supervivencia un mes después de la prueba SARS Cov 2 RT-PCR positiva
|
día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
número de tratamientos entregados
Periodo de tiempo: día 1
|
tratamientos entregados
|
día 1
|
tipo de caracteristicas clinicas
Periodo de tiempo: día 1
|
tipo de caracteristicas clinicas
|
día 1
|
tipo de características sociodemográficas
Periodo de tiempo: día 1
|
tipo de características sociodemográficas
|
día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0372
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre COVID-19
-
VA Office of Research and DevelopmentActivo, no reclutandoPacientes con EPOC y pacientes que se recuperan de COVID19Estados Unidos
-
HealthQuiltTerminadoFunción inmune | Paciente Positivo Covid19 | Covid19 contacto cercanoEstados Unidos
-
Bahçeşehir UniversityTerminadoLargo Covid19 | Disfunción autonómicaPavo
-
Ohio State UniversityReclutamientoSíndrome post-agudo de COVID19 | COVID largo | Condición posterior a COVID19Estados Unidos
-
Brugmann University HospitalReclutamiento
-
Assiut UniversityAún no reclutando
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAIstituto Auxologico Italiano; Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo; Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Bergamo y otros colaboradoresTerminado
-
Bassett HealthcareBioreference, IncTerminadoInmunología Covid19Estados Unidos
-
Associazione Chirurghi Ospedalieri ItalianiTerminado
-
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...Government of the city of Moscow; CRO: Crocus Medical BVDesconocidoPrevención Covid19Federación Rusa