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Atención Geriátrica a Personas Mayores Hospitalizadas por COVID-19 (COVAGERT)

11 de abril de 2022 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Impacto de la atención geriátrica en el tratamiento de personas mayores hospitalizadas por COVID-19

La pandemia actual de COVID-19 implica la adaptación regular del tratamiento por parte del médico, según la evolución de las publicaciones científicas. Los adultos mayores se ven particularmente afectados por la COVID-19, con mayor prevalencia de formas graves y mayor tasa de mortalidad. Además, las personas mayores tienen un alto riesgo de sufrir una cascada de complicaciones, debido a la infección por SARS-Voc-2, pero también a la descompensación de enfermedades crónicas. Si se han identificado factores de riesgo en esta población, los tratamientos específicos para reducir las complicaciones o ser curativos son menos conocidos. Sin embargo, la atención geriátrica, gracias a su enfoque holístico, podría reducir estas complicaciones y mejorar la supervivencia.

Nuestro estudio tiene como objetivo determinar si la atención geriátrica brindada en unidades de hospitalización geriátricas por COVID-19 mejora la supervivencia de las personas mayores (de 65 años o más) al mes en comparación con la unidad de hospitalización convencional por COVID-19 durante la primera ola en el Hospital Universitario de Montpellier. Los objetivos secundarios son determinar si las características clínicas de los pacientes mayores son diferentes entre las unidades de hospitalización por COVID-19 convencionales y geriátricas, evaluar la influencia de las características clínicas de los pacientes mayores en su supervivencia y determinar qué tratamiento se ha administrado a las personas mayores durante el COVID. -19 Primera ola de pandemia en nuestro hospital a la vista de los datos bibliográficos disponibles en este momento.

COVAGERT es un estudio monocéntrico, descriptivo, observacional y retrospectivo, que incluye a todos los adultos mayores de 65 años o más hospitalizados en las unidades geriátricas COVID-19 y convencional COVID-19 del Hospital Universitario de Montpellier durante la primera ola del SARS-Cov- 2 pandemia (entre el 1 de marzo de 2020 y el 1 de septiembre de 2020). El resultado principal es la supervivencia un mes después de la prueba positiva de RT-PCR. De la historia clínica se recogerán algunos datos sobre tratamientos, historial médico, características sociodemográficas y clínicas.

El análisis estadístico se realizará mediante regresiones univariadas y multivariadas según los objetivos del estudio.

Los resultados serán útiles para determinar la atención geriátrica durante la pandemia actual, pero también para resaltar la importancia de la evaluación multidisciplinaria en esta enfermedad compleja y para futuros desafíos médicos de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

230

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • UHMontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos mayores de 65 años y más, hospitalizados en la unidad de hospitalización convencional o geriátrica COVID-19 durante la primera ola de COVID-19 en el Hospital Universitario de Montpellier

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adulto de 65 años o más
  • hospitalizado por COVID-19 en una de las dos unidades de hospitalización (convencional o geriátrica) durante la primera ola de COVID19

Criterio de exclusión:

- negativa a dar acceso a su expediente médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia un mes después de la prueba SARS Cov 2 RT-PCR positiva
Periodo de tiempo: día 1
supervivencia un mes después de la prueba SARS Cov 2 RT-PCR positiva
día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de tratamientos entregados
Periodo de tiempo: día 1
tratamientos entregados
día 1
tipo de caracteristicas clinicas
Periodo de tiempo: día 1
tipo de caracteristicas clinicas
día 1
tipo de características sociodemográficas
Periodo de tiempo: día 1
tipo de características sociodemográficas
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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