- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04947943
Időskori ellátás COVID-19 miatt kórházba került idősek számára (COVAGERT)
A geriátriai ellátás hatása a COVID-19 miatt kórházba került idős emberek kezelésében
A jelenlegi COVID-19 világjárvány a tudományos publikációk evolúciója szerint a kezelés rendszeres orvos általi adaptációját jelenti. Az idősebb felnőtteket különösen érinti a COVID-19, nagyobb a súlyos forma előfordulása és magasabb a halálozási arány. Ezen túlmenően az idős embereknél nagy a kockázata a sorozatos szövődményeknek a SARS-Voc-2 fertőzés, de a krónikus betegségek dekompenzációja miatt is. Ha ebben a populációban kockázati tényezőket azonosítottak, kevésbé ismertek a szövődmények csökkentésére vagy gyógyítására szolgáló speciális kezelések. A geriátriai ellátás azonban holisztikus megközelítésének köszönhetően csökkentheti ezeket a szövődményeket és javíthatja a túlélést.
Vizsgálatunk célja annak meghatározása, hogy a geriátriai COVID-19 kórházi osztályokon nyújtott geriátriai ellátás javítja-e az idősek (65 év felettiek) egy hónapon belüli túlélését a Montpellier Egyetemi Kórház első hulláma során a hagyományos COVID-19 kórházi osztályhoz képest. Másodlagos célok annak meghatározása, hogy az idős betegek klinikai jellemzői eltérnek-e a hagyományos és a geriátriai COVID-19 kórházi osztályokon, felmérni az idősebb betegek klinikai jellemzőinek hatását a túlélésükre, valamint annak meghatározása, hogy milyen kezelést végeztek az idősek számára a COVID során. -19 világjárvány első hulláma kórházunkban, tekintettel a jelenleg rendelkezésre álló bibliográfiai adatokra.
A COVAGERT egy monocentrikus, leíró, megfigyeléses és retrospektív vizsgálat, amely minden 65 év feletti idős felnőttet magában foglal, akik a COVID-19 geriátriai és a Montpellier Egyetemi Kórház hagyományos COVID-19 osztályaiban kerültek kórházba a SARS-Cov-járvány első hulláma során. 2 világjárvány (2020. március 1. és 2020. szeptember 1. között). A fő eredmény a túlélés egy hónappal az RT-PCR pozitív teszt után. A kezelésekről, a kórtörténetről, a szocio-demográfiai és a klinikai jellemzőkről bizonyos adatokat az orvosi nyilvántartásból gyűjtünk.
A statisztikai elemzést egy- és többváltozós regresszióval végzik a vizsgálat céljainak megfelelően.
Az eredmények hasznosak lesznek az időskori ellátás hozadékának meghatározásában a jelenlegi világjárvány idején, de arra is, hogy rávilágítsanak a multidiszciplináris értékelés fontosságára ebben az összetett betegségben és a további sürgősségi orvosi kihívásokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- UHMontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- felnőtt kor 65 éves vagy idősebb
- COVID-19 miatt kórházba került a két (hagyományos vagy időskori) kórházi osztály egyikében az első COVID19 hullám alatt
Kizárási kritériumok:
- az egészségügyi dokumentációhoz való hozzáférés megtagadása
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
túlélés egy hónappal a pozitív SARS Cov 2 RT-PCR teszt után
Időkeret: 1. nap
|
túlélés egy hónappal a pozitív SARS Cov 2 RT-PCR teszt után
|
1. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
leadott kezelések száma
Időkeret: 1. nap
|
szállított kezeléseket
|
1. nap
|
a klinikai jellemzők típusa
Időkeret: 1. nap
|
a klinikai jellemzők típusa
|
1. nap
|
típusú szocio-demográfiai jellemzők
Időkeret: 1. nap
|
típusú szocio-demográfiai jellemzők
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL21_0372
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Covid19
-
Anavasi DiagnosticsMég nincs toborzás
-
Ain Shams UniversityToborzás
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Befejezve
-
Colgate PalmoliveBefejezve
-
Christian von BuchwaldBefejezve
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktív, nem toborzó
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichJelentkezés meghívóval
-
Alexandria UniversityBefejezve
-
Henry Ford Health SystemBefejezve