Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Időskori ellátás COVID-19 miatt kórházba került idősek számára (COVAGERT)

2022. április 11. frissítette: University Hospital, Montpellier

A geriátriai ellátás hatása a COVID-19 miatt kórházba került idős emberek kezelésében

A jelenlegi COVID-19 világjárvány a tudományos publikációk evolúciója szerint a kezelés rendszeres orvos általi adaptációját jelenti. Az idősebb felnőtteket különösen érinti a COVID-19, nagyobb a súlyos forma előfordulása és magasabb a halálozási arány. Ezen túlmenően az idős embereknél nagy a kockázata a sorozatos szövődményeknek a SARS-Voc-2 fertőzés, de a krónikus betegségek dekompenzációja miatt is. Ha ebben a populációban kockázati tényezőket azonosítottak, kevésbé ismertek a szövődmények csökkentésére vagy gyógyítására szolgáló speciális kezelések. A geriátriai ellátás azonban holisztikus megközelítésének köszönhetően csökkentheti ezeket a szövődményeket és javíthatja a túlélést.

Vizsgálatunk célja annak meghatározása, hogy a geriátriai COVID-19 kórházi osztályokon nyújtott geriátriai ellátás javítja-e az idősek (65 év felettiek) egy hónapon belüli túlélését a Montpellier Egyetemi Kórház első hulláma során a hagyományos COVID-19 kórházi osztályhoz képest. Másodlagos célok annak meghatározása, hogy az idős betegek klinikai jellemzői eltérnek-e a hagyományos és a geriátriai COVID-19 kórházi osztályokon, felmérni az idősebb betegek klinikai jellemzőinek hatását a túlélésükre, valamint annak meghatározása, hogy milyen kezelést végeztek az idősek számára a COVID során. -19 világjárvány első hulláma kórházunkban, tekintettel a jelenleg rendelkezésre álló bibliográfiai adatokra.

A COVAGERT egy monocentrikus, leíró, megfigyeléses és retrospektív vizsgálat, amely minden 65 év feletti idős felnőttet magában foglal, akik a COVID-19 geriátriai és a Montpellier Egyetemi Kórház hagyományos COVID-19 osztályaiban kerültek kórházba a SARS-Cov-járvány első hulláma során. 2 világjárvány (2020. március 1. és 2020. szeptember 1. között). A fő eredmény a túlélés egy hónappal az RT-PCR pozitív teszt után. A kezelésekről, a kórtörténetről, a szocio-demográfiai és a klinikai jellemzőkről bizonyos adatokat az orvosi nyilvántartásból gyűjtünk.

A statisztikai elemzést egy- és többváltozós regresszióval végzik a vizsgálat céljainak megfelelően.

Az eredmények hasznosak lesznek az időskori ellátás hozadékának meghatározásában a jelenlegi világjárvány idején, de arra is, hogy rávilágítsanak a multidiszciplináris értékelés fontosságára ebben az összetett betegségben és a további sürgősségi orvosi kihívásokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

230

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Idősebb, 65 év feletti felnőttek, akik a hagyományos vagy a geriátriai COVID-19 kórházi osztályon kerültek kórházba az első COVID-19 hullám idején a Montpellier Egyetemi Kórházban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felnőtt kor 65 éves vagy idősebb
  • COVID-19 miatt kórházba került a két (hagyományos vagy időskori) kórházi osztály egyikében az első COVID19 hullám alatt

Kizárási kritériumok:

- az egészségügyi dokumentációhoz való hozzáférés megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
túlélés egy hónappal a pozitív SARS Cov 2 RT-PCR teszt után
Időkeret: 1. nap
túlélés egy hónappal a pozitív SARS Cov 2 RT-PCR teszt után
1. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
leadott kezelések száma
Időkeret: 1. nap
szállított kezeléseket
1. nap
a klinikai jellemzők típusa
Időkeret: 1. nap
a klinikai jellemzők típusa
1. nap
típusú szocio-demográfiai jellemzők
Időkeret: 1. nap
típusú szocio-demográfiai jellemzők
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 30.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid19

3
Iratkozz fel