- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04947943
Geriatrische zorg voor ouderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19 (COVAGERT)
Impact van geriatrische zorg bij de behandeling van ouderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19
Volgens de wetenschappelijke publicatie evolutie impliceert de huidige COVID-19-pandemie een regelmatige aanpassing van de behandeling door de arts. Oudere volwassenen worden vooral getroffen door COVID-19, met een hogere prevalentie van ernstige vorm en een hoger sterftecijfer. Bovendien lopen oudere mensen een hoog risico op cascadecomplicaties, als gevolg van de SARS-Voc-2-infectie maar ook vanwege decompensatie van chronische ziekten. Als risicofactoren in deze populatie zijn geïdentificeerd, zijn specifieke behandelingen om complicaties te verminderen of om curatief te zijn minder bekend. Dankzij de holistische benadering van geriatrische zorg kunnen deze complicaties echter worden verminderd en de overlevingskans worden verbeterd.
Onze studie heeft tot doel vast te stellen of geriatrische zorg die wordt verleend in geriatrische COVID-19-ziekenhuisafdelingen de overleving van ouderen (65 jaar en ouder) na één maand verbetert in vergelijking met conventionele COVID-19-ziekenhuisopnames tijdens de eerste golf in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier. Secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of de klinische kenmerken van oudere patiënten verschillen tussen conventionele en geriatrische COVID-19-ziekenhuisafdelingen, om de invloed van klinische kenmerken van oudere patiënten op hun overleving te beoordelen en om te bepalen welke behandeling voor ouderen is geleverd tijdens de COVID-19-periode. -19 pandemie eerste golf in ons ziekenhuis gezien de op dit moment beschikbare bibliografische gegevens.
COVAGERT is een monocentrische, beschrijvende, observationele en retrospectieve studie, waarbij alle oudere volwassenen van 65 jaar en ouder die tijdens de eerste golf van de SARS-Cov-epidemie zijn opgenomen, zijn opgenomen in de geriatrische COVID-19- en de conventionele COVID-19-afdelingen van het Universitair Ziekenhuis van Montpellier. 2 pandemie (tussen 1 maart 2020 en 1 september 2020). De belangrijkste uitkomst is de overleving een maand na de RT-PCR-positieve test. Sommige gegevens over behandelingen, medische geschiedenis, sociaal-demografische en klinische kenmerken zullen uit het medisch dossier worden verzameld.
Statistische analyse zal worden uitgevoerd met behulp van univariate en multivariate regressies volgens de doelstellingen van de studie.
De resultaten zullen nuttig zijn om de noodzaak van geriatrische zorg tijdens de huidige pandemie te bepalen, maar ook om het belang van multidisciplinaire beoordeling bij deze complexe ziekte en voor verdere medische nooduitdagingen te benadrukken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen leeftijd 65 jaar of ouder
- in het ziekenhuis opgenomen voor COVID-19 in een van de twee ziekenhuisopname-eenheden (conventioneel of geriatrisch) tijdens de eerste COVID19-golf
Uitsluitingscriteria:
- weigering om inzage te geven in haar/zijn medisch dossier
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
overleving een maand na positieve SARS Cov 2 RT-PCR-test
Tijdsspanne: dag 1
|
overleving een maand na positieve SARS Cov 2 RT-PCR-test
|
dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
aantal afgeleverde behandelingen
Tijdsspanne: dag 1
|
geleverde behandelingen
|
dag 1
|
soort klinische kenmerken
Tijdsspanne: dag 1
|
soort klinische kenmerken
|
dag 1
|
soort sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: dag 1
|
soort sociaal-demografische kenmerken
|
dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL21_0372
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Covid19
-
Anavasi DiagnosticsNog niet aan het werven
-
Ain Shams UniversityWerving
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Voltooid
-
Hospital do CoracaoVoltooid
-
Colgate PalmoliveVoltooid
-
Christian von BuchwaldVoltooid
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdActief, niet wervend
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichAanmelden op uitnodiging
-
Alexandria UniversityVoltooid
-
Henry Ford Health SystemVoltooid