Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geriatrische zorg voor ouderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19 (COVAGERT)

11 april 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Impact van geriatrische zorg bij de behandeling van ouderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19

Volgens de wetenschappelijke publicatie evolutie impliceert de huidige COVID-19-pandemie een regelmatige aanpassing van de behandeling door de arts. Oudere volwassenen worden vooral getroffen door COVID-19, met een hogere prevalentie van ernstige vorm en een hoger sterftecijfer. Bovendien lopen oudere mensen een hoog risico op cascadecomplicaties, als gevolg van de SARS-Voc-2-infectie maar ook vanwege decompensatie van chronische ziekten. Als risicofactoren in deze populatie zijn geïdentificeerd, zijn specifieke behandelingen om complicaties te verminderen of om curatief te zijn minder bekend. Dankzij de holistische benadering van geriatrische zorg kunnen deze complicaties echter worden verminderd en de overlevingskans worden verbeterd.

Onze studie heeft tot doel vast te stellen of geriatrische zorg die wordt verleend in geriatrische COVID-19-ziekenhuisafdelingen de overleving van ouderen (65 jaar en ouder) na één maand verbetert in vergelijking met conventionele COVID-19-ziekenhuisopnames tijdens de eerste golf in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier. Secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of de klinische kenmerken van oudere patiënten verschillen tussen conventionele en geriatrische COVID-19-ziekenhuisafdelingen, om de invloed van klinische kenmerken van oudere patiënten op hun overleving te beoordelen en om te bepalen welke behandeling voor ouderen is geleverd tijdens de COVID-19-periode. -19 pandemie eerste golf in ons ziekenhuis gezien de op dit moment beschikbare bibliografische gegevens.

COVAGERT is een monocentrische, beschrijvende, observationele en retrospectieve studie, waarbij alle oudere volwassenen van 65 jaar en ouder die tijdens de eerste golf van de SARS-Cov-epidemie zijn opgenomen, zijn opgenomen in de geriatrische COVID-19- en de conventionele COVID-19-afdelingen van het Universitair Ziekenhuis van Montpellier. 2 pandemie (tussen 1 maart 2020 en 1 september 2020). De belangrijkste uitkomst is de overleving een maand na de RT-PCR-positieve test. Sommige gegevens over behandelingen, medische geschiedenis, sociaal-demografische en klinische kenmerken zullen uit het medisch dossier worden verzameld.

Statistische analyse zal worden uitgevoerd met behulp van univariate en multivariate regressies volgens de doelstellingen van de studie.

De resultaten zullen nuttig zijn om de noodzaak van geriatrische zorg tijdens de huidige pandemie te bepalen, maar ook om het belang van multidisciplinaire beoordeling bij deze complexe ziekte en voor verdere medische nooduitdagingen te benadrukken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

230

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • UHMontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouderen van 65 jaar en ouder, opgenomen in de conventionele of geriatrische COVID-19-ziekenhuisafdeling tijdens de eerste COVID-19-golf in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen leeftijd 65 jaar of ouder
  • in het ziekenhuis opgenomen voor COVID-19 in een van de twee ziekenhuisopname-eenheden (conventioneel of geriatrisch) tijdens de eerste COVID19-golf

Uitsluitingscriteria:

- weigering om inzage te geven in haar/zijn medisch dossier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overleving een maand na positieve SARS Cov 2 RT-PCR-test
Tijdsspanne: dag 1
overleving een maand na positieve SARS Cov 2 RT-PCR-test
dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal afgeleverde behandelingen
Tijdsspanne: dag 1
geleverde behandelingen
dag 1
soort klinische kenmerken
Tijdsspanne: dag 1
soort klinische kenmerken
dag 1
soort sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: dag 1
soort sociaal-demografische kenmerken
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

3
Abonneren