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Altenpflege für ältere Menschen, die wegen COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden (COVAGERT)

11. April 2022 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Einfluss der Altenpflege auf die Behandlung älterer Menschen, die wegen COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden

Laut der Entwicklung wissenschaftlicher Veröffentlichungen erfordert die aktuelle COVID-19-Pandemie eine regelmäßige Anpassung der Behandlung durch den Arzt. Ältere Erwachsene sind besonders von COVID-19 betroffen, wobei die Prävalenz schwerer Formen und die höhere Sterblichkeitsrate höher sind. Darüber hinaus besteht bei älteren Menschen ein hohes Risiko für eine Kaskade von Komplikationen aufgrund der SARS-Voc-2-Infektion, aber auch aufgrund der Dekompensation chronischer Krankheiten. Wenn Risikofaktoren in dieser Population identifiziert wurden, sind spezifische Behandlungen zur Reduzierung von Komplikationen oder zur Heilung weniger bekannt. Allerdings könnte die Altenpflege dank ihres ganzheitlichen Ansatzes diese Komplikationen reduzieren und das Überleben verbessern.

Unsere Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob die geriatrische Versorgung in geriatrischen COVID-19-Krankenhausstationen das Überleben älterer Menschen (65 Jahre und älter) nach einem Monat im Vergleich zu herkömmlichen COVID-19-Krankenhausstationen während der ersten Welle im Universitätsklinikum Montpellier verbessert. Sekundäre Ziele bestehen darin, festzustellen, ob sich die klinischen Merkmale älterer Patienten zwischen konventionellen und geriatrischen COVID-19-Krankenhausstationen unterscheiden, den Einfluss klinischer Merkmale älterer Patienten auf ihr Überleben zu bewerten und zu bestimmen, welche Behandlungen für ältere Menschen während der COVID durchgeführt wurden -19-Pandemie erste Welle in unserem Krankenhaus angesichts der derzeit verfügbaren bibliografischen Daten.

COVAGERT ist eine monozentrische, deskriptive, beobachtende und retrospektive Studie, die alle älteren Erwachsenen ab 65 Jahren einschließt, die während der ersten Welle der SARS-Cov-Infektion in den geriatrischen COVID-19- und den konventionellen COVID-19-Abteilungen des Universitätsklinikums Montpellier hospitalisiert wurden. 2 Pandemie (zwischen 1. März 2020 und 1. September 2020). Hauptergebnis ist das Überleben einen Monat nach dem positiven RT-PCR-Test. Einige Daten zu Behandlungen, Krankengeschichte, soziodemografischen und klinischen Merkmalen werden aus der Krankenakte erfasst.

Die statistische Analyse wird unter Verwendung univariater und multivariater Regressionen gemäß den Zielen der Studie durchgeführt.

Die Ergebnisse werden nützlich sein, um den Nutzen der Altenpflege während der aktuellen Pandemie zu ermitteln, aber auch, um die Bedeutung einer multidisziplinären Beurteilung bei dieser komplexen Krankheit und für weitere medizinische Notfallherausforderungen hervorzuheben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

230

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene ab 65 Jahren, die während der ersten COVID-19-Welle im Universitätsklinikum Montpellier in der konventionellen oder der geriatrischen COVID-19-Krankenhausstation stationär behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsenenalter 65 Jahre oder älter
  • während der ersten COVID19-Welle wegen COVID-19 in einer der beiden Krankenhausstationen (konventionell oder geriatrisch) hospitalisiert

Ausschlusskriterien:

- Weigerung, Zugang zu ihrer/seiner Krankenakte zu gewähren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben einen Monat nach positivem SARS Cov 2 RT-PCR-Test
Zeitfenster: Tag 1
Überleben einen Monat nach positivem SARS Cov 2 RT-PCR-Test
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der durchgeführten Behandlungen
Zeitfenster: Tag 1
durchgeführte Behandlungen
Tag 1
Art der klinischen Merkmale
Zeitfenster: Tag 1
Art der klinischen Merkmale
Tag 1
Art der soziodemografischen Merkmale
Zeitfenster: Tag 1
Art der soziodemografischen Merkmale
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid19

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