- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04947943
Altenpflege für ältere Menschen, die wegen COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden (COVAGERT)
Einfluss der Altenpflege auf die Behandlung älterer Menschen, die wegen COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden
Laut der Entwicklung wissenschaftlicher Veröffentlichungen erfordert die aktuelle COVID-19-Pandemie eine regelmäßige Anpassung der Behandlung durch den Arzt. Ältere Erwachsene sind besonders von COVID-19 betroffen, wobei die Prävalenz schwerer Formen und die höhere Sterblichkeitsrate höher sind. Darüber hinaus besteht bei älteren Menschen ein hohes Risiko für eine Kaskade von Komplikationen aufgrund der SARS-Voc-2-Infektion, aber auch aufgrund der Dekompensation chronischer Krankheiten. Wenn Risikofaktoren in dieser Population identifiziert wurden, sind spezifische Behandlungen zur Reduzierung von Komplikationen oder zur Heilung weniger bekannt. Allerdings könnte die Altenpflege dank ihres ganzheitlichen Ansatzes diese Komplikationen reduzieren und das Überleben verbessern.
Unsere Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob die geriatrische Versorgung in geriatrischen COVID-19-Krankenhausstationen das Überleben älterer Menschen (65 Jahre und älter) nach einem Monat im Vergleich zu herkömmlichen COVID-19-Krankenhausstationen während der ersten Welle im Universitätsklinikum Montpellier verbessert. Sekundäre Ziele bestehen darin, festzustellen, ob sich die klinischen Merkmale älterer Patienten zwischen konventionellen und geriatrischen COVID-19-Krankenhausstationen unterscheiden, den Einfluss klinischer Merkmale älterer Patienten auf ihr Überleben zu bewerten und zu bestimmen, welche Behandlungen für ältere Menschen während der COVID durchgeführt wurden -19-Pandemie erste Welle in unserem Krankenhaus angesichts der derzeit verfügbaren bibliografischen Daten.
COVAGERT ist eine monozentrische, deskriptive, beobachtende und retrospektive Studie, die alle älteren Erwachsenen ab 65 Jahren einschließt, die während der ersten Welle der SARS-Cov-Infektion in den geriatrischen COVID-19- und den konventionellen COVID-19-Abteilungen des Universitätsklinikums Montpellier hospitalisiert wurden. 2 Pandemie (zwischen 1. März 2020 und 1. September 2020). Hauptergebnis ist das Überleben einen Monat nach dem positiven RT-PCR-Test. Einige Daten zu Behandlungen, Krankengeschichte, soziodemografischen und klinischen Merkmalen werden aus der Krankenakte erfasst.
Die statistische Analyse wird unter Verwendung univariater und multivariater Regressionen gemäß den Zielen der Studie durchgeführt.
Die Ergebnisse werden nützlich sein, um den Nutzen der Altenpflege während der aktuellen Pandemie zu ermitteln, aber auch, um die Bedeutung einer multidisziplinären Beurteilung bei dieser komplexen Krankheit und für weitere medizinische Notfallherausforderungen hervorzuheben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Montpellier, Frankreich, 34295
- UHMontpellier
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsenenalter 65 Jahre oder älter
- während der ersten COVID19-Welle wegen COVID-19 in einer der beiden Krankenhausstationen (konventionell oder geriatrisch) hospitalisiert
Ausschlusskriterien:
- Weigerung, Zugang zu ihrer/seiner Krankenakte zu gewähren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Überleben einen Monat nach positivem SARS Cov 2 RT-PCR-Test
Zeitfenster: Tag 1
|
Überleben einen Monat nach positivem SARS Cov 2 RT-PCR-Test
|
Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anzahl der durchgeführten Behandlungen
Zeitfenster: Tag 1
|
durchgeführte Behandlungen
|
Tag 1
|
Art der klinischen Merkmale
Zeitfenster: Tag 1
|
Art der klinischen Merkmale
|
Tag 1
|
Art der soziodemografischen Merkmale
Zeitfenster: Tag 1
|
Art der soziodemografischen Merkmale
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL21_0372
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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