Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гериатрическая помощь пожилым людям, госпитализированным с COVID-19 (COVAGERT)

11 апреля 2022 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Влияние гериатрической помощи на лечение пожилых людей, госпитализированных с COVID-19

Нынешняя пандемия COVID-19 предполагает регулярную адаптацию лечения врачом, согласно эволюции научных публикаций. Пожилые люди особенно страдают от COVID-19, с более высокой распространенностью тяжелой формы и более высоким уровнем смертности. Кроме того, пожилые люди подвержены высокому риску каскада осложнений из-за инфекции SARS-Voc-2, а также из-за декомпенсации хронических заболеваний. Если факторы риска в этой популяции были выявлены, то конкретные методы лечения для уменьшения осложнений или излечения менее известны. Однако гериатрическая помощь благодаря комплексному подходу может уменьшить эти осложнения и улучшить выживаемость.

Наше исследование направлено на то, чтобы определить, улучшает ли гериатрическая помощь, предоставляемая в гериатрических отделениях госпитализации COVID-19, выживаемость пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше) в течение одного месяца по сравнению с обычным отделением госпитализации COVID-19 во время первой волны в университетской больнице Монпелье. Второстепенные цели заключаются в том, чтобы определить, различаются ли клинические характеристики пожилых пациентов в обычных и гериатрических отделениях госпитализации с COVID-19, оценить влияние клинических характеристик пожилых пациентов на их выживаемость и определить, какое лечение предоставлялось пожилым людям во время COVID-19. -19 первая волна пандемии в нашей больнице с учетом имеющихся на данный момент библиографических данных.

COVAGERT — это моноцентрическое, описательное, обсервационное и ретроспективное исследование, включающее всех пожилых людей в возрасте 65 лет и старше, госпитализированных в гериатрические отделения COVID-19 и обычные отделения COVID-19 Университетской больницы Монпелье во время первой волны SARS-Cov- 2 пандемия (с 1 марта 2020 г. по 1 сентября 2020 г.). Основным результатом является выживание через один месяц после положительного теста ОТ-ПЦР. Некоторые данные о лечении, истории болезни, социально-демографических и клинических характеристиках будут собираться из медицинской документации.

Статистический анализ будет проводиться с использованием одномерной и многомерной регрессии в соответствии с целями исследования.

Результаты будут полезны для определения необходимости гериатрической помощи во время текущей пандемии, а также для того, чтобы подчеркнуть важность междисциплинарной оценки при этом сложном заболевании и для решения дальнейших задач неотложной медицинской помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

230

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди в возрасте 65 лет и старше, госпитализированные в обычное или гериатрическое отделение госпитализации COVID-19 во время первой волны COVID-19 в университетской больнице Монпелье.

Описание

Критерии включения:

  • взрослый возраст 65 лет и старше
  • госпитализированы с COVID-19 в одно из двух отделений госпитализации (обычное или гериатрическое) во время первой волны COVID19

Критерий исключения:

- отказ в доступе к своей медицинской карте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживаемость через месяц после положительного теста ОТ-ПЦР на SARS Cov 2
Временное ограничение: 1 день
выживаемость через месяц после положительного теста ОТ-ПЦР на SARS Cov 2
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество проведенных процедур
Временное ограничение: 1 день
доставленные процедуры
1 день
тип клинических характеристик
Временное ограничение: 1 день
тип клинических характеристик
1 день
тип социально-демографических характеристик
Временное ограничение: 1 день
тип социально-демографических характеристик
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться