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Cuidados Geriátricos para Idosos Hospitalizados por COVID-19 (COVAGERT)

11 de abril de 2022 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Impacto da Atenção Geriátrica no Tratamento de Idosos Hospitalizados por COVID-19

A atual pandemia de COVID-19 implica adaptação regular do tratamento pelo médico, de acordo com a evolução das publicações científicas. Os adultos mais velhos são particularmente afetados pelo COVID-19, com maior prevalência de forma grave e maior taxa de mortalidade. Além disso, os idosos correm alto risco de cascata de complicações, devido à infecção por SARS-CoV-2, mas também devido à descompensação de doenças crônicas. Se fatores de risco foram identificados nessa população, tratamentos específicos para reduzir complicações ou ser curativos são menos conhecidos. No entanto, os cuidados geriátricos, graças à sua abordagem holística, podem reduzir essas complicações e melhorar a sobrevida.

Nosso estudo tem como objetivo determinar se os cuidados geriátricos prestados em unidades de internação geriátrica COVID-19 melhoram a sobrevida de idosos (com 65 anos ou mais) em um mês em comparação com a unidade convencional de internação COVID-19 durante a primeira onda no Hospital Universitário de Montpellier. Os objetivos secundários são determinar se as características clínicas dos pacientes idosos são diferentes entre as unidades de internação convencionais e geriátricas de COVID-19, avaliar a influência das características clínicas dos pacientes idosos em sua sobrevida e determinar qual tratamento foi administrado para idosos durante a pandemia de COVID -19 primeira onda pandêmica em nosso hospital tendo em vista os dados bibliográficos disponíveis neste momento.

COVAGERT é um estudo monocêntrico, descritivo, observacional e retrospectivo, incluindo todos os idosos com 65 anos ou mais internados nas unidades geriátricas COVID-19 e convencionais COVID-19 do Hospital Universitário de Montpellier durante a primeira onda da SARS-Cov- 2ª pandemia (entre 1 de março de 2020 e 1 de setembro de 2020). O desfecho principal é a sobrevida um mês após o teste RT-PCR positivo. Alguns dados sobre tratamentos, histórico médico, características sociodemográficas e clínicas serão coletados do prontuário.

A análise estatística será realizada por meio de regressões univariadas e multivariadas de acordo com os objetivos do estudo.

Os resultados serão úteis para determinar a importância dos cuidados geriátricos durante a atual pandemia, mas também para destacar a importância da avaliação multidisciplinar nesta doença complexa e para outros desafios médicos de emergência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

230

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • UHMontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos com 65 anos ou mais, internados na unidade de internação convencional ou geriátrica COVID-19 durante a primeira onda de COVID-19 no Hospital Universitário de Montpellier

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade adulta 65 anos ou mais
  • internado por COVID-19 em uma das duas unidades de internação (convencional ou geriátrica) durante a primeira onda de COVID19

Critério de exclusão:

- recusa em dar acesso ao seu prontuário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência um mês após teste SARS Cov 2 RT-PCR positivo
Prazo: dia 1
sobrevivência um mês após teste SARS Cov 2 RT-PCR positivo
dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de tratamentos administrados
Prazo: dia 1
tratamentos entregues
dia 1
tipo de características clínicas
Prazo: dia 1
tipo de características clínicas
dia 1
tipo de características sociodemográficas
Prazo: dia 1
tipo de características sociodemográficas
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Covid19

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