- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04947943
Cuidados Geriátricos para Idosos Hospitalizados por COVID-19 (COVAGERT)
Impacto da Atenção Geriátrica no Tratamento de Idosos Hospitalizados por COVID-19
A atual pandemia de COVID-19 implica adaptação regular do tratamento pelo médico, de acordo com a evolução das publicações científicas. Os adultos mais velhos são particularmente afetados pelo COVID-19, com maior prevalência de forma grave e maior taxa de mortalidade. Além disso, os idosos correm alto risco de cascata de complicações, devido à infecção por SARS-CoV-2, mas também devido à descompensação de doenças crônicas. Se fatores de risco foram identificados nessa população, tratamentos específicos para reduzir complicações ou ser curativos são menos conhecidos. No entanto, os cuidados geriátricos, graças à sua abordagem holística, podem reduzir essas complicações e melhorar a sobrevida.
Nosso estudo tem como objetivo determinar se os cuidados geriátricos prestados em unidades de internação geriátrica COVID-19 melhoram a sobrevida de idosos (com 65 anos ou mais) em um mês em comparação com a unidade convencional de internação COVID-19 durante a primeira onda no Hospital Universitário de Montpellier. Os objetivos secundários são determinar se as características clínicas dos pacientes idosos são diferentes entre as unidades de internação convencionais e geriátricas de COVID-19, avaliar a influência das características clínicas dos pacientes idosos em sua sobrevida e determinar qual tratamento foi administrado para idosos durante a pandemia de COVID -19 primeira onda pandêmica em nosso hospital tendo em vista os dados bibliográficos disponíveis neste momento.
COVAGERT é um estudo monocêntrico, descritivo, observacional e retrospectivo, incluindo todos os idosos com 65 anos ou mais internados nas unidades geriátricas COVID-19 e convencionais COVID-19 do Hospital Universitário de Montpellier durante a primeira onda da SARS-Cov- 2ª pandemia (entre 1 de março de 2020 e 1 de setembro de 2020). O desfecho principal é a sobrevida um mês após o teste RT-PCR positivo. Alguns dados sobre tratamentos, histórico médico, características sociodemográficas e clínicas serão coletados do prontuário.
A análise estatística será realizada por meio de regressões univariadas e multivariadas de acordo com os objetivos do estudo.
Os resultados serão úteis para determinar a importância dos cuidados geriátricos durante a atual pandemia, mas também para destacar a importância da avaliação multidisciplinar nesta doença complexa e para outros desafios médicos de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Montpellier, França, 34295
- UHMontpellier
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade adulta 65 anos ou mais
- internado por COVID-19 em uma das duas unidades de internação (convencional ou geriátrica) durante a primeira onda de COVID19
Critério de exclusão:
- recusa em dar acesso ao seu prontuário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
sobrevivência um mês após teste SARS Cov 2 RT-PCR positivo
Prazo: dia 1
|
sobrevivência um mês após teste SARS Cov 2 RT-PCR positivo
|
dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
número de tratamentos administrados
Prazo: dia 1
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tratamentos entregues
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dia 1
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tipo de características clínicas
Prazo: dia 1
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tipo de características clínicas
|
dia 1
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tipo de características sociodemográficas
Prazo: dia 1
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tipo de características sociodemográficas
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Miot stéphanie, PH, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0372
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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