Une étude de recherche examinant le fonctionnement du sémaglutide oral chez les personnes atteintes de diabète de type 2 en Espagne, dans le cadre de la pratique clinique locale (PIONEER REAL)

Critère d'intégration:

• Consentement signé obtenu avant toute activité liée à l'étude (les activités liées à l'étude sont toute procédure liée à l'enregistrement des données conformément au protocole)
• Diagnostiqué avec le diabète sucré de type 2
• La décision d'initier un traitement avec du sémaglutide oral disponible dans le commerce a été prise par le patient/représentant légalement acceptable (LAR) et le médecin traitant sur la base de l'étiquette locale avant et indépendamment de la décision d'inclure le patient dans cette étude
• Homme ou femme, âge supérieur ou égal à 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé
• Valeur d'HbA1c disponible inférieure ou égale à 90 jours avant la « visite de consentement éclairé et d'initiation au traitement » (V1) ou mesure de l'HbA1c prise en relation avec la « visite de consentement éclairé et d'initiation au traitement » (V1) si elle est conforme à la pratique clinique locale
• Naïfs de traitement aux hypoglycémiants injectables. Une exception est le traitement à l'insuline à court terme pour une maladie aiguë pour un total de moins de 14 jours

Critère d'exclusion:

• Participation antérieure à cette étude. La participation est définie comme ayant donné son consentement éclairé à cette étude
• Traitement avec tout médicament expérimental dans les 30 jours précédant l'inscription à l'étude
• Incapacité mentale, réticence ou barrières linguistiques empêchant une compréhension ou une coopération adéquate