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Intensifier la sensibilisation tenant compte des traumatismes auprès des personnes touchées par la violence - Intervention CLOE

16 novembre 2023 mis à jour par: Victoria Bungay, University of British Columbia

Intensifier la sensibilisation tenant compte des traumatismes auprès des personnes touchées par la violence

Cette étude communautaire à méthodes mixtes examine la mise en œuvre et les résultats du modèle de sensibilisation et d'engagement dirigé par la communauté (CLOE) pour les femmes et les jeunes touchés par la violence. Les services de proximité sont conçus pour atténuer les effets de la violence sexiste, établir des relations de confiance avec les prestataires de services et améliorer la sécurité, le bien-être et l'engagement dans les soins de santé et les services sociaux. Sur une période de mise en œuvre de 2 ans, nous testerons comment la sensibilisation, combinée à une intégration améliorée des services, aide les participants à identifier les besoins prioritaires et peut combler le fossé en matière de services accessibles et appropriés avec les personnes touchées par la violence.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

À l'aide d'approches de recherche participative communautaires, nous mettons en œuvre et testons un modèle empirique de sensibilisation auprès des personnes touchées par la violence pour déterminer l'efficacité du modèle en termes de confiance des participants dans les prestataires de services, de sécurité et d'accès à des soins de santé et sociaux appropriés. L'étude représente un partenariat communautaire-académique entre l'IP, les codemandeurs et la Central Okanagan Elizabeth Fry Society (COEFS) et le Welcome Centre Shelter for Women and Families.

Il y a 4 questions de recherche principales :

  1. Quelle est l’efficacité de l’intervention pour gagner la confiance des participants dans le programme de services de proximité ?
  2. Quelle est l’efficacité de l’intervention de proximité pour faciliter la connexion des participants à (a) les services de santé ; (b) les services sociaux; et (c) des services juridiques ?
  3. Quelle est l’efficacité de l’intervention de sensibilisation pour réaliser les plans de sécurité des participants concernant (a) la sécurité matérielle, (b) la sécurité psychologique et (c) la sécurité physique ?
  4. Quels sont les facteurs environnementaux qui permettent ou entravent le succès de l’intervention de sensibilisation pour atteindre l’efficacité en termes (a) de confiance, (b) de connexions aux services et (c) de sécurité ?

Méthode de recherche:

Cette étude fait partie d'un programme de recherche plus large utilisant une conception d'étude d'intervention basée sur des cas qui emploie des méthodes mixtes de données quantitatives et qualitatives. L'intervention de proximité consiste en un service de proximité 1-1 fourni par des interventionnistes de proximité formés aux participants inscrits et consentants.

Les participants se verront attribuer un intervenant de proximité pour une période d'un an. Pendant ce temps, les interventionnistes et les participants effectueront une évaluation basée sur les forces pour identifier les ressources actuelles des participants et les types de santé et de soutien social (par exemple, logement, droit, accès aux soins de santé, aide financière) requis. L'interventionniste et le participant élaboreront ensuite conjointement un plan pour prioriser les besoins et travailleront en collaboration pour répondre à ces besoins. Les plans et les progrès seront documentés par l'intervenant dans un dossier de participant. Des enquêtes seront menées au départ et à intervalles de 4 mois par un assistant de recherche qualifié pour mesurer les changements au fil du temps dans les principales mesures des résultats associées à cette étude (par exemple, confiance, planification de la sécurité, satisfaction des besoins prioritaires). Des entretiens qualitatifs 1-1 seront menés à 12 mois pour permettre une compréhension plus riche des facteurs influençant l'efficacité de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • ont été référés à un organisme communautaire partenaire pour obtenir des services
  • capable de communiquer en anglais
  • 12-18 ans (genre inclus)
  • 19 ans ou plus (femmes s'auto-identifiant)

Critère d'exclusion:

  • Les hommes s'identifiant comme étant âgés de 19 ans ou plus et victimes de violence seront exclus car l'étude vise à lutter contre la violence fondée sur le sexe chez les femmes et les jeunes s'identifiant (conformément aux objectifs de subvention financés par le CRSH). Les organismes communautaires partenaires permettront d’orienter tous les hommes vers les services appropriés.
  • Les personnes qui ne sont pas référées pour la prestation de services au sein des deux organismes communautaires partenaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de sensibilisation CLOE
Participants inscrits à l’intervention CLOE
L'intervention de proximité CLOE est un programme dirigé par la communauté, basé sur les forces et tenant compte des traumatismes, destiné à soutenir les femmes et les jeunes qui s'identifient eux-mêmes et qui sont victimes de violence sexiste interpersonnelle et structurelle. Les services de proximité sont conçus pour atténuer les effets de la violence sexiste, établir des relations de confiance avec les prestataires de services et améliorer la sécurité, le bien-être et l'engagement dans les soins de santé et les services sociaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de confiance entre la ligne de base et 4 mois
Délai: Base de référence et 4 mois
Changement dans la confiance obtenue par le programme avec les participants, mesuré à l'aide de la confiance auto-évaluée des participants dans le programme, notée de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant une confiance plus élevée et en comparant la ligne de base à 4 mois après la ligne de base.
Base de référence et 4 mois
Changement de confiance entre le niveau de référence et 8 mois
Délai: Base de référence et 8 mois
Changement dans la confiance obtenue par le programme avec les participants, mesuré à l'aide de la confiance auto-évaluée des participants dans le programme notée de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant une confiance plus élevée et en comparant la ligne de base à 8 mois après la ligne de base.
Base de référence et 8 mois
Changement de confiance entre le niveau de référence et 12 mois
Délai: Base de référence et 12 mois
Changement dans la confiance obtenue par le programme avec les participants, mesuré à l'aide de la confiance auto-évaluée des participants dans le programme notée de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant une confiance plus élevée et en comparant la ligne de base à 12 mois après la ligne de base.
Base de référence et 12 mois
Sécurité à domicile au départ
Délai: Référence
Sécurité autodéclarée dans le cadre familial actuel en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
Référence
Sécurité à domicile à 4 mois
Délai: 4 mois après le départ
Sécurité autodéclarée dans le cadre familial actuel en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
4 mois après le départ
Sécurité à domicile à 8 mois
Délai: 8 mois après le départ
Sécurité autodéclarée dans le cadre familial actuel en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
8 mois après le départ
Sécurité à domicile à 12 mois
Délai: 12 mois après le départ
Sécurité autodéclarée dans le cadre familial actuel en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
12 mois après le départ
Sécurité en milieu communautaire au départ
Délai: Référence
Sécurité autodéclarée dans la communauté en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
Référence
Sécurité en milieu communautaire à 4 mois
Délai: 4 mois après le départ
Sécurité autodéclarée dans la communauté en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
4 mois après le départ
Sécurité en milieu communautaire à 8 mois
Délai: 8 mois après le départ
Sécurité autodéclarée dans la communauté en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
8 mois après le départ
Sécurité en milieu communautaire à 12 mois
Délai: 12 mois après le départ
Sécurité autodéclarée dans la communauté en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
12 mois après le départ
Sécurité lors des rencontres avec les soins de santé au départ
Délai: Référence
Sécurité autodéclarée lors des rencontres cliniques et de soins de santé en utilisant une note de 1 à 5, des scores plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
Référence
Sécurité lors des rencontres de soins à 4 mois
Délai: 4 mois après le départ
Sécurité autodéclarée lors des rencontres cliniques et de soins de santé en utilisant une note de 1 à 5, des scores plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
4 mois après le départ
Sécurité lors des rencontres avec les soins de santé à 8 mois
Délai: 8 mois après le départ
Sécurité autodéclarée lors des rencontres cliniques et de soins de santé en utilisant une note de 1 à 5, des scores plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
8 mois après le départ
Sécurité lors des rencontres avec les soins de santé à 12 mois
Délai: 12 mois après le départ
Sécurité autodéclarée lors des rencontres cliniques et de soins de santé en utilisant une note de 1 à 5, des scores plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
12 mois après le départ
Sécurité lors des rencontres de services socio-juridiques au départ
Délai: Référence
Sécurité autodéclarée lors des rencontres avec les services socio-juridiques en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
Référence
Sécurité dans les rencontres de service socio-juridique à 4 mois
Délai: 4 mois après le départ
Sécurité autodéclarée lors des rencontres avec les services socio-juridiques en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
4 mois après le départ
Sécurité dans les rencontres de service socio-juridique à 8 mois
Délai: 8 mois après le départ
Sécurité autodéclarée lors des rencontres avec les services socio-juridiques en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
8 mois après le départ
Sécurité dans les rencontres de service socio-juridique à 12 mois
Délai: 12 mois après le départ
Sécurité autodéclarée lors des rencontres avec les services socio-juridiques en utilisant une note de 1 à 5, les scores les plus élevés correspondant à une sécurité plus élevée
12 mois après le départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le programme facilite la connexion aux services depuis le début jusqu'à 4 mois
Délai: Base de référence et 4 mois
Connexion aux services facilitée par une intervention de proximité, mesurée à l'aide de l'auto-évaluation des participants concernant les services nécessaires et leur capacité à se connecter (oui/non)
Base de référence et 4 mois
Le programme facilite la connexion aux services depuis le début jusqu'à 8 mois
Délai: Base de référence et 8 mois
Connexion aux services facilitée par une intervention de proximité, mesurée à l'aide de l'auto-évaluation des participants concernant les services nécessaires et leur capacité à se connecter (oui/non)
Base de référence et 8 mois
Le programme facilite la connexion aux services depuis le début jusqu'à 12 mois
Délai: Base de référence et 12 mois
Connexion aux services facilitée par une intervention de proximité, mesurée à l'aide de l'auto-évaluation des participants concernant les services nécessaires et leur capacité à se connecter (oui/non)
Base de référence et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Victoria Bungay, PhD, University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

21 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2023

Première publication (Estimé)

22 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H23-02810

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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