- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06283212
EXPÉDITION : Une étude clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'ETX101, une thérapie génique délivrée par AAV9 chez les enfants atteints du syndrome de Dravet SCN1A-positif (UK Only)
15 avril 2024 mis à jour par: Encoded Therapeutics
EXPEDITION est une étude de phase 1/2 menée au Royaume-Uni visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ETX101 chez les participants atteints du syndrome de Dravet SCN1A-positif âgés de 6 à < 48 mois.
L'étude suit une conception ouverte à dose croissante.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
4
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Encoded Patient Advocacy
- Numéro de téléphone: +1 (650) 398-4301
- E-mail: patientadvocacy@encoded.com
Lieux d'étude
-
-
-
Glasgow, Royaume-Uni, G51 4TF
- Recrutement
- Queen Elizabeth Hospital
-
Contact:
- Patricia Clark
- Numéro de téléphone: 0141 232 7600
- E-mail: Patricia.Clark2@ggc.scot.nhs.uk
-
London, Royaume-Uni, WC1N3JH
- Pas encore de recrutement
- Great Ormond Street Hospital
-
Contact:
- Helen Cross, MD
- E-mail: helen.cross10@nhs.net
-
Sheffield, Royaume-Uni, S10 2TH
- Pas encore de recrutement
- Sheffield Children's Hospital
-
Contact:
- Research Team
- E-mail: research.sheffchild@nhs.net
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Le participant présente une perte de fonction pathogène prévue ou une variante probablement pathogène de SCN1A
- Le participant doit avoir vécu sa première crise entre l'âge de 3 et 15 mois
- Le participant doit avoir un diagnostic clinique du syndrome de Dravet ou le clinicien traitant doit avoir une forte suspicion clinique d'un diagnostic du syndrome de Dravet.
- Le participant reçoit au moins un médicament antiépileptique prophylactique
Critère d'exclusion:
- Le participant présente une autre mutation génétique ou une comorbidité clinique qui pourrait potentiellement confondre le phénotype typique de Dravet.
- Le participant présente une anomalie structurelle et/ou vasculaire connue du système nerveux central (indiquée par une IRM ou une tomodensitométrie du cerveau).
- Le participant présente une anomalie pouvant interférer avec la distribution du LCR et/ou présente un shunt ventriculo-péritonéal existant.
- Le participant prend actuellement ou a pris des médicaments antiépileptiques (ASM) à une dose thérapeutique contre-indiquée dans le syndrome de Dravet, y compris les inhibiteurs sodiques.
- Le participant a connu l'absence de crises pendant une période de 4 semaines consécutives au cours de la période de 90 jours précédant le consentement éclairé.
- Le participant a déjà reçu une thérapie génique ou cellulaire.
- Le participant est actuellement inscrit à un essai clinique ou reçoit une thérapie expérimentale.
- Le participant souffre d'une maladie hépatique sous-jacente cliniquement significative.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Cohorte X
La cohorte X sera composée de 2 participants et évaluera le niveau de dose 1 d'ETX101.
|
ETX101 est composé d'un vecteur viral adéno-associé recombinant non réplicatif de sérotype 9 (rAAV9) utilisé pour délivrer un élément régulateur GABAergique (reGABA) et d'un facteur de transcription modifié qui augmente la transcription du gène SCN1A (eTFSCN1A).
|
Expérimental: Cohorte Y
La cohorte Y sera composée de 2 participants et évaluera le niveau de dose 2 d'ETX101.
|
ETX101 est composé d'un vecteur viral adéno-associé recombinant non réplicatif de sérotype 9 (rAAV9) utilisé pour délivrer un élément régulateur GABAergique (reGABA) et d'un facteur de transcription modifié qui augmente la transcription du gène SCN1A (eTFSCN1A).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Proportions de participants présentant des événements indésirables (EI) survenus pendant le traitement, des événements indésirables graves (EIG), des EI associés, des EI de grade de gravité ≥ 3, des EI entraînant l'arrêt de l'étude et des EI ayant une issue fatale.
Délai: Du premier jour à la fin des études, en moyenne 5 ans
|
Du premier jour à la fin des études, en moyenne 5 ans
|
Changement par rapport à la ligne de base du score standard des échelles de comportement adaptatif de Vineland - Troisième édition du composite de comportement adaptatif à la semaine 52.
Délai: De référence jusqu'à la semaine 52. Les scores standard sont normalisés à une moyenne et un écart-type de 100 et 15, respectivement, et ne sont pas limités par une plage. Des scores plus élevés correspondent à de meilleurs résultats.
|
De référence jusqu'à la semaine 52. Les scores standard sont normalisés à une moyenne et un écart-type de 100 et 15, respectivement, et ne sont pas limités par une plage. Des scores plus élevés correspondent à de meilleurs résultats.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Pourcentage de variation de la fréquence mensuelle des crises dénombrables (MCSF) jusqu'à la semaine 52, avec des crises dénombrables définies comme des crises tonico-cloniques/cloniques généralisées, focales motrices avec des signes cliniques clairement observables, des crises toniques bilatérales et atoniques.
Délai: Entre la période de référence de 8 semaines et la période d'évaluation post-administration de 48 semaines (définie comme la semaine 5 à la semaine 52 après l'administration d'ETX101)
|
Entre la période de référence de 8 semaines et la période d'évaluation post-administration de 48 semaines (définie comme la semaine 5 à la semaine 52 après l'administration d'ETX101)
|
Changement par rapport à la ligne de base du score brut du sous-domaine du langage réceptif de l'échelle Bayley de développement du nourrisson et du tout-petit®, 4e édition, à la semaine 52.
Délai: De référence jusqu'à la semaine 52. Les scores bruts vont de 0 à 49 et les scores plus élevés correspondent à de meilleurs résultats.
|
De référence jusqu'à la semaine 52. Les scores bruts vont de 0 à 49 et les scores plus élevés correspondent à de meilleurs résultats.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Salvador Rico, M.D., Ph. D, Encoded Therapeutics
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2024
Première publication (Réel)
28 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETX-DS-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Syndrome de Dravet
-
University Health Network, TorontoZogenix, Inc.Pas encore de recrutementSyndrome de Dravet | Syndrome de Dravet, intraitableCanada
-
TakedaActif, ne recrute pasSyndrome de Dravet (DS)Chine, États-Unis, Canada, France, Hongrie, Australie, Pologne, Espagne, Japon, Belgique, Grèce, Brésil, Serbie, Allemagne, Italie, Lettonie, Pays-Bas, Fédération Russe, Ukraine
-
TakedaRecrutementSyndrome de Lennox Gastaut (SLG) | Syndrome de Dravet (DS)États-Unis, Chine, Espagne, France, Belgique, Australie, Brésil, Canada, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Japon, Lettonie, Pays-Bas, Pologne, Serbie, Mexique, Fédération Russe, Ukraine
-
TakedaRecrutementSyndrome de Dravet (DS) | Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG)Espagne
-
TakedaActif, ne recrute pasÉpilepsie | Syndrome de Dravet (DS) | Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG)États-Unis, Canada, Australie, Chine, Israël, Pologne, Espagne, Le Portugal
-
Eisai Inc.RecrutementEpilepsies myocloniquesÉtats-Unis, Canada
-
NYU Langone HealthPTC TherapeuticsComplété
-
Boston Children's HospitalEncoded TherapeuticsRecrutementSyndrome de DravetÉtats-Unis
-
Stoke Therapeutics, IncComplété
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...IRCCS San RaffaeleInscription sur invitation
Essais cliniques sur ETX101
-
Encoded TherapeuticsRecrutement
-
Encoded TherapeuticsRecrutement