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Santé bucco-dentaire chez les enfants et les adolescents souffrant d'obésité et de poids normal

22 février 2024 mis à jour par: Aslı Sogukpınar, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Usure dentaire érosive, expérience de carie et santé parodontale chez les enfants et adolescents souffrant d'obésité et de poids normal

Notre objectif était de comparer l'état de santé bucco-dentaire (indice dmft/DMFT, IDCAS-II, BEWE, indice de plaque, indice gingival, profondeur de sondage) entre les enfants/adolescents de poids normal (NW) et obèses (OW).

82 participants âgés de 6 à 16 ans ont été inclus dans cette étude transversale. Les enfants/adolescents ont été classés selon l'indice de masse corporelle (IMC) : NW (n=41) et OW (n=41). L'expérience des caries a été évaluée par le système international de détection et d'évaluation des caries (ICDAS-II), les caries, les dents manquantes, les dents obturées (dmft) pour les dents primaires et (DMFT) pour les dents permanentes, l'usure érosive des dents à l'aide de l'examen de base de l'usure érosive (BEWE). ), indice de plaque (PI) et indice gingival (GI), profondeur de sondage (PD).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En outre, la relation entre la procalcitonine (PCT), la protéine C-réactive (CRP), la parathormone (PTH) et la biochimie sanguine du 25(OH)D et la santé bucco-dentaire a été évaluée chez les enfants/adolescents obèses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Mersin, Turquie
        • Aslı Soğukpınar Önsüren

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration : Enfants et adolescents obèses de 6 à 16 ans

  • 6-16 ans enfants et adolescents en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Infection,
  • diabète, leucémie, asthme, bronchite, troubles neuromoteurs cognitifs, maladie hormonale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Université Kahramanmaraş Sütçü Imam
Patient qui postule à notre clinique pour un traitement pédiatrique de routine pour les personnes incluses dans l'étude
Test diagnostique: état de santé bucco-dentaire
les dentistes ont examiné les dents séchées avec une sonde et un miroir monté dans une unité dentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les résultats du DMFT, des études de plaque et gingivales
Délai: 12 mois
Les résultats de l'étude indiquent que les personnes obèses ont tendance à présenter des scores significativement plus élevés pour le DMFT, la plaque et l'indice gingival par rapport à ceux ayant un poids normal. Des scores significativement plus élevés pour le DMFT, la plaque et l'indice gingival que ceux ayant un poids normal. (p<0,05)
12 mois
les résultats de dmft, BEWE, ICDAS-II, service de sondage
Délai: jusqu'à 12 mois
Aucune différence significative n'a été observée concernant le dmft et d'autres facteurs (p>0,05)
jusqu'à 12 mois
Comparaison des attributs démographiques entre les poids obèses et normaux
Délai: 12 mois
Des disparités significatives ont été identifiées entre les patients de poids normal et ceux obèses, notamment en termes d’IMC, de revenus et d’habitudes de brossage des dents. Les patients obèses présentaient des scores d'IMC considérablement plus élevés que ceux ayant un poids normal (p < 0,001). L'indice de masse corporelle (IMC ; kg/m2) a été calculé par le pédiatre en utilisant la taille (mètres) et le poids (kilogrammes) des patients. IMC 5-85e percentile poids normal selon le sexe et l'âge ; IMC de 85 à 95 centiles en surpoids ; Ceux au 95e centile et plus étaient considérés comme obèses
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
paramètres biochimiques des personnes obèses
Délai: 11 mois
La procalcitonine présentait une corrélation significativement négative entre le DMFT et l'ICDAS-II (p <0,05).
11 mois
autres paramètres biochimiques des personnes obèses
Délai: jusqu'à 11 mois
Aucune corrélation significative n'a été trouvée entre les biomarqueurs et les autres facteurs étudiés (p>0,05)
jusqu'à 11 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

29 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Première publication (Estimé)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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