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Une recherche sur la mise en œuvre d'un programme de mentorat basé sur la simulation (SBMP)

9 mai 2024 mis à jour par: One Heart Worldwide

Mise en œuvre et évaluation du programme de mentorat basé sur la simulation (SBMP) au Népal à l'aide du cadre RE-AIM

Le but de cette recherche était d'évaluer l'efficacité et les résultats de la mise en œuvre du programme de mentorat basé sur la simulation (SBMP) qui a été mis en œuvre dans quatre districts du Népal. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Quelle est la portée du programme de mentorat basé sur la simulation ?
  2. Quel est l'effet du programme de mentorat basé sur la simulation sur les connaissances, les compétences cliniques et la confiance des infirmières travaillant dans les centres de naissance de quatre districts du Népal ?
  3. Comment le programme a-t-il été adopté par les Maisons de Naissance ?
  4. Comment le programme a-t-il été mis en œuvre ?
  5. Quelle est la perception concernant le maintien du programme ?

Les infirmières travaillant dans les centres de naissance étaient les participantes à l'étude et ont reçu chaque mois un mentorat mensuel basé sur la simulation sur sept modules liés aux soins obstétricaux et néonatals essentiels :

  1. Prévention des infections
  2. Soins et conseils prénatals
  3. Soins essentiels du travail et de l'accouchement
  4. Aider les bébés à respirer
  5. Saignement après la naissance
  6. Prise en charge de la pré-éclampsie et de l'éclampsie
  7. Soins et conseils postnatals

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Comme les données probantes ont montré des lacunes dans les connaissances et les compétences des prestataires de santé maternelle et néonatale existants, nous avons conçu un programme de mentorat basé sur la simulation (SBMP) pour combler ces lacunes. Dans ce programme, des mentors au niveau local ont été formés pour fournir un mentorat régulier en utilisant une approche à faible dose et à haute fréquence, contrairement à un coaching ponctuel sur une longue période. Ce programme combinait l'ensemble existant du continuum de soins ainsi que les lignes directrices Helping Babies Survive (HBS) et Helping Mothers Survive (HMS), en adoptant une approche de mentorat et de coaching sur site basée sur la simulation.

L'objectif principal de ce programme de mentorat était d'améliorer la qualité des soins obstétricaux et néonatals essentiels fournis par les infirmières et les infirmières sages-femmes auxiliaires (ANM), indépendamment de leur exposition à la formation initiale et continue, en identifiant les lacunes, en fournissant un soutien technique régulier sur le site, en établissant des relations étroites entre mentors et mentorés et en augmentant la communication, soutenue par une pratique régulière dans des laboratoires de simulation pour aider au maintien des compétences. Dans ce programme de mentorat, un mentorat a été fourni à la fois aux accoucheuses qualifiées (SBA) et aux accoucheuses non qualifiées sur leurs postes de travail afin de les permettre de promouvoir les résultats en matière de santé de la mère et du nouveau-né.

Les dimensions de la portée, de l'efficacité, de l'adoption, de la mise en œuvre et du maintien (REAIM) de l'étude étaient :

Atteindre

  1. Nombre et pourcentage de Maisons de naissance intervenues dans le quartier
  2. Nombre et pourcentage d'infirmières formées comme mentors au niveau du district
  3. Nombre et pourcentage d'infirmières (et d'infirmières sages-femmes auxiliaires) bénéficiant de l'intervention (mentorat basé sur la simulation)
  4. Perception concernant la représentativité des participants au programme

Efficacité

  1. Changement immédiat dans les connaissances, les compétences et la confiance (résultats intermédiaires) - par rapport au groupe témoin
  2. Raisons perçues pour l’efficacité du programme

Adoption

  1. Nombre et pourcentage de sites d'intervention ayant terminé les 6 séances mensuelles
  2. Nombre et pourcentage de mentorés participant aux 6 sessions mensuelles
  3. Nombre et pourcentage de mentorés participant aux sessions hebdomadaires
  4. Raisons de participation/non-participation

Mise en œuvre

  1. Plan par rapport à la mise en œuvre réelle (durée entre les sessions mensuelles)
  2. Perception concernant les différentes composantes du programme (contenu, méthodes d'enseignement et d'apprentissage, mentors)
  3. Défis rencontrés lors de la mise en œuvre, adaptations apportées/mesures d’atténuation adoptées

Entretien

  1. Nombre et pourcentage de mentors et de mentorés restants après 4 à 6 mois de mise en œuvre du programme de mentorat basé sur la simulation (SBMP) (fin)
  2. Rétention des connaissances, des compétences et de la confiance 4 à 6 mois après la fin de l'intervention (résultats finaux) par rapport au groupe témoin
  3. Coût d’investissement et coûts récurrents requis pour la poursuite au niveau gouvernemental
  4. Application des apprentissages dans un cadre réel (pendant et après la mise en œuvre du programme)
  5. Volonté de mettre en œuvre le programme dans les établissements de santé du programme de mentorat basé sur la simulation (SBMP) mis en œuvre au niveau local après la fin de l'intervention
  6. Poursuite du mentorat/apprentissage dans les laboratoires de simulation/utilisation de mannequins après la réalisation des séances mensuelles par les mentors et les mentorés
  7. Défis et recommandations pour la suite

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

326

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Népal
        • One Heart Worldwide

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières travaillant dans des centres de naissance sélectionnés pendant l'inscription de base

Critère d'exclusion:

  • Infirmières nouvellement recrutées par les Maisons de Naissance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention/Centre d'intervention de naissance
Les infirmières travaillant dans les centres d'intervention en matière de naissance ont reçu le programme de mentorat basé sur la simulation.

Dans ce programme, des mentors au niveau local ont été formés pour fournir un mentorat régulier sur une approche à faible dose et à haute fréquence, contrairement à un coaching ponctuel sur une longue période. Ce programme combinait l'ensemble existant du continuum de soins ainsi que les lignes directrices Helping Babies Survive (HBS) et Helping Mothers Survive (HMS), en adoptant une approche de mentorat et de coaching sur site basée sur la simulation. Les mentors ont fourni un mentorat mensuel sur les sujets des sept modules suivants aux infirmières des centres de naissance d'intervention :

  1. Prévention des infections
  2. Soins et conseils prénatals
  3. Soins essentiels du travail et de l'accouchement
  4. Aider les bébés à respirer
  5. Saignement après la naissance
  6. Soins essentiels du travail et de l'accouchement
  7. Soins et conseils postnatals

Chaque séance mensuelle était suivie de quatre séances de pratique hebdomadaires. Les infirmières des maisons de naissance d’intervention étaient également appelées mentorées.

Autres noms:
  • SBMP
Aucune intervention: Groupe témoin/Centre de naissance témoin
Les infirmières travaillant dans les centres d'intervention en matière de naissance n'ont pas reçu le programme de mentorat basé sur la simulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, confiance et compétences sur sept modules
Délai: 1 an
Les scores de connaissances et de confiance des infirmières du groupe d'intervention et du groupe témoin dans les sept modules ont été comparés avant et après l'étude. Cependant, les scores de compétences de sept modules ont été mesurés uniquement chez les infirmières du groupe d'intervention. Le score global maximum pouvant être obtenu était de 127 points pour l'évaluation des connaissances, de 210 points pour l'évaluation de la confiance et de 340 points pour l'évaluation des compétences. Les scores obtenus par les participants ont été exprimés en pourcentage et un score moyen a été calculé pour chaque module. Un score de 80 % ou plus a été considéré comme approprié. Des scores élevés indiquaient de meilleurs résultats, et des scores faibles, des résultats médiocres.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Surya Bhatta, MHCDS, One Heart Worldwide

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OHW1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Santé maternelle

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