Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En implementeringsundersøgelse af simulationsbaseret mentorprogram (SBMP)

9. maj 2024 opdateret af: One Heart Worldwide

Implementering og evaluering af simulationsbaseret mentorprogram (SBMP) i Nepal ved brug af RE-AIM-rammen

Målet med denne forskning var at evaluere effektiviteten og implementeringsresultaterne af Simulation Based Mentorship Program (SBMP), som blev implementeret i fire distrikter i Nepal. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvad er rækkevidden af ​​Simulation Based Mentorship Program?
  2. Hvad er effekten af ​​Simulation Based Based Mentorship Program på viden, kliniske færdigheder og selvtillid hos sygeplejersker, der arbejder i fødselscentre i fire distrikter i Nepal?
  3. Hvordan blev programmet vedtaget af fødselscentrene?
  4. Hvordan blev programmet implementeret?
  5. Hvad er opfattelsen af ​​vedligeholdelsen af ​​programmet?

Sygeplejerskerne, der arbejdede i fødselscentrene, var deltagerne i undersøgelsen, og de modtog simulationsbaseret månedligt mentorskab på følgende syv moduler relateret til væsentlig fødsels- og nyfødtpleje hver måned:

  1. Forebyggelse af infektion
  2. Svangerskabspleje og rådgivning
  3. Væsentlig pleje af veer og fødsel
  4. Hjælper babyer med at trække vejret
  5. Blødning efter fødslen
  6. Præeklampsi og eklampsibehandling
  7. Fødselspleje og rådgivning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Da beviserne viste huller i viden og færdigheder hos eksisterende mødre og nyfødte sundhedsudbydere, designede vi et simulationsbaseret mentorprogram (SBMP) for at bygge bro over hullerne. I dette program blev mentorer på lokalt niveau udviklet til at give regelmæssigt mentorskab ved hjælp af en lavdosis højfrekvent tilgang i modsætning til engangscoaching i et langt mellemrum. Dette program kombinerede den eksisterende pakke af kontinuum af pleje sammen med retningslinjerne Helping Babies Survive (HBS) & Helping Mothers Survive (HMS) ved at vedtage en simulationsbaseret mentor- og coachingtilgang på stedet.

Hovedformålet med dette mentorskabsprogram var at forbedre kvaliteten af ​​essentiel fødselshjælp og nyfødtpleje leveret af sygeplejerskerne og Auxiliary Nurse Jordemødre (ANM'er) uanset deres præ-service og efteruddannelseseksponering ved at identificere huller, yde regelmæssig teknisk support vedr. webstedet, opbygning af tætte relationer mellem mentorer og mentees og øget kommunikation, understøttet af regelmæssig praksis i simulationslaboratorier for at hjælpe med at fastholde færdigheder. I dette mentorprogram blev der givet mentorskab til både de dygtige fødselsassistenter (SBA'er) og ikke-faglærte fødselsassistenter på deres arbejdsstationer for at gøre dem i stand til at fremme sundhedsresultater for mor og nyfødte.

Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation og Maintenance (REAIM) dimensioner i undersøgelsen var:

  1. Antal og procentdel af fødselscentre greb ind i distriktet
  2. Antal og procentdel af sygeplejersker uddannet som mentorer på distriktsniveau
  3. Antal og procentdel af sygeplejersker (og jordemødrehjælpesygeplejersker), der modtager interventionen (simuleringsbaseret mentorskab)
  4. Opfattelse af repræsentativiteten af ​​deltagere i programmet

Effektivitet

  1. Øjeblikkelig ændring i viden, færdigheder og selvtillid (midtlinjeresultater) - sammenlignet med kontrolgruppe
  2. Opfattede årsager til programmets effektivitet

Adoption

  1. Antal og procentdel af interventionssteder, der gennemfører alle 6 månedlige sessioner
  2. Antal og procentdel af mentees, der deltager i alle 6 månedlige sessioner
  3. Antal og procentdel af mentees, der deltager i ugentlige sessioner
  4. Begrundelse for deltagelse/ ikke-deltagelse

Implementering

  1. Plan kontra faktisk implementering (varighed mellem månedlige sessioner)
  2. Opfattelse af forskellige komponenter i programmet (indhold, undervisnings- og læringsmetoder, mentorer)
  3. Udfordringer under implementeringen, foretaget tilpasninger/afbødningsforanstaltninger vedtaget

Vedligeholdelse

  1. Antal og procentdel af mentorer og mentees tilbage efter 4 til 6 måneders implementering af Simulation Based Mentorship Program (SBMP) (slutlinje)
  2. Bevarelse af viden, færdigheder og tillid 4 til 6 måneder efter afslutning af interventionen (slutlinjeresultater) sammenlignet med kontrolgruppen
  3. Kapitalomkostninger og tilbagevendende omkostninger kræves for at fortsætte på regeringsniveau
  4. Anvendelse af læring i virkelige omgivelser (under og efter programimplementeringen)
  5. Vilje til at implementere programmet i sundhedsfaciliteterne i Simulation Based Mentorship Program (SBMP) implementeret lokalt efter afslutningen af ​​interventionen
  6. Fortsættelse af mentoring/læring i simuleringslaboratorierne/brug af dukker efter afslutning af månedlige sessioner af mentorer og mentees
  7. Udfordringer og anbefalinger til fortsættelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

326

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • One Heart Worldwide

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder i udvalgte fødselscentre under basisindskrivningen

Ekskluderingskriterier:

  • Nyansatte sygeplejersker af Fødecentrene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe/ Interventionsfødselscenter
Sygeplejerskerne, der arbejder i interventionsfødselscentrene, modtog Simulation Based Mentorship Program.

I dette program blev mentorer på lokalt niveau udviklet til at give regelmæssigt mentorskab på lavdosis højfrekvent tilgang i modsætning til engangscoaching i et langt mellemrum. Dette program kombinerede den eksisterende pakke af kontinuum af pleje sammen med retningslinjerne Helping Babies Survive (HBS) & Helping Mothers Survive (HMS) ved at vedtage en simulationsbaseret mentor- og coachingtilgang på stedet. Mentorerne ydede månedligt mentorskab om følgende syv modulers emner til sygeplejerskerne i interventionsfødecentrene:

  1. Forebyggelse af infektion
  2. Svangerskabspleje og rådgivning
  3. Væsentlig pleje af veer og fødsel
  4. Hjælper babyer med at trække vejret
  5. Blødning efter fødslen
  6. Væsentlig pleje af veer og fødsel
  7. Fødselspleje og rådgivning

Hver månedlige session blev efterfulgt af fire ugentlige træningssessioner. Sygeplejerskerne fra interventionsfødecentre blev også kaldt mentees.

Andre navne:
  • SBMP
Ingen indgriben: Kontrolgruppe/ Kontrol fødselscenter
Sygeplejerskerne, der arbejder i interventionsfødselscentrene, modtog ikke Simulation Based Mentorship Program.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden, selvtillid og færdigheder på syv moduler
Tidsramme: 1 år
Viden- og tillidsscorerne for interventions- og kontrolgruppens sygeplejersker i alle syv moduler blev sammenlignet før og efter undersøgelsen. Imidlertid blev færdighedsscore på syv moduler kun målt hos interventionsgruppens sygeplejersker. Den samlede maksimalt opnåelige score var 127 point for videnvurdering, 210 point for tillidsvurdering og 340 point for færdighedsvurdering. De scorer, deltagerne opnåede, blev udtrykt i procent, og en gennemsnitlig score blev beregnet for hvert modul. En score på 80 % eller mere blev anset for at være passende. Høje scores indikerede bedre resultat, og lave scores indikerede dårligt resultat.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Surya Bhatta, MHCDS, One Heart Worldwide

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OHW1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderens sundhed

Kliniske forsøg med Simuleringsbaseret mentorprogram

3
Abonner