Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman toteutustutkimus (SBMP)

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: One Heart Worldwide

Simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman (SBMP) käyttöönotto ja arviointi Nepalissa RE-AIM-kehyksen avulla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Nepalin neljällä alueella toteutetun simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman (SBMP) tehokkuutta ja toteutusta. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Mikä on simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman ulottuvuus?
  2. Mikä on simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman vaikutus Nepalin neljän alueen synnytyskeskuksissa työskentelevien sairaanhoitajien tietoon, kliinisiin taitoihin ja luottamukseen?
  3. Miten synnytyskeskukset omaksuivat ohjelman?
  4. Miten ohjelma toteutettiin?
  5. Mikä on käsitys ohjelman ylläpidosta?

Tutkimukseen osallistuivat synnytyskeskuksissa työskentelevät sairaanhoitajat, jotka saivat kuukausittain simulaatiopohjaista mentorointia seitsemään välttämättömään synnytys- ja vastasyntyneiden hoitoon liittyvään moduuliin:

  1. Infektioiden ehkäisy
  2. Synnytyksen hoito ja neuvonta
  3. Välttämätön synnytyksen ja synnytyksen hoito
  4. Auttaa vauvoja hengittämään
  5. Verenvuoto synnytyksen jälkeen
  6. Pre-eklampsia ja eklampsian hoito
  7. Synnytyksen jälkeistä hoitoa ja neuvontaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska todisteet osoittivat puutteita olemassa olevien äitien ja vastasyntyneiden terveydenhuollon tarjoajien tiedoissa ja taidoissa, suunnittelimme simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman (SBMP) umpeen aukot. Tässä ohjelmassa paikallistason mentorit kehitettiin tarjoamaan säännöllistä mentorointia käyttämällä matala-annoksista korkeataajuista lähestymistapaa toisin kuin kertaluonteisella valmennuksella pitkän tauon aikana. Tämä ohjelma yhdisti olemassa olevan jatkuvan hoidon paketin sekä Helping Babies Survive (HBS) ja Helping Mothers Survive (HMS) -ohjeet ja otettiin käyttöön simulaatioihin perustuva paikan päällä tapahtuva mentorointi ja valmennus.

Tämän mentorointiohjelman päätavoitteena oli parantaa sairaanhoitajien ja apuhoitajakätilöiden (ANM) tarjoaman välttämättömän synnytys- ja vastasyntyneiden hoidon laatua riippumatta heidän esi- ja täydennyskoulutusaltistumisestaan ​​tunnistamalla puutteita ja tarjoamalla säännöllistä teknistä tukea sivusto, läheisten suhteiden luominen mentoreiden ja mentoroitavien välille ja kommunikoinnin lisääminen, jota tukee säännöllinen harjoittelu simulaatiolaboratorioissa auttamaan taitojen säilyttämisessä. Tässä mentorointiohjelmassa mentorointia annettiin sekä Skilled Birth Assistantille (SBA:lle) että ei-päteville synnytyshoitajille heidän työasemissaan, jotta he voisivat edistää äitien ja vastasyntyneiden terveyttä.

Kattavuus, tehokkuus, käyttöönotto, toteutus ja ylläpito (REAIM) -mitat tutkimuksessa olivat:

Saavuttaa

  1. Alueella toimineiden synnytyskeskusten lukumäärä ja prosenttiosuus
  2. Piiritason mentoriksi koulutettujen sairaanhoitajien lukumäärä ja prosenttiosuus
  3. Intervention saaneiden sairaanhoitajien (ja apuhoitajakätilöiden) lukumäärä ja prosenttiosuus (simulaatiopohjainen mentorointi)
  4. Käsitys ohjelman osallistujien edustavuudesta

Tehokkuus

  1. Välitön muutos tiedoissa, taidoissa ja itseluottamuksessa (keskiviivan tulokset) - vertailuryhmään verrattuna
  2. Tunnetut syyt ohjelman tehokkuuteen

Hyväksyminen

  1. Interventiopaikkojen lukumäärä ja prosenttiosuus, jotka ovat suorittaneet kaikki kuusi kuukausittaista istuntoa
  2. Mentoroitavien määrä ja prosenttiosuus, jotka osallistuvat kaikkiin 6 kuukauden istuntoon
  3. Viikkoistuntoihin osallistuvien mentoroitavien määrä ja prosenttiosuus
  4. Osallistumisen/ osallistumatta jättämisen syyt

Toteutus

  1. Suunnitelma vs. toteutus (kesto kuukausittaisten istuntojen välillä)
  2. Käsitys ohjelman eri osista (sisältö, opetus- ja oppimismenetelmät, mentorit)
  3. Toteutuksen aikana kohdatut haasteet, tehdyt mukautukset / toteutettu lieventämistoimenpiteitä

Huolto

  1. Mentorien ja mentoroitavien määrä ja prosenttiosuus, jotka ovat jäljellä 4–6 kuukauden simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman (SBMP) täytäntöönpanon jälkeen (päätelinja)
  2. Tietojen, taitojen ja luottamuksen säilyminen 4-6 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen (lopputulokset) verrattuna kontrolliryhmään
  3. Pääomakustannukset ja toistuvat kustannukset, joita tarvitaan hallituksen tasolla jatkamiseen
  4. Oppimisen soveltaminen todellisessa ympäristössä (ohjelman toteuttamisen aikana ja sen jälkeen)
  5. Halukkuus toteuttaa ohjelma Simulation Based Mentorship Program (SBMP) -ohjelman terveyslaitoksissa, jotka toteutettiin paikallisella tasolla toimenpiteen päätyttyä
  6. Mentoroinnin/oppimisen jatkaminen simulaatiolaboratorioissa/nukkeja käyttämällä mentorien ja mentoroitavien kuukausittaisten istuntojen jälkeen
  7. Haasteita ja suosituksia jatkolle

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

326

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • One Heart Worldwide

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät valituissa synnytyskeskuksissa perusilmoittautumisen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Syntymäkeskusten uudet sairaanhoitajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä / Intervention synnytyskeskus
Intervention synnytyskeskuksissa työskentelevät sairaanhoitajat saivat Simulaatiopohjaisen mentorointiohjelman.

Tässä ohjelmassa kehitettiin paikallistason mentorit tarjoamaan säännöllistä mentorointia pieniannoksisessa korkeataajuisessa lähestymistavassa toisin kuin kertaluonteisessa valmennuksessa pitkän tauon aikana. Tämä ohjelma yhdisti olemassa olevan jatkuvan hoidon paketin sekä Helping Babies Survive (HBS) ja Helping Mothers Survive (HMS) -ohjeet ja otettiin käyttöön simulaatioihin perustuva paikan päällä tapahtuva mentorointi ja valmennus. Mentorit tarjosivat kuukausittaista mentorointia seuraavista seitsemästä moduulin aiheesta interventio synnytyskeskusten sairaanhoitajille:

  1. Infektioiden ehkäisy
  2. Synnytyksen hoito ja neuvonta
  3. Välttämätön synnytyksen ja synnytyksen hoito
  4. Auttaa vauvoja hengittämään
  5. Verenvuoto synnytyksen jälkeen
  6. Välttämätön synnytyksen ja synnytyksen hoito
  7. Synnytyksen jälkeistä hoitoa ja neuvontaa

Jokaista kuukausittaista harjoittelua seurasi neljä viikoittaista harjoittelua. Interventiosynnytyskeskusten sairaanhoitajia kutsuttiin myös mentoroitaviksi.

Muut nimet:
  • SBMP
Ei väliintuloa: Control Group/ Control Birthing Center
Intervention synnytyskeskuksissa työskentelevät sairaanhoitajat eivät saaneet simulaatiopohjaista mentorointiohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa, itseluottamusta ja taitoja seitsemässä moduulissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Interventio- ja kontrolliryhmän sairaanhoitajien tieto- ja luottamuspisteitä kaikissa seitsemässä moduulissa verrattiin ennen ja jälkeen tutkimuksen. Seitsemän moduulin osaamispisteet mitattiin kuitenkin vain interventioryhmän sairaanhoitajilla. Yleisesti maksimipistemäärä oli tiedon arvioinnista 127 pistettä, itseluottamuksen arvioinnista 210 pistettä ja osaamisen arvioinnista 340 pistettä. Osallistujien saamat pisteet ilmaistiin prosentteina ja kullekin moduulille laskettiin keskimääräinen pistemäärä. Pisteitä 80 % tai enemmän pidettiin sopivana. Korkeat pisteet osoittivat parempaa tulosta ja alhaiset pisteet huonoa tulosta.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Surya Bhatta, MHCDS, One Heart Worldwide

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OHW1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äidin terveys

Kliiniset tutkimukset Simulaatiopohjainen mentorointiohjelma

3
Tilaa