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Una investigación de implementación del programa de tutoría basado en simulación (SBMP)

9 de mayo de 2024 actualizado por: One Heart Worldwide

Implementación y evaluación del programa de tutoría basado en simulación (SBMP) en Nepal utilizando el marco RE-AIM

El objetivo de esta investigación fue evaluar la efectividad y los resultados de la implementación del Programa de Mentoría Basado en Simulación (SBMP) que se implementó en cuatro distritos de Nepal. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el alcance del Programa de Mentoría Basado en Simulación?
  2. ¿Cuál es el efecto del programa de tutoría basado en simulación sobre el conocimiento, las habilidades clínicas y la confianza de las enfermeras que trabajan en los centros de maternidad de cuatro distritos de Nepal?
  3. ¿Cómo fue adoptado el programa por los Centros de Maternidad?
  4. ¿Cómo se implementó el programa?
  5. ¿Cuál es la percepción sobre el mantenimiento del programa?

Las enfermeras que trabajan en los Centros de Maternidad fueron las participantes del estudio y recibieron tutoría mensual basada en simulación sobre los siguientes siete módulos relacionados con la atención obstétrica y neonatal esencial cada mes:

  1. Prevención de infecciones
  2. Atención y asesoramiento prenatal
  3. Cuidados esenciales del parto y el nacimiento.
  4. Ayudar a los bebés a respirar
  5. Sangrado después del nacimiento
  6. Manejo de la preeclampsia y la eclampsia
  7. Atención y asesoramiento posparto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Como la evidencia mostró brechas en el conocimiento y las habilidades de los proveedores de salud materna y neonatal existentes, diseñamos un Programa de Mentoría Basado en Simulación (SBMP) para cerrar las brechas. En este programa, se desarrollaron mentores a nivel local para brindar tutoría regular utilizando un enfoque de dosis baja y alta frecuencia en contraste con el entrenamiento de una sola vez en un intervalo prolongado. Este programa combinó el paquete existente de atención continua junto con las pautas de Helping Babies Survive (HBS) y Helping Mothers Survive (HMS), adoptando un enfoque de tutoría y entrenamiento in situ basado en simulación.

El objetivo principal de este programa de tutoría fue mejorar la calidad de la atención obstétrica y neonatal esencial brindada por las enfermeras y las enfermeras parteras auxiliares (ANM), independientemente de su exposición a la capacitación previa y en el servicio, identificando brechas, brindando apoyo técnico regular en el sitio, construyendo relaciones estrechas entre mentores y aprendices, y aumentando la comunicación, respaldado por la práctica regular en laboratorios de simulación para ayudar en la retención de habilidades. En este programa de tutoría, se brindó tutoría tanto a los asistentes de parto calificados (SBA) como a los asistentes de parto no calificados en sus estaciones de trabajo para capacitarlos en la promoción de resultados de salud de la madre y el recién nacido.

Las dimensiones de alcance, eficacia, adopción, implementación y mantenimiento (REAIM) del estudio fueron:

Alcanzar

  1. Número y porcentaje de Casas de Parto intervenidas en el distrito
  2. Número y porcentaje de enfermeras capacitadas como mentoras a nivel de distrito
  3. Número y porcentaje de enfermeras (y enfermeras parteras auxiliares) que reciben la intervención (tutoría basada en simulación)
  4. Percepción sobre la representatividad de los participantes en el programa.

Eficacia

  1. Cambio inmediato en conocimientos, habilidades y confianza (resultados intermedios), en comparación con el grupo de control
  2. Razones percibidas para la efectividad del programa

Adopción

  1. Número y porcentaje de sitios de intervención que completaron las 6 sesiones mensuales
  2. Número y porcentaje de aprendices que participan en las 6 sesiones mensuales
  3. Número y porcentaje de aprendices que participan en sesiones semanales
  4. Razones de participación/no participación

Implementación

  1. Plan versus implementación real (duración entre sesiones mensuales)
  2. Percepción sobre diversos componentes del programa (contenidos, métodos de enseñanza y aprendizaje, mentores)
  3. Desafíos encontrados durante la implementación, adaptaciones realizadas/medidas de mitigación adoptadas

Mantenimiento

  1. Número y porcentaje de mentores y aprendices que quedan después de 4 a 6 meses de implementación del Programa de Mentoría Basado en Simulación (SBMP) (línea final)
  2. Retención de conocimientos, habilidades y confianza de 4 a 6 meses después de completar la intervención (resultados finales) en comparación con el grupo de control
  3. Costo de capital y costo recurrente requeridos para la continuación a nivel gubernamental
  4. Aplicación de los aprendizajes en un entorno real (durante y después de la implementación del programa)
  5. Voluntad de implementar el programa en los establecimientos de salud del Programa de Mentoría Basado en Simulación (SBMP) implementado a nivel local después de completar la intervención.
  6. Continuación de la tutoría/aprendizaje en los laboratorios de simulación/uso de maniquíes después de completar las sesiones mensuales por parte de mentores y aprendices
  7. Retos y recomendaciones para la continuación

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

326

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • One Heart Worldwide

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras que trabajan en centros de maternidad seleccionados durante la inscripción inicial

Criterio de exclusión:

  • Enfermeras recién contratadas por los Centros de Maternidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención/Centro de intervención de maternidad
Las enfermeras que trabajan en los Centros de Intervención de Maternidad recibieron el Programa de Mentoría Basado en Simulación.

En este programa, se desarrollaron mentores a nivel local para brindar tutoría regular sobre un enfoque de baja dosis y alta frecuencia en contraste con el entrenamiento de una sola vez en un intervalo prolongado. Este programa combinó el paquete existente de atención continua junto con las pautas de Helping Babies Survive (HBS) y Helping Mothers Survive (HMS), adoptando un enfoque de tutoría y entrenamiento in situ basado en simulación. Los mentores brindaron tutoría mensual sobre los siguientes siete módulos a las enfermeras de los centros de maternidad de intervención:

  1. Prevención de infecciones
  2. Atención y asesoramiento prenatal
  3. Cuidados esenciales del parto y el nacimiento.
  4. Ayudar a los bebés a respirar
  5. Sangrado después del nacimiento
  6. Cuidados esenciales del parto y el nacimiento.
  7. Atención y asesoramiento posparto.

Cada sesión mensual fue seguida por cuatro sesiones de práctica semanales. Las enfermeras de los centros de maternidad de intervención también fueron llamadas aprendices.

Otros nombres:
  • SBMP
Sin intervención: Grupo de control/Centro de maternidad de control
Las enfermeras que trabajan en los Centros de Intervención de Maternidad no recibieron el Programa de Mentoría Basado en Simulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento, confianza y habilidades en siete módulos.
Periodo de tiempo: 1 año
Se compararon las puntuaciones de conocimiento y confianza de las enfermeras del grupo de intervención y de control en los siete módulos antes y después del estudio. Sin embargo, las puntuaciones de habilidades de siete módulos se midieron sólo en las enfermeras del grupo de intervención. La puntuación máxima general obtenible fue de 127 puntos para la evaluación de conocimientos, 210 puntos para la evaluación de la confianza y 340 puntos para la evaluación de habilidades. Las puntuaciones obtenidas por los participantes se expresaron como porcentaje y se calculó una puntuación media para cada módulo. Se consideró apropiada una puntuación igual o superior al 80%. Las puntuaciones altas indicaron mejores resultados y las puntuaciones bajas indicaron malos resultados.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Surya Bhatta, MHCDS, One Heart Worldwide

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OHW1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Salud maternal

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