Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование внедрения программы наставничества на основе моделирования (SBMP)

9 мая 2024 г. обновлено: One Heart Worldwide

Внедрение и оценка программы наставничества на основе моделирования (SBMP) в Непале с использованием структуры RE-AIM

Целью этого исследования было оценить эффективность и результаты реализации Программы наставничества на основе моделирования (SBMP), которая была реализована в четырех округах Непала. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Каковы возможности программы наставничества на основе моделирования?
  2. Каково влияние программы наставничества на основе моделирования на знания, клинические навыки и уверенность медсестер, работающих в родильных домах четырех округов Непала?
  3. Как программа была принята родильными домами?
  4. Как была реализована программа?
  5. Каково мнение о поддержании программы?

Медсестры, работающие в родильных домах, были участниками исследования и ежемесячно получали наставничество на основе моделирования по следующим семи модулям, связанным с основной акушерской помощью и уходом за новорожденными:

  1. Профилактика инфекций
  2. Дородовой уход и консультирование
  3. Необходимый уход за родами и родами
  4. Помогаем младенцам дышать
  5. Кровотечение после рождения
  6. Преэклампсия и ведение эклампсии
  7. Послеродовой уход и консультирование

Обзор исследования

Подробное описание

Поскольку данные показали пробелы в знаниях и навыках существующих поставщиков услуг по охране здоровья матерей и новорожденных, мы разработали программу наставничества на основе моделирования (SBMP), чтобы устранить эти пробелы. В этой программе наставники на местном уровне были созданы для обеспечения регулярного наставничества с использованием низкодозного и высокочастотного подхода в отличие от разового коучинга в течение длительного перерыва. Эта программа объединила существующий пакет непрерывного ухода с рекомендациями «Помощь младенцам в выживании» (HBS) и «Помощь матерям в выживании» (HMS), приняв подход наставничества и коучинга на основе симуляции.

Основная цель этой программы наставничества состояла в том, чтобы улучшить качество основной акушерской помощи и ухода за новорожденными, оказываемой медсестрами и младшими медсестрами-акушерками (ANM), независимо от их подготовки до начала работы и во время работы, путем выявления пробелов, предоставления регулярной технической поддержки на сайт, выстраивание тесных отношений между наставниками и подопечными и расширение общения, подкрепленное регулярной практикой в ​​симуляционных лабораториях, чтобы помочь в сохранении навыков. В рамках этой программы наставничества наставничество предоставлялось как квалифицированным акушеркам (SBA), так и неквалифицированным акушеркам на их рабочих местах, чтобы научить их способствовать улучшению здоровья матери и новорожденного.

Параметры охвата, эффективности, внедрения, внедрения и обслуживания (REAIM) в исследовании были следующими:

Достигать

  1. Количество и процент родильных домов в округе
  2. Количество и процент медсестер, прошедших подготовку в качестве наставников на районном уровне
  3. Количество и процент медсестер (и младших медсестер-акушерок), получивших вмешательство (наставничество на основе моделирования)
  4. Восприятие репрезентативности участников программы

Эффективность

  1. Немедленное изменение знаний, навыков и уверенности (средние результаты) по сравнению с контрольной группой.
  2. Предполагаемые причины эффективности программы

Принятие

  1. Количество и процент мест вмешательства, завершивших все 6 ежемесячных сеансов
  2. Количество и процент подопечных, принявших участие во всех шестимесячных сессиях
  3. Количество и процент подопечных, участвующих в еженедельных занятиях
  4. Причины участия/неучастия

Выполнение

  1. План и фактическая реализация (продолжительность между ежемесячными сессиями)
  2. Восприятие различных компонентов программы (содержание, методы преподавания и обучения, наставники)
  3. Проблемы, возникшие в ходе реализации, внесенные изменения/принятые меры по смягчению последствий

Обслуживание

  1. Количество и процент наставников и подопечных, оставшихся после 4–6 месяцев реализации Программы наставничества на основе моделирования (SBMP) (конечный результат)
  2. Сохранение знаний, навыков и уверенности через 4–6 месяцев после завершения вмешательства (конечные результаты) по сравнению с контрольной группой.
  3. Капитальные затраты и текущие затраты, необходимые для продолжения работы на правительственном уровне
  4. Применение знаний в реальных условиях (во время и после реализации программы)
  5. Готовность реализовать программу наставничества на основе моделирования (SBMP) в медицинских учреждениях на местном уровне после завершения вмешательства.
  6. Продолжение наставничества/обучения в симуляционных лабораториях/использования манекенов после завершения ежемесячных занятий наставников и подопечных.
  7. Проблемы и рекомендации по продолжению

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

326

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Непал
        • One Heart Worldwide

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры, работающие в выбранных родильных домах во время базового набора

Критерий исключения:

  • Новые медсестры в родильных домах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства/Родильный центр вмешательства
Медсестры, работающие в интервенционных родильных домах, прошли программу наставничества на основе моделирования.

В этой программе были созданы наставники на местном уровне для обеспечения регулярного наставничества по низкодозному и высокочастотному подходу в отличие от разового коучинга в течение длительного перерыва. Эта программа объединила существующий пакет непрерывного ухода с рекомендациями «Помощь младенцам в выживании» (HBS) и «Помощь матерям в выживании» (HMS), приняв подход наставничества и коучинга на основе симуляции. Наставники ежемесячно проводили наставничество по следующим семи темам модулей для медсестер интервенционных родильных домов:

  1. Профилактика инфекций
  2. Дородовой уход и консультирование
  3. Необходимый уход за родами и родами
  4. Помогаем младенцам дышать
  5. Кровотечение после рождения
  6. Необходимый уход за родами и родами
  7. Послеродовой уход и консультирование

За каждой ежемесячной сессией следовали четыре еженедельных практических занятия. Медсестер интервенционных родильных домов также называли подопечными.

Другие имена:
  • СБМП
Без вмешательства: Контрольная группа/ Контрольный родильный дом
Медсестры, работающие в интервенционных родильных центрах, не проходили программу наставничества на основе моделирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания, уверенность и навыки по семи модулям
Временное ограничение: 1 год
Оценки знаний и уверенности медсестер интервенционной и контрольной групп во всех семи модулях сравнивались до и после исследования. Однако показатели навыков семи модулей измерялись только у медсестер интервенционной группы. Общий максимальный балл, который можно получить, составил 127 баллов за оценку знаний, 210 баллов за оценку уверенности и 340 баллов за оценку навыков. Баллы, полученные участниками, выражались в процентах, а средний балл рассчитывался для каждого модуля. Приемлемой считалась оценка 80% и более. Высокие баллы указывали на лучший результат, а низкие баллы указывали на плохой результат.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Surya Bhatta, MHCDS, One Heart Worldwide

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OHW1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Материнское здоровье

Подписаться