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시뮬레이션 기반 멘토링 프로그램 구현 연구 (SBMP)

2024년 5월 9일 업데이트: One Heart Worldwide

RE-AIM 프레임워크를 활용한 네팔 시뮬레이션 기반 멘토십 프로그램(SBMP)의 구현 및 평가

본 연구의 목적은 네팔 4개 지역에서 시행된 시뮬레이션 기반 멘토십 프로그램(SBMP)의 효과성과 실행 성과를 평가하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 시뮬레이션 기반 멘토십 프로그램의 범위는 무엇입니까?
  2. 시뮬레이션 기반 멘토십 프로그램이 네팔 4개 지역 조산원에서 근무하는 간호사들의 지식, 임상 기술, 자신감에 어떤 영향을 미치는가?
  3. 출산 센터에서는 이 프로그램을 어떻게 채택했나요?
  4. 프로그램은 어떻게 구현되었나요?
  5. 프로그램 유지관리에 대한 인식은 어떠한가?

연구 참여자는 조산원에서 근무하는 간호사였으며, 이들은 매달 필수 산과 및 신생아 관리와 관련된 7가지 모듈에 대해 시뮬레이션 기반의 월간 멘토링을 받았습니다.

  1. 감염 예방
  2. 산전 관리 및 상담
  3. 진통 및 출산에 대한 필수 관리
  4. 아기의 호흡을 돕기
  5. 출산 후 출혈
  6. 자간전증 및 자간증 관리
  7. 산후조리 및 상담

연구 개요

상세 설명

증거를 통해 기존 산모 및 신생아 건강 서비스 제공자의 지식과 기술에 격차가 있음이 드러났으므로 우리는 격차를 해소하기 위해 시뮬레이션 기반 멘토십 프로그램(SBMP)을 설계했습니다. 본 프로그램에서는 오랜 공백기간 동안의 일회성 코칭이 아닌 저선량 고주파 접근법을 활용하여 정기적인 멘토링을 제공할 수 있도록 지역 차원의 멘토를 개발하였습니다. 이 프로그램은 아기의 생존 지원(HBS) 및 어머니의 생존 지원(HMS) 지침과 함께 기존 연속 치료 패키지를 결합하여 시뮬레이션 기반 현장 멘토링 및 코칭 접근 방식을 채택했습니다.

이 멘토링 프로그램의 주요 목표는 격차를 파악하고 정기적인 기술 지원을 제공함으로써 간호사와 보조 간호사 조산사(ANM)가 제공하는 필수 산과 및 신생아 관리의 질을 개선하는 것이었습니다. 멘토와 멘티 간의 긴밀한 관계 구축, 커뮤니케이션 강화, 시뮬레이션 랩에서의 정기적인 실습을 통해 기술 보유에 도움을 줍니다. 이 멘토십 프로그램에서는 워크스테이션에 있는 숙련된 조산사(SBA)와 비숙련 조산사 모두에게 멘토링이 제공되어 산모와 신생아의 건강 결과를 촉진하는 데 도움을 주었습니다.

연구의 도달 범위, 효율성, 채택, 구현 및 유지 관리(REAIM) 차원은 다음과 같습니다.

도달하다

  1. 해당 지역에 개입된 출산 센터의 수와 비율
  2. 지역 수준 멘토로 훈련받은 간호사의 수와 비율
  3. 개입(시뮬레이션 기반 멘토링)을 받는 간호사(및 보조 간호사 조산사)의 수 및 비율
  4. 프로그램 참여자의 대표성에 대한 인식

유효성

  1. 지식, 기술 및 자신감의 즉각적인 변화(중간선 결과) - 대조군과 비교
  2. 프로그램 효과에 대한 인지된 이유

양자

  1. 6개월 세션을 모두 완료한 중재 사이트의 수 및 비율
  2. 6개월간 세션에 모두 참여하는 멘티 수 및 비율
  3. 주간 세션에 참여하는 멘티 수 및 비율
  4. 참가/비참여 사유

구현

  1. 계획과 실제 구현(월별 세션 간 기간)
  2. 프로그램의 다양한 구성요소(내용, 교수학습 방법, 멘토)에 대한 인식
  3. 구현 중에 직면한 문제, 조정/완화 조치 채택

유지

  1. SBMP(시뮬레이션 기반 멘토링 프로그램) 구현 4~6개월 후 남은 멘토 및 멘티의 수 및 비율(최종 라인)
  2. 대조군과 비교하여 중재 완료(최종 결과) 후 4~6개월 동안 지식, 기술 및 자신감 유지
  3. 정부 차원에서 지속을 위해 필요한 자본 비용 및 경상 비용
  4. 실제 환경에서의 학습 적용(프로그램 구현 중 및 이후)
  5. 시뮬레이션 기반 멘토십 프로그램(SBMP)의 의료 시설에서 프로그램을 구현하려는 의지는 개입 완료 후 지역 수준에서 구현되었습니다.
  6. 멘토와 멘티의 월간 세션 종료 후 시뮬레이션 연구실에서의 멘토링/학습/마네킹 사용 지속
  7. 지속을 위한 과제와 권장사항

연구 유형

중재적

등록 (실제)

326

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, 네팔
        • One Heart Worldwide

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 기본 등록 기간 동안 선택된 출산 센터에서 근무하는 간호사

제외 기준:

  • 출산센터에서 신규 간호사를 모집합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹/ 중재 출산 센터
Intervention Birthing Center에서 근무하는 간호사들은 시뮬레이션 기반 멘토링 프로그램을 받았습니다.

본 프로그램에서는 장기간의 공백기 동안 일회성 코칭이 아닌 저선량 고주파 접근 방식에 대한 정기적인 멘토링을 제공하기 위해 지역 수준의 멘토가 개발되었습니다. 이 프로그램은 아기의 생존 지원(HBS) 및 어머니의 생존 지원(HMS) 지침과 함께 기존 연속 치료 패키지를 결합하여 시뮬레이션 기반 현장 멘토링 및 코칭 접근 방식을 채택했습니다. 멘토는 중재 출산 센터의 간호사에게 다음과 같은 7가지 모듈 주제에 대한 월간 멘토링을 제공했습니다.

  1. 감염 예방
  2. 산전 관리 및 상담
  3. 진통 및 출산에 대한 필수 관리
  4. 아기의 호흡을 돕기
  5. 출산 후 출혈
  6. 진통 및 출산에 대한 필수 관리
  7. 산후조리 및 상담

매달 세션마다 4번의 주간 연습 세션이 이어졌습니다. 중재분만센터의 간호사들을 멘티라고도 불렀습니다.

다른 이름들:
  • SBMP
간섭 없음: 통제 그룹/대조 출산 센터
Intervention Birthing Center에서 일하는 간호사들은 시뮬레이션 기반 멘토링 프로그램을 받지 못했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7개 모듈에 대한 지식, 자신감, 기술
기간: 일년
7개 모듈 모두에서 중재군과 대조군 간호사의 지식과 신뢰도를 연구 전후로 비교하였다. 그러나 7개 모듈의 기술점수는 중재그룹의 간호사에서만 측정되었다. 총 획득 가능한 최대 점수는 지식 평가 127점, 신뢰 평가 210점, 기술 평가 340점이었습니다. 참가자가 얻은 점수는 백분율로 표시되었으며 각 모듈의 평균 점수를 계산했습니다. 80% 이상이면 적절한 것으로 간주하였다. 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타내고, 점수가 낮을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Surya Bhatta, MHCDS, One Heart Worldwide

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OHW1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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모성 건강에 대한 임상 시험

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