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Essais cliniques sur Malformations artério-veineuses

1173 résultats au total

  • University of Michigan
    National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...
    Complété
    Essai clinique d'un jeu sérieux pour les personnes atteintes de SCI/D
    Maladies de la moelle épinière | Sténose spinale | Lésion de la moelle épinière | Spina bifida | Syringomyélie | Tumeurs de la colonne vertébrale | Myélite transverse | Atteinte de la moelle épinière | Syndrome poliomyélitique et post-poliomyélitique
    États-Unis
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Phénotype, génotype et biomarqueurs dans la SLA et les troubles apparentés
    La sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaire | Protéinopathie multisystémique
    États-Unis, Afrique du Sud, Allemagne
  • Rigshospitalet, Denmark
    Recrutement
    Polyneuropathie, déficiences et activité physique - L'étude PolyImPACt (PolyImPAct)
    Polyneuropathies | Polyneuropathie diabétique | Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique (PDIC) | Syndrome POEMS | Neuropathie motrice multifocale | Charcot-Marie-Tooth | hATTR amylose | Neuropathie vasculitique | Neuropathie idiopathique
    Danemark
  • University of Michigan
    National Institutes of Health (NIH)
    Actif, ne recrute pas
    Ciblage de la normoxie chez les nouveau-nés atteints de cardiopathie congénitale cyanotique pendant la période peropératoire et postopératoire immédiate (T-NOX)
    Tétralogie de Fallot | Pontage cardiopulmonaire | Syndrome hypoplasique du cœur gauche | Transposition des grandes artères | Ventricule droit à double sortie, VSD sous-pulmonaire | Atrésie pulmonaire avec communication interventriculaire | Tronc artériel | Retour veineux pulmonaire anormal total | Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique et sténose pulmonaire
    États-Unis
  • University of Cincinnati
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Résilié
    Étude des acides biliaires chez les patients atteints de troubles peroxysomaux
    Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
  • Cure CMD
    Recrutement
    Étude sur les maladies musculaires congénitales des renseignements médicaux déclarés par le patient et sa famille (CMDPROS)
    Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Ohio State University
    Recrutement
    Qualité de vie longitudinale à long terme chez les patients subissant une EEA
    Chondrosarcome | Chordome | Méningiome | Craniopharyngiome | Encéphalocèle | Esthésioneuroblastome | Tumeur pituitaire | Kystes de fente de Rathke
    États-Unis
  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Complété
    Traitement compatissant des patients présentant des erreurs innées du métabolisme des acides biliaires avec de l'acide cholique
    Cholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile
    États-Unis
  • Thomas Jefferson University
    Recrutement
    Système d'attelle et de stimulation alimentés par NuroSleeve pour restaurer la fonction du bras
    Accident vasculaire cérébral | Paralysie cérébrale | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Blessures à la moelle épinière | Hémiparésie | Atrophie musculaire spinale | Quadriplégie | Arthrogrypose | Maladies neurologiques | Charcot-Marie-Tooth | Faiblesse des extrémités en tant que... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Protecting Brains Saving Futures
    Pas encore de recrutement
    Protéger les cerveaux et sauver l'avenir - le protocole PBSF (PBSF)
    Lésions cérébrales | Hémorragie intraventriculaire | Maladie cardiaque congénitale | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Morbidité néonatale | Erreurs innées du métabolisme | Complication de l'oxygénation de la membrane extracorporelle | Complication respiratoire | Instabilité hémodynamique | Infection... et d'autres conditions
    Brésil
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Recrutement
    Enquêtes familiales sur la prédisposition au cancer infantile (SJFAMILY)
    Cancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Recrutement
    Étude longitudinale de l'histoire naturelle des patients atteints de troubles de la biogenèse des peroxysomes (PBD)
    Trouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditions
    Canada
  • Foundation Fighting Blindness
    Recrutement
    Registre des maladies dégénératives rétiniennes héréditaires (MRTR)
    Rétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditions
    États-Unis
  • UK Kidney Association
    Recrutement
    Registre national des maladies rénales rares (RaDaR)
    Vascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditions
    Royaume-Uni
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Recrutement
    MT2013-31 : Allo HCT pour les troubles métaboliques et l'ostéopétrose sévère
    Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Recrutement
    Étude d'histoire naturelle pour la maladie de Charcot Marie Tooth
    Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditions
    États-Unis
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutement
    Étude prospective des déterminants cliniques, génomiques, pharmacologiques, de laboratoire et diététiques des troubles du métabolisme de la pyrimidine et de la purine
    Maladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actif, ne recrute pas
    LeukoSEQ : séquençage du génome entier comme outil de diagnostic de première ligne pour les leucodystrophies
    Mucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Le projet de bioréserve des troubles de la myéline (MDBP)
    Mucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditions
    États-Unis
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Sanguine Biosciences
    Complété
    Étude de recherche à domicile pour les patients atteints de maladies auto-immunes, inflammatoires, génétiques, hématologiques, infectieuses, neurologiques, du SNC, oncologiques, respiratoires et métaboliques
    La dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Malawi

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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