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Recherche d'essais cliniques pour: RPE65
22 résultats au total
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasMaladies rétiniennes | Amaurose de LeberÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationComplétéAmaurose congénitale de LeberIsraël
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationComplétéDégénérescence rétinienneRoyaume-Uni
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutementDystrophie rétinienne héréditaireChine
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Frontera TherapeuticsRecrutementDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Chine
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire associée aux mutations RPE65Chine
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Nantes University HospitalComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
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Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Japon
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusComplétéAmaurose congénitale de Leber 2 | Rétinite pigmentaire 20Italie
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Pas encore de recrutementPour évaluer l'étude clinique de mise à l'échelle de l'agent de thérapie génique AAV2-RPE65 (LX101) chez les patients atteints d'amaurose congénitale (ACL)
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MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
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QLT Inc.ComplétéAmaurose congénitale de Leber (LCA) | Rétinite Pigmentaire (RP)États-Unis, Canada, Danemark, Allemagne, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni
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QLT Inc.Complété
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedComplétéMaladies oculaires | Maladies rétiniennes | Maladies oculaires, héréditaires | Amaurose congénitale de Leber (LCA)États-Unis, Royaume-Uni
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)États-Unis, Canada, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni