Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) I. fázisú vegyületek farmakodinámiás vizsgálata opioidhasználati rendellenességre és kokainhasználati zavarra
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 55 év közötti, kezelésre vágyó férfiak és nők kokain- és/vagy opioidfogyasztók
- Ismerje meg a vizsgálati eljárásokat, és adja meg írásos beleegyezését
- Bentlakásos kezelés alatt kell állnia szerhasználati zavar miatt
- Meg kell felelnie a közepes vagy súlyos kokainhasználati zavar jelenlegi DSM-5 kritériumainak és a kokainfüggőség vagy abúzus jelenlegi DSM-IV-diagnózisának, és/vagy a közepes vagy súlyos súlyosságú opioidhasználati zavar jelenlegi DSM-5 kritériumainak, és/vagy Az opioidfüggőség vagy visszaélés DSM-IV diagnózisa.
- Legalább 1 hete tartózkodott a kokain és/vagy opioid fogyasztástól
- A következő életjelei vannak: nyugalmi pulzus 55 és 95 ütés között percenként, vérnyomás 90-139 Hgmm szisztolés és 50-89 Hgmm diasztolés
- A hematológiai és kémiai laboratóriumi vizsgálatokat a normál határokon belül kell elvégeznie, kivéve, hogy a májfunkciós teszteknek kevesebbnek kell lenniük, mint a normálérték felső határának kétszerese, és a vizsgálatot végző orvosnak klinikailag jelentéktelennek kell lennie.
- Normál kiindulási EKG-val kell rendelkeznie, amit a normál sinusritmus mutat, kivéve a sinus arrhythmiát vagy az enyhe sinus bradycardiát (pulzusszám 50-59 ütés percenként), és normális vezetési képességgel (beleértve a normál QTcF-et is), kivéve a korai repolarizációt klinikailag jelentéktelen mind a vizsgálati orvos, mind a vizsgálati kardiológus számára.
- A 20 éves vagy annál idősebb felnőttek testtömeg-indexe (BMI) 18,5 vagy nagyobb a CDC kalkulátor felnőtteknek szerint. A 18 vagy 19 éves serdülők BMI-je a gyermekek és tizenévesek CDC-kalkulátora szerint ötödik percentilis vagy nagyobb.
- Az anamnézis és a fizikális vizsgálat alapján nincs ellenjavallata a tanulmányban való részvételnek
- Legyen képes bizonyítani a vizsgálati eljárások megértését, és kövesse az utasításokat, beleértve a viselkedési laboratóriumi és fMRI-vizsgálatokat
- Terhes vagy szoptató nők nem vehetnek részt a vizsgálatban, és a nőknek vagy képtelenek teherbe esni (vagyis műtétileg sterilizáltak, sterilek vagy posztmenopauzában lévők), vagy megbízható fogamzásgátlási módot kell használniuk (pl. absztinencia, fogamzásgátló tabletták, méhen belüli eszköz). spermiciddel vagy óvszerrel). A férfiaknak óvszer használatát javasolják. Minden nőnek negatív terhességi vizeletvizsgálatot kell adnia a vizsgálatba való belépés előtt, a vizsgálat során minden egyes látogatáskor és a vizsgálatban való részvétel végén.
Kizárási kritériumok:
- A kokain-, nikotin-, marihuána- vagy opioidfüggőségtől eltérő pszichoaktív szer-függőség egyidejű DSM-IV diagnózisa.
- DSM-5 I tengely pszichiátriai rendellenessége van, amely nem a szerhasználati zavar, beleértve a nem kizárólagosan bipoláris zavart, súlyos depressziós rendellenességet, ADHD-t vagy skizofréniát, vagy olyan neurológiai rendellenességet, amely folyamatos kezelést igényel és/vagy a vizsgálatban való részvételt nem biztonságos.
- Nem zárják ki azokat az alanyokat, akiknek bizonyítékai vagy anamnézisében klinikailag jelentős egészségügyi rendellenesség szerepel, beleértve a szív- és érrendszeri, tüdő-, központi idegrendszeri, máj- vagy vesebetegséget, kivéve, hogy a kontrollált magas vérnyomás, kontrollált hypothyreosis és remisszióban lévő rák.
- 1-es vagy 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyok, mivel a fogyás növelheti a hipoglikémia kockázatát az inzulinszekréciót fokozó szerekkel (pl. szulfonilureák) kezelt 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, és a lorcaserint inzulinnal kombinálva nem vizsgálták.
- Az EKG-n rendellenes QTcF-értékkel rendelkező alanyok
- kórtörténetében szerepelt görcsroham (kivéve a gyermekkori lázas rohamokat), vagy 20 percnél hosszabb eszméletvesztése van
- Jelentős öngyilkossági vagy gyilkossági gondolata van, vagy öngyilkossági kísérlete volt az elmúlt 6 hónapban
- Legyen HIV-pozitív önbevallása vagy a történelem alapján
- Legyen terhes vagy szoptasson, vagy ne használjon megbízható fogamzásgátlást, ha teherbe tud esni. Minden nőnek negatív terhességi vizeletvizsgálatot kell adnia a vizsgálatba való belépés előtt, a vizsgálat során minden egyes látogatáskor és a vizsgálatban való részvétel végén
- Olyan egyéb betegsége vagy állapota van, amely a PI véleménye szerint kizárná a vizsgálat biztonságos és/vagy sikeres befejezését.
- Használjon olyan gyógyszert vagy kábítószert, amely befolyásolhatja a központi idegrendszert, kivéve a kokaint, a marihuánát, az alkoholt, a koffeint és a nikotint.
- Ne használjon minden olyan gyógyszert (beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket vagy étrend-kiegészítőket), amelyek káros kölcsönhatásba léphetnek a lorcaserinnel, beleértve az egyéb szerotonerg gyógyszereket, beleértve az SNRI-ket és az SSRI-ket, a triptánokat, a szerotonin metabolizmusát károsító gyógyszereket (beleértve a MAOI-kat is), étrend-kiegészítőket, mint pl. Orbáncfű és triptofán, tramadol vagy antipszichotikumok vagy más dopamin antagonisták. Ezen gyógyszerek részletes listáját lásd a Lorcaserin gyógyszerkölcsönhatások táblázatában (mellékelve).
- A vizsgálati gyógyszeres kezelés megkezdése előtt és minden MRI-vizsgálat előtt pozitív alkoholszinttel kell rendelkeznie a leheletben, vagy pozitív vizelet-gyógyszer-szűréssel kell rendelkeznie bármely más, a marihuánán kívüli gyógyszerrel való visszaélésre.
- Fémdarabok vagy más testfémek (pl. pacemaker), vagy jelentős klausztrofóbiák vannak, amelyek veszélyeztethetik az alanyokat az MRI-vizsgálat során.
- Azok a személyek, akik allergiásak a lorcaserinre
- Azok az alanyok, akik a kiindulás előtti 90 napon belül bármilyen vizsgálati gyógyszert szedtek.
- Olyan alanyok, akik orvosi okokból (pl. rák, sérülések stb.) szednek opioidokat.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: NÉGYSZERES
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: A csoport lorcaserin (10 mg)
10 mg lorcaserint szájon át 7 napig
|
10 mg lorcaserint szájon át 7 napig
Más nevek:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: B csoport párhuzamos placebo
Placebo orálisan 7 napig az A csoporttal szemben
|
Orális placebo vs 10 mg lorcaserin
|
|
KÍSÉRLETI: A2 csoport lorcaserin (20 mg)
20 mg lorcaserint szájon át 7 napig
|
20 mg lorcaserint szájon át 7 napig
Más nevek:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Csoport B2Párhuzamos Placebo
Placebo orálisan 7 napig, szemben az A2 csoporttal
|
Orális placebo vs 20 mg lorcaserin
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Célzott elköteleződés a lorcaserin által
Időkeret: Hét nap
|
A lorcaserin célzott szerepvállalásának meghatározása kokain-Stroop és/vagy opioid-Stroop jelzés-reaktivitású fMRI feladatban kokainhasználati rendellenességben (CocUD) és/vagy opioidhasználati zavarban szenvedő alanyokban
|
Hét nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: James Bjork, PhD, Virginia Commonwealth University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HM20003329
- 5U54DA038999-04 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .