Fase I Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) Farmakodynamiske undersøgelser af forbindelser til opioidbrugsforstyrrelser og kokainbrugsforstyrrelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder behandlingssøgende kokain- og/eller opioidbrugere mellem 18 og 55 år
- Forstå undersøgelsesprocedurerne og give skriftligt informeret samtykke
- Skal i døgnbehandling for misbrugsforstyrrelser
- Opfyld de nuværende DSM-5-kriterier for kokainbrugsforstyrrelser med moderat eller svær sværhedsgrad og nuværende DSM-IV-diagnose af kokainafhængighed eller misbrug og/eller nuværende DSM-5-kriterier for opioidbrugsforstyrrelse med moderat eller svær sværhedsgrad og/eller aktuelle DSM-IV diagnose af opioidafhængighed eller misbrug.
- Har været afholdende fra kokain og/eller opioidbrug i mindst 1 uge
- Har vitale tegn som følger: hvilepuls mellem 55 og 95 bpm, blodtryk mellem 90-139 mm Hg systolisk og 50-89 mm Hg diastolisk
- Få hæmatologi- og kemilaboratorietest, der er inden for normale grænser, bortset fra at leverfunktionstest skal være mindre end det dobbelte af den øvre grænse for normal og vurderet af undersøgelseslægen til at være klinisk ubetydelige.
- Har et normalt baseline EKG som vist ved normal sinusrytme med undtagelse af sinusarytmi eller mild sinusbradykardi (puls 50-59 slag i minuttet) og med normal overledning (inklusive normal QTcF) med undtagelse af tidlig repolarisering, der vurderes at være klinisk ubetydelig af både undersøgelseslægen og undersøgelseskardiologen.
- For voksne, der er 20 år eller ældre, har et Body Mass Index (BMI), der er 18,5 eller højere ifølge CDC Calculator for Adults. For unge, der er 18 eller 19 år gamle, BMI, der er femte percentil eller højere ifølge CDC Calculator for Children and Teens.
- Har ingen kontraindikationer for studiedeltagelse som bestemt af historie og fysisk undersøgelse
- Være i stand til at demonstrere en forståelse af undersøgelsesprocedurer og følge instruktioner, herunder adfærdslaboratorie- og fMRI-test
- Ingen gravide eller ammende kvinder vil være tilladt i undersøgelsen, og kvinder skal enten være ude af stand til at blive gravide (dvs. kirurgisk steriliserede, sterile eller postmenopausale) eller bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. abstinens, p-piller, intrauterin enhed med spermicid eller kondomer). Mænd vil blive rådet til at bruge kondomer. Alle kvinder skal give negative graviditetsurintest før studiestart, ved hvert besøg under undersøgelsen og ved slutningen af undersøgelsesdeltagelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Har samtidig DSM-IV-diagnose af enhver anden afhængighed af psykoaktivt stofbrug end kokain, nikotin, marihuana eller opioidafhængighed.
- Har en psykiatrisk lidelse med DSM-5-akse I, bortset fra misbrugsforstyrrelser, herunder ikke begrænset til bipolar lidelse, svær depressiv lidelse, ADHD eller skizofreni, eller en neurologisk lidelse, der kræver løbende behandling og/eller gør studiedeltagelse usikker.
- Forsøgspersoner med evidens for eller historie med nogen klinisk signifikant medicinsk lidelse, herunder kardiovaskulær, pulmonal, CNS, lever eller nyre, bortset fra at kontrolleret hypertension, kontrolleret hypothyroidisme og cancer i remission ikke vil blive udelukket.
- Forsøgspersoner, der har type 1- eller type 2-diabetes mellitus, da vægttab kan øge risikoen for hypoglykæmi hos patienter med type 2-diabetes mellitus behandlet med insulinsekretagoger (f.eks. sulfonylurinstoffer), og lorcaserin er ikke blevet undersøgt i kombination med insulin.
- Personer med unormal QTcF på EKG
- Har en historie med krampeanfald (undtagen feberkramper i barndommen) eller tab af bevidsthed i mere end 20 minutter
- Har haft betydelige aktuelle selvmordstanker eller mordtanker eller et selvmordsforsøg inden for de seneste 6 måneder
- Vær HIV-positiv ved selvrapportering eller historie
- Være gravid eller ammende eller ikke bruge en pålidelig form for prævention, hvis du er i stand til at blive gravid. Alle kvinder skal give negative graviditetsurintest før studiestart, ved hvert besøg under undersøgelsen og ved slutningen af undersøgelsesdeltagelsen
- Har en anden sygdom eller tilstand, som efter PI's mening ville udelukke sikker og/eller vellykket gennemførelse af undersøgelsen.
- Brug anden medicin eller medicin, der kan påvirke centralnervesystemet end kokain, marihuana, alkohol, koffein og nikotin.
- Bruge enhver form for medicin (inklusive håndkøbsmedicin eller kosttilskud), der kan interagere negativt med lorcaserin, herunder andre serotonerge lægemidler, herunder SNRI'er og SSRI'er, triptaner, lægemidler, der hæmmer metabolismen af serotonin (herunder MAO-hæmmere), kosttilskud som f.eks. Perikum og tryptofan, tramadol, eller antipsykotika eller andre dopaminantagonister. Se tabellen Lorcaserin Drug Interactions (vedhæftet) for en detaljeret liste over disse medikamenter.
- Før påbegyndelse af undersøgelsesmedicinering og før hver MR-scanningssession, skal du have en positiv alkoholpromille i åndedrættet, eller have en positiv urinmedicinsk screening for ethvert andet misbrugsstof end marihuana.
- Har metalfragmenter eller andet kropsligt metal (f.eks. pacemaker) eller betydelig klaustrofobi, som ville sætte forsøgspersonerne i fare for MR-scanning.
- Forsøgspersoner, der er allergiske over for lorcaserin
- Forsøgspersoner, der har taget ethvert forsøgslægemiddel inden for 90 dage før baseline.
- Personer, der tager opioider af medicinske årsager (f.eks. kræft, skader osv.).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe A Lorcaserin (10mg)
10 mg lorcaserin oralt i 7 dage
|
10 mg lorcaserin oralt i 7 dage
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Gruppe B Parallel Placebo
Placebo oralt i 7 dage vs gruppe A
|
Oral placebo vs 10 mg lorcaserin
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe A2 Lorcaserin (20 mg)
20 mg lorcaserin oralt i 7 dage
|
20 mg lorcaserin oralt i 7 dage
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Gruppe B2Parallel Placebo
Placebo oralt i 7 dage vs gruppe A2
|
Oral placebo vs 20 mg lorcaserin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål engagement af lorcaserin
Tidsramme: Syv dage
|
At bestemme målengagement af lorcaserin i en kokain-Stroop og/eller opioid-Stroop cue-reaktivitet fMRI-opgave i kokainbrugsforstyrrelser (CocUD) og/eller opioidbrugsforstyrrelser.
|
Syv dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James Bjork, PhD, Virginia Commonwealth University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20003329
- 5U54DA038999-04 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Opioid-relaterede lidelser
-
NCT07482293AfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)
-
NCT05761691AfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoL
-
NCT03755622UkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhed
-
NCT07566182Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07510373Rekruttering
-
NCT06130904Afsluttet
-
NCT05004519AfsluttetAnalgetika, Opioid
-
NCT04776928Afsluttet
-
NCT03809507AfsluttetAnalgetika Opioid
-
NCT01160614Afsluttet
Kliniske forsøg med Gruppe A Lorcaserin (10mg)
-
NCT03022942AfsluttetCopd | Diafragmatisk lidelse | Brystlidelser
-
NCT03707288RekrutteringSmerter i lænden | Rygsmerte | Lændesmerter | Muskuloskeletale smerter | Nakke smerter | Muskuloskeletal smertelidelse | Nakkesmerter Muskuloskeletale | Rygsøjle sundhed
-
NCT03362047AfsluttetPulmonal arteriel hypertension (PAH)
-
NCT05050500AfsluttetMyokardieinfarkt | Glucoseintolerance | Diabetes type 2
-
NCT06946628Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus
-
NCT02466061AfsluttetEndometriecancer
-
NCT02564237Ukendt
-
NCT04780932AfsluttetKronisk sygdom | Inoperabel sygdom | Tromboembolisk pulmonal hypertension
-
NCT04590534Rekruttering