Fáze I funkční magnetické rezonance (fMRI) Farmakodynamické studie sloučenin pro poruchu užívání opioidů a poruchu užívání kokainu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy hledající léčbu uživatelé kokainu a/nebo opiátů ve věku od 18 do 55 let
- Pochopte postupy studie a poskytněte písemný informovaný souhlas
- Musí být v rezidenční léčbě pro poruchu užívání návykových látek
- Splňujte aktuální kritéria DSM-5 pro poruchu užívání kokainu se střední nebo závažnou závažností a současnou diagnózu závislosti nebo zneužívání kokainu podle DSM-IV a/nebo aktuální kritéria DSM-5 pro poruchu užívání opiátů se střední nebo závažnou závažností a/nebo aktuální DSM-IV diagnostika závislosti nebo zneužívání opioidů.
- Abstinovali od kokainu a/nebo opioidů po dobu alespoň 1 týdne
- Mějte následující vitální funkce: klidový puls mezi 55 a 95 tepy/min, krevní tlak mezi 90-139 mm Hg systolický a 50-89 mm Hg diastolický
- Mít hematologické a chemické laboratorní testy, které jsou v rámci normálních limitů, kromě toho, že testy jaterních funkcí musí být nižší než dvojnásobek horní hranice normálu a hodnocené lékařem studie jako klinicky nevýznamné.
- Mít normální výchozí EKG, jak ukazuje normální sinusový rytmus, s výjimkou sinusové arytmie nebo mírné sinusové bradykardie (srdeční frekvence 50–59 tepů za minutu) a s normálním vedením (včetně normálního QTcF) s výjimkou časné repolarizace, která je považována za klinicky nevýznamné jak ze strany studovaného lékaře, tak ze strany studijního kardiologa.
- Dospělí, kterým je 20 let nebo více, mají index tělesné hmotnosti (BMI), který je podle kalkulačky CDC pro dospělé 18,5 nebo vyšší. U dospívajících ve věku 18 nebo 19 let je BMI podle CDC Calculator for Children and Teens pátý percentil nebo vyšší.
- Nemají žádné kontraindikace pro účast ve studii, jak je stanoveno na základě anamnézy a fyzikálního vyšetření
- Být schopen prokázat porozumění studijním postupům a dodržovat pokyny včetně behaviorální laboratoře a testování fMRI
- Do studie nebudou povoleny žádné těhotné nebo kojící ženy a ženy musí být buď neschopné otěhotnět (tj. chirurgicky sterilizované, sterilní nebo postmenopauzální), nebo musí používat spolehlivou formu antikoncepce (např. abstinence, antikoncepční pilulky, nitroděložní tělísko se spermicidem nebo kondomy). Mužům bude doporučeno používat kondomy. Všechny ženy musí před vstupem do studie, při každé návštěvě během studie a na konci účasti ve studii poskytnout negativní těhotenské testy moči.
Kritéria vyloučení:
- Mít souběžnou diagnózu DSM-IV jakékoli jiné závislosti na užívání psychoaktivních látek než závislosti na kokainu, nikotinu, marihuaně nebo opioidech.
- Máte psychiatrickou poruchu osy I DSM-5, jinou než poruchu užívání návykových látek, mimo jiné včetně bipolární poruchy, velké depresivní poruchy, ADHD nebo schizofrenie, nebo neurologickou poruchu vyžadující pokračující léčbu a/nebo činí účast ve studii nebezpečnou.
- Subjekty s prokázanou nebo anamnézou jakékoli klinicky významné zdravotní poruchy včetně kardiovaskulární, plicní, CNS, jater nebo ledvin, kromě kontrolované hypertenze, kontrolované hypotyreózy a rakoviny v remisi, nebudou vyloučeny.
- Jedinci, kteří mají diabetes mellitus 1. nebo 2. typu, protože úbytek hmotnosti může zvýšit riziko hypoglykémie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu léčených sekretagogy inzulínu (např. sulfonylmočovinami) a lorcaserin nebyl studován v kombinaci s inzulínem.
- Subjekty s abnormálním QTcF na EKG
- Máte v anamnéze záchvaty (kromě dětských febrilních křečí) nebo ztrátu vědomí po dobu delší než 20 minut
- Mít v posledních 6 měsících významné současné sebevražedné nebo vražedné myšlenky nebo pokus o sebevraždu
- Buďte HIV pozitivní na základě vlastního hlášení nebo historie
- Být těhotná nebo kojící nebo nepoužívat spolehlivou formu antikoncepce, pokud můžete otěhotnět. Všechny ženy musí před vstupem do studie, při každé návštěvě během studie a na konci účasti ve studii poskytnout negativní těhotenské testy moči
- Trpět jinou nemocí nebo stavem, které by podle názoru PI znemožňovaly bezpečné a/nebo úspěšné dokončení studie.
- Používejte jakékoli léky nebo drogy, které mohou ovlivnit centrální nervový systém, kromě kokainu, marihuany, alkoholu, kofeinu a nikotinu.
- Používejte jakékoli léky (včetně volně prodejných léků nebo potravinových doplňků), které mohou nepříznivě interagovat s lorcaserinem, včetně jiných serotonergních léků, včetně SNRI a SSRI, triptanů, léků, které zhoršují metabolismus serotoninu (včetně IMAO), doplňků stravy, jako je např. Třezalka tečkovaná a tryptofan, tramadol nebo antipsychotika či jiní antagonisté dopaminu. Podrobný seznam těchto léků najdete v tabulce lékových interakcí Lorcaserinu (přiložena).
- Před zahájením studijní medikace a před každým vyšetřením magnetickou rezonancí mít pozitivní hladinu alkoholu v dechu nebo mít pozitivní test na drogy v moči na jinou drogu než marihuanu.
- Mít kovové úlomky nebo jiný tělesný kov (např. kardiostimulátor) nebo výraznou klaustrofobii, která by vystavovala subjekty riziku skenování magnetickou rezonancí.
- Subjekty, které jsou alergické na lorcaserin
- Subjekty, které užily jakýkoli zkoumaný lék během 90 dnů před výchozí hodnotou.
- Subjekty, které užívají opioidy ze zdravotních důvodů (např. rakovina, zranění atd.).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Lorcaserin skupiny A (10 mg)
10 mg lorcaserinu perorálně po dobu 7 dnů
|
10 mg lorcaserinu perorálně po dobu 7 dnů
Ostatní jména:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Skupina B paralelní placebo
Placebo perorálně po dobu 7 dnů oproti skupině A
|
Perorální placebo vs 10 mg lorcaserinu
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina A2 Lorcaserin (20 mg)
20 mg lorcaserinu perorálně po dobu 7 dnů
|
20 mg lorcaserinu perorálně po dobu 7 dnů
Ostatní jména:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Skupina B2Paralelní placebo
Placebo perorálně po dobu 7 dnů oproti skupině A2
|
Perorální placebo vs 20 mg lorcaserinu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cílové zapojení lorcaserinem
Časové okno: Sedm dní
|
Určení cílového zapojení lorcaserinu v úloze fMRI na kokain-Stroop a/nebo opioid-Stroop narážko-reaktivita u pacientů s poruchou užívání kokainu (CocUD) a/nebo s poruchou užívání opioidů
|
Sedm dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: James Bjork, PhD, Virginia Commonwealth University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HM20003329
- 5U54DA038999-04 (NIH)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poruchy související s opioidy
-
NCT03809507DokončenoAnalgetika Opioid
-
NCT07317869Zatím nenabírámeZlepšení kvality | Zubní lékařství | Opioid | Klinický audit
-
NCT07262242Zatím nenabírámePohotovostní břišní chirurgie | Opioid šetřící anestezie
-
NCT07178262NáborBlok Erector Spinae | Opioid | Protokol ERAS (Enhanced Recovery After Surgery).
-
NCT00410644Dokončeno
-
NCT07114237Zatím nenabírámeAnestézie | Gynekologická chirurgie | Opioid
-
NCT03344042NeznámýPorodní bolest | Anestezie, epidurální | Opioid
-
NCT03223896DokončenoNaloxon | Hazardní hry | Sprej | Opioid
-
NCT06225323DokončenoCísařský řez | Pruritus | Infuze lidokainu | Neuraxiální opioid
-
NCT04752033DokončenoBolest, pooperační | Kolorektální chirurgie | Analgetikum, opioid
Klinické studie na Lorcaserin skupiny A (10 mg)
-
NCT01549054DokončenoIdiopatická trombocytopenická purpura
-
NCT06889077Zápis na pozvánkuVzdělávání ošetřovatelství | Studenti ošetřovatelství | Klinická praxe | Ošetřovatelství založené na důkazech
-
NCT03601910Neznámý
-
NCT07192549Zatím nenabírámePooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkce
-
NCT07516847Zatím nenabírámeAnémie | Myelodysplastické syndromy (MDS)
-
NCT07273838NáborSrdeční selhání | Akutní poškození ledvin
-
NCT06129929DokončenoVzdělávací problémy | Ošetřovatelství | Násilí na pracovišti
-
NCT02871414Dokončeno
-
NCT07533747Zatím nenabírámeKoronární mikrovaskulární dysfunkce (CMD)