Фаза I Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) Фармакодинамические исследования соединений для расстройств, связанных с употреблением опиоидов и расстройств, связанных с употреблением кокаина
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины, обращающиеся за лечением, употребляющие кокаин и/или опиоиды, в возрасте от 18 до 55 лет.
- Понять процедуры исследования и дать письменное информированное согласие
- Должен проходить стационарное лечение от расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ.
- Соответствовать текущим критериям DSM-5 для расстройства, связанного с употреблением кокаина, со средней или тяжелой степенью тяжести, и текущему диагнозу DSM-IV зависимости или злоупотребления кокаином, и/или текущим критериям DSM-5 для расстройства, связанного с употреблением опиоидов, со средней или тяжелой степенью тяжести и/или текущим Диагноз DSM-IV опиоидной зависимости или злоупотребления.
- Воздержание от употребления кокаина и/или опиоидов в течение как минимум 1 недели
- Иметь следующие жизненно важные показатели: пульс в покое от 55 до 95 ударов в минуту, артериальное давление от 90 до 139 мм рт.ст. систолическое и 50-89 мм рт.ст. диастолическое
- Иметь гематологические и биохимические лабораторные анализы, которые находятся в пределах нормы, за исключением того, что тесты функции печени должны быть менее чем в два раза выше верхней границы нормы и оцениваться врачом-исследователем как клинически незначимые.
- Иметь нормальную исходную ЭКГ с нормальным синусовым ритмом, за исключением синусовой аритмии или легкой синусовой брадикардии (частота сердечных сокращений 50–59 ударов в минуту), и с нормальной проводимостью (включая нормальный QTcF), за исключением ранней реполяризации. клинически незначимым как для врача-исследователя, так и для кардиолога-исследователя.
- Для взрослых в возрасте 20 лет и старше с индексом массы тела (ИМТ) 18,5 или выше в соответствии с калькулятором CDC для взрослых. Для подростков в возрасте 18 или 19 лет ИМТ, который составляет пятый процентиль или выше в соответствии с калькулятором CDC для детей и подростков.
- Не иметь противопоказаний для участия в исследовании по данным анамнеза и физического осмотра.
- Уметь продемонстрировать понимание процедур исследования и следовать инструкциям, включая поведенческую лабораторию и фМРТ-тестирование.
- Беременные или кормящие женщины не будут допущены к участию в исследовании, и женщины должны быть либо неспособны к зачатию (т. со спермицидами или презервативами). Мужчинам рекомендуется использовать презервативы. Все женщины должны предоставлять отрицательные результаты анализа мочи на беременность перед включением в исследование, при каждом посещении во время исследования и по окончании участия в исследовании.
Критерий исключения:
- Иметь параллельный диагноз DSM-IV зависимости от употребления психоактивных веществ, кроме зависимости от кокаина, никотина, марихуаны или опиоидов.
- Имеют психическое расстройство оси I DSM-5, отличное от расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, включая, помимо прочего, биполярное расстройство, большое депрессивное расстройство, СДВГ или шизофрению, или неврологическое расстройство, требующее постоянного лечения и/или делающее участие в исследовании небезопасным.
- Субъекты с признаками или историей любого клинически значимого заболевания, включая сердечно-сосудистые, легочные, ЦНС, печень или почки, за исключением контролируемой гипертензии, контролируемого гипотиреоза и рака в стадии ремиссии, не будут исключены.
- Субъекты с сахарным диабетом типа 1 или типа 2, так как потеря веса может увеличить риск гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом типа 2, получающих средства, стимулирующие секрецию инсулина (например, сульфонилмочевины), и лоркасерин не изучался в сочетании с инсулином.
- Субъекты с аномальным QTcF на ЭКГ
- Наличие в анамнезе судорог (за исключением фебрильных судорог у детей) или потери сознания более чем на 20 минут.
- Иметь серьезные текущие суицидальные или убийственные мысли или попытку самоубийства в течение последних 6 месяцев
- Быть ВИЧ-позитивным по самоотчету или анамнезу
- Быть беременной или кормящей грудью или не использовать надежную форму контрацепции, если она способна зачать ребенка. Все женщины должны сдавать отрицательный анализ мочи на беременность перед включением в исследование, при каждом посещении во время исследования и в конце участия в исследовании.
- Наличие другого заболевания или состояния, которое, по мнению ИП, может помешать безопасному и/или успешному завершению исследования.
- Принимайте любые лекарства или наркотики, которые могут повлиять на центральную нервную систему, кроме кокаина, марихуаны, алкоголя, кофеина и никотина.
- Принимать любые лекарства (в том числе безрецептурные лекарства или пищевые добавки), которые могут неблагоприятно взаимодействовать с лоркасерином, включая другие серотонинергические препараты, включая СИОЗСН и СИОЗС, триптаны, препараты, нарушающие метаболизм серотонина (включая ИМАО), пищевые добавки, такие как Зверобой и триптофан, трамадол или нейролептики или другие антагонисты допамина. Подробный список этих препаратов см. в таблице взаимодействий с лекарственными средствами лоркасерина (прилагается).
- Перед началом приема исследуемого препарата и перед каждым сеансом МРТ-сканирования у вас должен быть положительный уровень алкоголя в выдыхаемом воздухе или положительный результат анализа мочи на любые наркотики, кроме марихуаны.
- Наличие металлических фрагментов или других металлических предметов (например, кардиостимулятора) или выраженная клаустрофобия, которые могут подвергнуть субъектов риску проведения МРТ-сканирования.
- Субъекты с аллергией на лоркасерин
- Субъекты, принимавшие любой исследуемый препарат в течение 90 дней до исходного уровня.
- Субъекты, которые принимают опиоиды по медицинским показаниям (например, рак, травмы и т. д.).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа A Лоркасерин (10 мг)
10 мг лоркасерина перорально в течение 7 дней
|
10 мг лоркасерина перорально в течение 7 дней
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Группа B Параллельное плацебо
Плацебо перорально в течение 7 дней по сравнению с группой А
|
Пероральное плацебо против 10 мг лоркасерина
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа A2 Лоркасерин (20 мг)
20 мг лоркасерина перорально в течение 7 дней
|
20 мг лоркасерина перорально в течение 7 дней
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Группа B2 Параллельное плацебо
Плацебо перорально в течение 7 дней по сравнению с группой A2
|
Пероральное плацебо против 20 мг лоркасерина
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Целевое взаимодействие с лоркасерином
Временное ограничение: Семь дней
|
Чтобы определить целевое взаимодействие лоркасерина в задаче фМРТ с сигнальной реактивностью кокаин-Струп и/или опиоид-Струп у пациентов с расстройством, связанным с употреблением кокаина (CocUD), и/или с расстройством, связанным с употреблением опиоидов
|
Семь дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: James Bjork, PhD, Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HM20003329
- 5U54DA038999-04 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .