Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai döntéstámogatás a migrénes betegek kezelésére (CDST)

2025. április 4. frissítette: Elizabeth Seng, Albert Einstein College of Medicine
Keveset tudunk arról, hogy ki tartja be a migrénkezelési stratégiákat, és milyen körülmények fokozzák a betartást. Ez a tudás szükséges a betegszintű beavatkozások kidolgozásához a migrénkezelési stratégiák betartásának javítása érdekében. A javasolt projekt az első betegszintű beavatkozást próbálja ki, amelynek célja a megelőző és akut migrénkezelési stratégiák betartásának javítása. A tanulmány meghatározza azokat az embereket, akiknél a legnagyobb a kockázata a migrénkezelési stratégiák be nem tartásának. A résztvevők véletlenszerűen kerülnek kiosztásra, hogy testreszabott klinikai döntéstámogató eszközt vagy oktatási beavatkozást kapjanak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Azokat a migrénes diagnózisú résztvevőket, akik jelenleg megfelelnek az epizodikus migrén kritériumainak (havonta kevesebb mint 15 napon jelentkező fejfájással járó migrén), helyi szolgáltatóktól veszik fel. A kezdeti szűrést követően a jogosult résztvevők 30 napos monitorozást végeznek naponta háromszor egy elektronikus fejfájásnaplón (okostelefonos alkalmazás), hogy megerősítsék a vizsgálatra való alkalmasságot. Azok a résztvevők, akiknek a jogosultságát megerősítették, további 2 hónapig (60 napig) kell ellenőrizniük a fejfájás aktivitását, valamint be kell tartaniuk a migrénes betegek számára ajánlott akut és megelőző (gyógyszeres és viselkedési) stratégiákat. Azok a résztvevők, akik szuboptimális adherenciát mutatnak a megfigyelés első 3 hónapjában (a támogatható napok <50%-a), jogosultak a vizsgálat beavatkozási komponensének folytatására. Azokat a résztvevőket, akik úgy döntenek, hogy folytatják a vizsgálatot, véletlenszerűen besorolják, hogy testreszabott klinikai döntéstámogató eszközt vagy oktatási beavatkozást kapjanak, mindkettőt az okostelefonos alkalmazáson keresztül. A résztvevők 3 hónapig folytatják az önellenőrzést, aktív beavatkozási komponensekkel.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
18

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • Bronx, New York, Egyesült Államok, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rendelkezik a fejfájás zavarainak nemzetközi osztályozásával – a migrén 3 béta diagnózisával
  • Önbevallás és napló által megerősített 6-14 fejfájás nap havonta
  • Jelenleg triptánt írnak fel az akut migrén kezelésére
  • Stabilak a migrén jelenlegi megelőző és akut kezelési rendje mellett
  • 18 és 65 év közöttiek
  • Olvas és ért angolul
  • Van beleegyezési képessége
  • A megfigyelés első 30 napjában a naplófelvételek 80%-át befejezi

Kizárási kritériumok:

  • Valószínű vagy megerősített gyógyszeres túlhasználatos fejfájás
  • Terv a megelőző vagy akut migrén gyógyszeres kezelés megváltoztatására vagy megváltoztatására a vizsgálatban való részvétel során
  • Terhes vagy terhességet tervez a vizsgálat során (mivel a triptánok C kategóriás gyógyszerek)
  • Pszichiátriai betegségek vagy kognitív nehézségek, amelyek akadályoznák a vizsgálatban való részvételt
  • Részt vett a jelen kutatási protokoll által értékelt beavatkozás pilot fejlesztésében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Klinikai döntéstámogató eszköz
Személyre szabott oktatás okostelefonos alkalmazáson keresztül
Viselkedési: Klinikai döntéstámogató eszköz
Személyre szabott oktatás okostelefonos alkalmazáson keresztül.
Aktív összehasonlító: Fejfájás oktatás
Nem személyre szabott oktatás okostelefonos alkalmazáson keresztül.
Viselkedési: Fejfájás oktatás
Nem személyre szabott oktatás okostelefonos alkalmazáson keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az akut migrénkezelési stratégiák betartása: Korán kezelje
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A résztvevők fejfájás aktivitását rögzítik egy elektronikus napi fejfájás naplóban, és ha fejfájást tapasztalnak, megkérdezték a fejfájás típusát és a fájdalom szintjét, amikor a migrén -specifikus gyógyszert (MSM) szedtek. A fejfájás -epizódot "korai kezelésnek" kódolják, ha egy résztvevő elvette az MSM -et, amikor a fájdalom enyhe volt (szemben a mérsékelt vagy súlyos). A 6. hónap során a „korán kezelt” résztvevők számát a tanulmány Arm/Group jelentette.
A kezelés 6. hónapja
Az akut migrénkezelési stratégiák betartása: túlhasználat
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A túlzott felhasználást úgy tekintik, hogy a migrén-specifikus gyógyszerek (MSM) szedése havonta több mint tízszer, vagy egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID) (nem kombináció) havonta legalább 15 alkalommal. A 6. hónap alatt a túlzott felhasználás meghatározásának megfelelõ résztvevõk számát összefoglaljuk és a tanulmányi kar/csoport jelentette.
A kezelés 6. hónapja
A megelőző viselkedési stratégiák betartása
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A megelőző viselkedési stratégiák betartását az egyetlen megelőző viselkedési stratégia, akár a stresszkezelés, az alváskezelés vagy a következetes étkezés átlagos száma határozza meg az egyetlen megelőző viselkedési stratégia esetén. A viselkedési stratégiát a kutató választotta ki, és olyan stratégiaként határozta meg, amellyel a résztvevőnek a legszegényebb betartása volt a kiindulási időszak alatt. A megelőző viselkedési stratégiákat naponta értékelték az elektronikus fejfájás naplójában. A 6. hónapban a fent említett megelőző viselkedési stratégiák egyikének betartásáról számoltak be.
A kezelés 6. hónapja
A megelőző gyógyszerek betartása
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
Ha egy résztvevő megelőző gyógyszert szedett, akkor a megelőző gyógyszerek betartását értékelték, mivel a résztvevők napi/havonta száma a megelőző gyógyszereiket az elektronikus napi fejfájás naplójában rögzítették. Megelőző gyógyszer szedése = tapadó, nem szedni a megelőző gyógyszereket = nem tartó. A 6. hónapban a "tapadó" napok/hónap átlagos számát jelentik.
A kezelés 6. hónapja

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fejfájás napok
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A résztvevők fejfájást rögzítettek az elektronikus napi fejfájás naplójában. Összegeztük a fejfájás napjának/hónapjának medián számát a 6. hónapban és jelentették.
A kezelés 6. hónapja
Fejfájás fájdalom intenzitása
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A fejfájás fájdalom intenzitását egy elektronikus napi fejfájás naplóban rögzítettük. Ha a fejfájást megerősítették, akkor az átlagos egy hónapos fejfájás-fájdalom intenzitását 0-10 skálán értékeltük, ahol 0 nem jelezte a fájdalmat, és 10 jelezte a legrosszabb fájdalmat. Összegeztük a fejfájásfájás -fájdalom intenzitását a 6. hónapban és jelentették.
A kezelés 6. hónapja
Migrénnel kapcsolatos fogyatékosság
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A migrén fogyatékosság-értékelés (MIDAS) egy 5 tételes kérdőív, amelyet a migrénnel kapcsolatos funkcionális károsodás mérésére használnak. A felmérés megkérdőjelezi a házimunka, a munkahelyi és a nem munkavégzési tevékenységek számát az előző 90 napos időszakban. Minden elem egy nyitott bejegyzés, amely lehetővé teszi az előző 90 nap során elveszített napok számának bevitelét. A teljes pontszám 0–270 között van, a magasabb pontszámok a károsodás/fogyatékosság magasabb fokát jelzik. A 21 éves vagy annál magasabb pontszámot a migrénnel kapcsolatos fogyatékosság "súlyos" szintjének tekintik. Összegeztük a csoportos medián MIDAS pontszámokat, amelyeket a 6. hónapban gyűjtöttek és jelentettek.
A kezelés 6. hónapja
Migrén-specifikus életminőség
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A migrén-specifikus életminőség (MSQL) kérdőívet (V2.1), egy 14 elemből álló felmérést használtuk a migrénnel kapcsolatos életminőség mérésére. Az MSQL-re adott válaszok megvizsgálták a migrénre gyakorolt ​​hatást a napi aktivitásra az előző 4 hétben, és 1-ből ("az idő egyikének") 6-ig ("minden idő"), a teljes pontozási tartományban 14-84. A magasabb pontszámok alacsonyabb migrénnel kapcsolatos életminőséget mutattak. Összefoglalva és jelentették a csoport medián MSQL pontszámait a 6. hónapban.
A kezelés 6. hónapja
Fájdalom -zavarás
Időkeret: A kezelés 6. hónapja
A fájdalom interferenciáját a Promis (beteg által bejelentett eredmények mérési információs rendszer) V1.0 (PI) rövid formájú (PROMIS-PI) V1.0 (PROMIS-PI) V1.0 alkalmazásával értékeltük. A PROMIS-PI egy 8 elemből álló felmérés, amely kiértékeli a fájdalom önmagában jelentett következményeit a mindennapi élet tevékenységeire és az élet élvezetére az elmúlt 7 napban. A lehetséges válaszadási lehetőségek 1 -től ("egyáltalán nem") és 5 ("nagyon") terjedtek. A nyers pontszámokat T-pontszámokká alakítottuk át az 50-es átlagos populációs normák felhasználásával, és a szórás 15-ös oly módon, hogy a 65-ös fájdalom-interferencia-pontszám egy SD-nél rosszabb legyen, oly módon, hogy az embernek több problémája van a fájdalomcsillapító tevékenységekkel, és a 35 fájdalom-interferencia-pontszám egy SD jobb, mint az átlag.
A kezelés 6. hónapja

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Albert Einstein College of Medicine

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Elizabeth Seng, PhD, Albert Einstein College of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2019. június 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2022. március 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2022. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. október 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. október 11.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. április 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. április 4.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 2015-5743
  • 1K23NS096107-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése