Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Virtuális valóság a figyelemhiányos hiperaktivitási zavarban szenvedő gyermekek végrehajtói funkcióinak rehabilitációjában. (VREALFUN-ADHD)

2026. november 2. frissítette: Merja Nikula

Virtuális valóság a gyermekek végrehajtói funkcióinak rehabilitációjában (VREALFUN)

Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is caused by an abnormality in the development of the central nervous system. Children with attention and executive function difficulties often need long-lasting rehabilitation and there is an increasing need for timely, cost-effective, and feasible rehabilitation interventions, where the training is targeted to support everyday life functional capacity. The use of Virtual Reality (VR) in the rehabilitation of children with attention and executive function deficits offers opportunities to practice skills required in everyday life in environments emulating real-life situations.

The major aim of this research project is to develop a novel effective VR rehabilitation method for children with deficits in attention, activity control and executive functions by using the virtual environment that corresponds to the typical everyday life. In this randomized control study VR glasses are used to present the tasks, and the levels of difficulty are adjusted according to the child's progress.

Researchers expect that; 1) Intensive training improves the attention regulation, activity control skills and executive functions of the children in the intervention group; 2) Training of executive skills with motivating tasks in a virtual environment that is built to meet challenging everyday situations transfers to the child's everyday life, 3) The duration of the training effect does not depend on the success of the VR training itself, but on how well the child adopts new strategies that make everyday life easier and how the parent is able to support the child's positive behaviour in everyday life.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Toborzás

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
88

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Finnország
      • Oulu, Finnország, 90029
        • Toborzás
        • Oulu University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Merja Nikula, M.Psych.
        • Alkutató:
          • Johanna Uusimaa, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Mirjami Mäntymaa, MD, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

8 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of ADHD (ICD-10 F90.0) and
  • Methylphenidate medication and
  • Age 8-12 years and
  • Finnish as a native language

Exclusion Criteria:

  • Sensitivity to flashing light,
  • Epilepsy (ICD-10 G40),
  • Mental retardation (ICD-10 F70-F79),
  • Pervasive developmental disorders (ICD-10 F84),
  • Inflammatory diseases of the central nervous system (ICD-10 G00-G09),
  • Severe cerebral palsy syndrome (ICD-10 G80, GMFCS 4-5, MACS 3-5),
  • Traumatic brain injury ((ICD-10 S06),
  • Brain tumour, and
  • Multiple pregnancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Szülői felügyelet + virtuális valóság játék
Viselkedési: Parental Guidance

Parents get guidance for children's positive behaviour support by using parts of Self-Help Program on the MentalHub.fi (in Finnish: Mielenterveystalo.fi) website regarding children's challenging behaviour (in Finnish: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma) .

Más nevek:
  • Önsegítő program a gyermekek kihívást jelentő viselkedésére (A program neve finnül: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma).
Viselkedési: Virtual Reality Game

Virtual reality game for rehabilitation of attention, activity control and executive functions by using the virtual environment that corresponds to the typical everyday situations at home.
Kísérleti: Szülői útmutatás
Viselkedési: Parental Guidance

Parents get guidance for children's positive behaviour support by using parts of Self-Help Program on the MentalHub.fi (in Finnish: Mielenterveystalo.fi) website regarding children's challenging behaviour (in Finnish: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma) .

Más nevek:
  • Önsegítő program a gyermekek kihívást jelentő viselkedésére (A program neve finnül: Lasten haastavan käytöksen omahoito-ohjelma).
Kísérleti: Virtuális valóság játék
Viselkedési: Virtual Reality Game

Virtual reality game for rehabilitation of attention, activity control and executive functions by using the virtual environment that corresponds to the typical everyday situations at home.
Nincs beavatkozás: Control Group

This group implement the rehabilitation plan drawn up in specialized medical care (treatment as usual).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Epeli (Executive Performance in Everyday LIving) task
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A virtual reality task for attention, executive function, and prospective memory. Change in total score, task efficacy, navigation efficacy, controller motion, and total action.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
ADHD-rating scale IV (ADHD-RS) (parent report)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

The ADHD-RS (parent report) is an assessment of a child's ADHD symptoms with 18 items based on the child's behaviour over the past 6 months. 4-point Likert scale. The total score ranges 0-54, scores in inattention subscale and hyperactivity/impulsivity subscale range 0-27. Change in the total score, inattention subscale score, and hyperactivity/impulsivity subscale score on a parent-rated ADHD-RS. A lower score means a better outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Epeli Questionnaire (parent report)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of a child's functional ability and the amount of positive feedback given by the parent to the child over the past 4 weeks. 5-point Likert scale. 2 subscales: Functional ability subscale where score ranges 4-20, and Positive feedback subscale where score ranges 4-20. Change in Functional ability subscale score and Positive feedback subscale score on parent-rated Epeli- questionnaire. A higher score means a better outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Epeli Questionnaire (child report)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of a child's functional ability and the amount of positive feedback given by the parent to the child over the past 4 weeks. 5-point Likert scale. 2 subscales: Functional ability subscale where score ranges 4-20, and Positive feedback subscale where score ranges 4-20. Change in Functional ability subscale score and Positive feedback subscale score on child-rated Epeli- questionnaire. A higher score means a better outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF-2) (parent form)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A measure of executive functions of children and adolescents in natural settings containing 63 items rated by the parent. 3-point Likert scale. Change in Global Executive Composite score, Behavior regulation score, Emotion regulation score, and Cognitive regulation score on parent-rated BRIEF-2. In case the data in the Behavior regulation, Emotion regulation, and Cognitive regulation subscales are not too strongly correlated (r<0.7) and there will be a significant effect of the intervention on the BRIEF-2 Global Executive Composite score, we will use the subscales to conduct a post hoc analysis examining which domains of executive functions are affected. A higher score means a worse outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF-2) (teacher form)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A measure of executive functions of children and adolescents in natural settings containing 63 items rated by the teacher. 3-point Likert scale. Change in Global Executive Composite score, Behavior regulation score, Emotion regulation score, and Cognitive regulation score on teacher-rated BRIEF-2. In case the data in the Behavior regulation, Emotion regulation, and Cognitive regulation subscales are not too strongly correlated (r<0.7) and there will be a significant effect of the intervention on the BRIEF-2 Global Executive Composite score, we will use the subscales to conduct a post hoc analysis examining which domains of executive functions are affected. A higher score means a worse outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Concentration questionnaire (in Finnish: Keskittymiskysely)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of attention and executive function difficulties in school-aged children with 55 items. 3-point Likert Scale, Total score range 0-110. Change in Total score, Distractibility score (range 0-8), sum of Impulsivity and Motor hyperactivity subscales scores (range 0-32), sum of Directing, Sustaining and Shifting Attention subscales scores (range 0-30), and sum of Initiative, Planning, Execution and Evaluation of Action subscales scores (range 0-40) on teacher-rated Concentration questionnaire. In case the data in the Distractibility subscale, Impulsivity and Motor hyperactivity subscales, Attention subscales and Executive subscales are not too strongly correlated (r<0.7) and there will be a significant effect of the intervention on Concentration questionnaire Total score, we will use the subscales to conduct a post hoc analysis examining which domains of executive functions are affected. A higher score implies a worse outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Questionnaire for Measuring Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents Revised Version ( KINDL-R) (parent version)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of Health-Related Quality of Life in children and adolescents with 24 items. 5-point Likert scale. Change in Total score on parent-rated questionnaire. A higher score means a better outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
Questionnaire for Measuring Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents Revised Version (KINDL-R) (self-report version)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

An assessment of Health-Related Quality of Life in children and adolescents with 24 items. 5-point Likert scale. Change in Total score on child-rated questionnaire. A higher score means a better outcome.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
N-back test
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A test for a working memory. Change in 2-back and 1-back hitrate and reaction time.
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.
The Conners Continuous Performance Test 3rd Edition (Conners CPT3)
Időkeret: Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

A computerized attention task validated in individuals aged 8 years and older. Change in scores on Conners Continuous Performance Test (CPT-3).
Baseline, 4-6 weeks, 6 months and 12 months.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Merja Nikula

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Helsinki University Central Hospital
University of Helsinki
University of Oulu
Aalto University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi szék: Johanna Uusimaa, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Kutatásvezető: Merja Nikula, M.Psych., Oulu University Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Mirjami Mäntymaa, MD, PhD, Oulu University Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Juha Salmitaival, PhD, University of Oulu, Finland

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2024. január 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2027. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2023. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2023. november 7.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2023. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2026. november 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. november 2.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 206/2021

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése