Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fejbőr Psoriasis Kezelése Fiber Optic Comb

A fejbőr pikkelysömörének fényterápiája UV-B-t kibocsátó száloptikai fésűvel

Ez a tanulmány a fejbőr pikkelysömörének ultraibolya (UV-B) fénnyel történő kezelésére szolgáló új száloptikai eszköz biztonságosságát és hatékonyságát teszteli. A fejbőr pikkelysömörében szenvedők számára jelenleg nem áll rendelkezésre hatékony kezelés. A pszoriázis UV-B fénnyel történő kezelésének jelenlegi módszerei nem alkalmazhatók a fejbőrön, mert a haj általában megakadályozza, hogy a fény elérje az érintett bőrt. Módszerünk megoldja ezt a problémát egy olyan fésű használatával, amely optikai szálakkal közvetlenül a bőrre juttatja a fényt. Ezt az eszközt klinikai környezetben értékeljük, és az eredményeket felhasználjuk a fésű kialakításának személyre szabásához, mielőtt nagy mennyiségben gyártanánk.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A fejbőr pikkelysömöre egy új száloptikai szállítórendszerrel kezelhető, amely a betegek pikkelysömörös fejbőrét UV-B fénnyel sugározza be optikai szálas fésűn keresztül. A pikkelysömör fénnyel történő kezelésének jelenlegi módszerei nem alkalmazhatók a fejbőrre, mert a haj általában megakadályozza, hogy a fény elérje az érintett bőrt. Módszerünk megoldja ezt a problémát egy olyan fésű használatával, amely optikai szálakkal közvetlenül a bőrre juttatja a fényt. Kifejlesztettünk egy UV-B fényforrást és egy száloptikás fésűt klinikákban és orvosi rendelőkben való használatra. Ezt az eszközt klinikai környezetben értékeljük.

A próba eredménye adatokat szolgáltat az eszköz hatékonyságáról. Ezeket az eredményeket felhasználjuk a tervezés személyre szabásához, mielőtt az készen állna a mennyiségi gyártásra. Sikeres esetben az UV-B fényforrás és a száloptikás fésű kezelést nyújt a fejbőr pikkelysömörében szenvedő betegek számára. Jelenleg ezeknek az embereknek nincs elérhető hatékony kezelésük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

30

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114-2696
        • Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármelyik nemű, bármilyen faji vagy etnikai hátterű alanyok krónikus, stabil, kétoldalú fejbőr pikkelysömörben.

Kizárási kritériumok:

  • Azok az alanyok, akik jelenleg szisztémás gyógyszereket szednek pikkelysömör kezelésére (pl. metotrexát, retinoidok).
  • Azok az alanyok, akik fejbőrükön jelenleg vagy az elmúlt 6 hétben bőrpuhító szereken kívül egyéb helyi gyógyszereket használnak vagy használtak.
  • Pustularis pikkelysömörben szenvedő betegek, ismert fényérzékenységi rendellenességek, lupus erythematosus vagy instabil súlyos betegségek, amelyek megakadályozzák a vizsgálatban való részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. augusztus 1.

A tanulmány befejezése

2002. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. december 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. december 16.

Első közzététel (Becslés)

2000. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. január 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. január 2.

Utolsó ellenőrzés

2003. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R44AR044449 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • NIAMS-049

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pikkelysömör

Iratkozz fel