Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A GCP hatásai a prosztatarákra.

2010. június 25. frissítette: University of California, Davis

A genistein kombinált poliszacharid (GCP) hatása a prosztatarák diagnózisával rendelkező betegekre az aktív megfigyelés során.

A Genistein kombinált poliszacharidot (GCP) úgy nyerik, hogy szójaport adnak a shiitake gombához. Ezt a koncentrált keveréket jelenleg Japánban és az Egyesült Államokban értékesítik, és úgy gondolják, hogy olyan tulajdonságokat tartalmazhat, amelyek hasznosak lehetnek bizonyos ráktípusok kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • University of California, Davis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

A résztvevőknek férfiaknak kell lenniük, és patológiás prosztatarák diagnózissal kell rendelkezniük.

Nincs kezelés (műtét [RRP], sugárzás vagy hormonok) a vizsgálatba való belépés előtt.

A páciens a saját orvosával folytatott konzultációt követően úgy döntött, hogy a következő hat hónapban nem végez kezelési beavatkozást (műtét [RRP], sugárkezelés vagy hormonkezelés).

PSA 2,0 és 10,0 ng/ml között van.

Ha a PSA >10,0, a betegnek aktív megfigyelés alatt kell lennie 12 hónapig a vizsgálat megkezdése előtt.

Nem ismert allergia szójára vagy szójatermékekre.

A beteg jelenleg nem szed napi 2 grammnál több geniszteint táplálék- vagy étrend-kiegészítőként (OTC-kiegészítő).

-

Kizárási kritériumok:

Nincs kóros dokumentáció a prosztatarákról.

Allergia szójára vagy szójatermékekre

Prosztatarák kezelésének korábbi története.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A PSA szérumszintjének csökkenése.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
A PSA szérumszint stabilizálása.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, Davis

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Robert Hackman, PhD, University of California, Davis
  • Tanulmányi igazgató: Ralph W deVere White, MD, University of California, Davis

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. december 22.

Első közzététel (Becslés)

2005. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. június 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 25.

Utolsó ellenőrzés

2010. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 200412146

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Colombia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel