- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00428701
Nyílt elnevezésű, feltáró kísérlet a gyomorsav-szabályozás értékelésére nexiumot kapó, kritikusan beteg alanyoknál
2011. január 21. frissítette: AstraZeneca
Nyílt, feltáró kísérlet a gyomorsav-szabályozás értékelésére olyan kritikus beteg alanyoknál, akik Nexium IV. (Esomeprazole Sodium) 40 mg BID legfeljebb 72 órán keresztül
Ezt a tanulmányt annak megállapítására végzik, hogy a Nexium I.V. csökkentheti és szabályozhatja a gyomorsavat mechanikusan lélegeztetett, kritikus állapotú betegeknél az intenzív osztályon.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
40
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Egyesült Államok
- Research Site
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Egyesült Államok
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Egyesült Államok
- Research Site
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok
- Research Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kritikusan beteg, 18 éves vagy annál idősebb férfi vagy női alanyok, akiknek a gyomor aspirátum pH-értéke kisebb vagy egyenlő, mint 4
- Mechanikus lélegeztetést igénylő intenzív osztályra felvett alanyok
- Az alanyoknak legalább egy további stressz-fekély kockázati tényezője lesz
Kizárási kritériumok:
- Várható pre-pylorus enterális táplálás a szűrést követően a vizsgálat végéig
- Az orvos becslése szerint a túlélés kevesebb mint 96 óra
- Nagy műtét előrejelzése a tanulmányi felvételt követő 96 órán belül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
A vizsgálat elsődleges célja az esomeprazol iv. gyomorsav-szuppressziójának felmérése kritikus állapotú betegeknél
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
A másodlagos cél az, hogy felmérjük az időt, amíg a stabil pH eléri a 4-nél nagyobb vagy azzal egyenlő értéket a gyógyszer kezdetétől számítva
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Mark Sostek, MD, AstraZeneca
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2006. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2006. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. január 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. január 29.
Első közzététel (Becslés)
2007. január 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. január 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. január 21.
Utolsó ellenőrzés
2011. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Patológiás folyamatok
- Betegség tulajdonságai
- Emésztőrendszeri betegségek
- Gyomorbetegségek
- Bélbetegségek
- Gyomorfekély
- Nyombélbetegségek
- Kritikus betegség
- Gyomorfekély
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Gasztrointesztinális szerek
- Fekélyellenes szerek
- Protonszivattyú-gátlók
- Ezomeprazol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- D9612L00107
- Nexium IV ICU Study 107
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gyomorfekély
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteBefejezveLiposomált vas | Y-de-Roux Gastric By-Pass | Parenterális vasterápiaSpanyolország
-
DuomedAktív, nem toborzóElhízottság | Gastrectomia | Roux-en-Y gyomor-bypass | Mini Gastric BypassBelgium
-
Mansoura UniversityIsmeretlenHelicobacter pylori | Gastric Antrum | KORPUSZBIOPSIÁKEgyiptom
-
Ruijin HospitalAktív, nem toborzóGastric and Gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinomaKína
-
AstraZenecaDaiichi Sankyo Co., Ltd.BefejezveGastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinomaKína
-
University of UtahElevar TherapeuticsMegszűntUrotheliális karcinóma | Előrehaladott rosszindulatú daganatok | Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinoma | MSI-H vagy dMMR szilárd daganatokEgyesült Államok
-
Daiichi SankyoAstraZenecaBefejezveAdenocarcinoma Gastric Stage IV metasztázisokkal | Adenokarcinóma - GEJEgyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Assiut UniversityMég nincs toborzásGAVE - Gastric Antralis Vascular Ectasia
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteColumbia University; University Hospitals Cleveland Medical Center; Geisinger Clinic; Long Island Jewish Medical CenterFelfüggesztettVérzés | GAVE - Gastric Antralis Vascular Ectasia | GyomorvérzésEgyesült Államok
-
Cancer Trials IrelandSouthampton Clinical Trials Unit; Region H Rigshospitalet; Centre Hospitalier Régional...BefejezveNyelőcsőrák | A nyelőcső adenokarcinóma | Az oesophago-gastric Junction adenokarcinóma | Nyelőcső daganatok | Junctionalis daganatokÍrország, Egyesült Királyság, Dánia, Franciaország, Svédország
Klinikai vizsgálatok a Ezomeprazol-nátrium
-
TakedaBefejezveEgészséges résztvevőkEgyesült Államok
-
Bio-innova Co., LtdMég nincs toborzás
-
AstraZenecaBefejezve
-
Chinese University of Hong KongMegszűntGyomor-bélrendszeri vérzésKína
-
Bio-innova Co., LtdMég nincs toborzás
-
AstraZenecaBefejezve
-
Hsiu-Chi ChengBefejezvePeptikus fekélyes vérzésTajvan
-
Douglas TraskMegszűntGastro-oesophagealis refluxEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveGastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Eróziós nyelőcsőgyulladás | Nem eróziós nyelőcsőgyulladásEgyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Belgium
-
AstraZenecaBefejezveGastrooesophagealis reflux betegség (GERD)Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Kanada