- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00637728
Rák-anorexia kezelése Megestrol-acetát tömény szuszpenzióval tüdő- vagy hasnyálmirigyrákos betegeknél
2016. május 18. frissítette: Par Pharmaceutical, Inc.
Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Megestrol-acetát koncentrált szuszpenzióról a rákkal összefüggő étvágytalanság kezelésére tüdő- vagy hasnyálmirigyrákos egyéneknél
A vizsgálat célja a megestrol-acetát koncentrált szuszpenzió és a placebo kalóriabevitelre gyakorolt hatásának összehasonlítása a rákkal összefüggő anorexia kezelésében tüdő- vagy hasnyálmirigyrákos betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
5
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Egyesült Államok, 33179
- Innovative Medical Research of South Florida, Inc
-
-
Maryland
-
Cumberland, Maryland, Egyesült Államok, 21502
- Western Maryland Health System
-
-
South Carolina
-
Mt. Pleasant, South Carolina, Egyesült Államok, 29464
- Lowcountry Hematology & Oncology, Pa
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- II., III. vagy IV. stádiumú tüdő- vagy hasnyálmirigyrák
- Jó, gyenge vagy nagyon rossz étvágy
- Rákkal összefüggő anorexia/cachexia
- A súlycsökkenésről úgy gondolják, hogy az étvágycsökkenéssel jár
- Keleti Szövetkezeti Onkológiai Csoport teljesítménypontszáma: 0, 1, 2
- Várható élettartam > 3 hónap
- Éber és mentálisan kompetens
- Fogamzóképes korú nőknek megfelelő és megbízható fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk. A posztmenopauzás nőknek legalább 1 éve ilyennek kell lenniük
- A szűrési laboratóriumi értékek nem lehetnek klinikailag szignifikánsak (néhány kivétel protokollonként)
Kizárási kritériumok:
- Agyi vagy fej-nyaki áttétek, amelyek megzavarhatják az élelmiszer-fogyasztást
- AIDS-szel kapcsolatos pazarlás
- A fej és a nyak, a has vagy a medence sugárkezelése az elmúlt 6 hétben, vagy a vizsgálat során várhatóan úgy, hogy az eredmény megzavarhatja az ételfogyasztást
- Olyan állapotok, amelyek zavarják a szájon át történő bevitelt vagy a nyelési képességet
- A normálisan működő bél hiánya
- Az emésztőrendszer vagy epeúti mechanikai elzáródása vagy felszívódási zavar szindróma
- Kezelhetetlen vagy gyakori hányás, amely rendszeresen zavarja az étkezést
- Klinikailag jelentős hasmenés
- Ismétlődő tromboembóliás események anamnézisében, tromboembóliás esemény az elmúlt 3 hónapban, vagy hosszú távú véralvadásgátló kezelés tromboembólia miatt
- Nem kontrollált diabetes mellitus vagy tünetekkel járó hypoadrenalizmus
- Rosszul szabályozott magas vérnyomás vagy pangásos szívelégtelenség
- Terhes/szoptató nőstények
- Használja az elmúlt 30 napon belül étvágygerjesztőt
- Felhasználása az elmúlt héten, vagy tervezett felhasználás a parenterális táplálás vagy a szondás táplálás vizsgálata során
- Krónikus szteroidhasználat az elmúlt 3 hónapban (szakaszos, rövid távú használat megengedett)
- Tiltott anyagok jelenlegi használata, vagy nem hajlandó tartózkodni attól
- Allergia, túlérzékenység vagy ellenjavallat a megestrol-acetáttal szemben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: 1
Megestrol-acetát tömény szuszpenzió 110 mg/ml
|
Megestrol-acetát koncentrált szuszpenzió 110 mg/ml, 550 mg (5 ml) orális adagban naponta egyszer, 56 napon keresztül, opcionálisan 28 napos meghosszabbítási fázissal
Más nevek:
|
Placebo Comparator: 2
Placebo szuszpenzió
|
Placebo belsőleges szuszpenzió, 5 ml naponta egyszer
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Átlagos napi kalóriabevitel a 8 hetes kettős vak fázis során
Időkeret: 8 hét
|
A Nutrition Data System for Research (NDSR) segítségével meghatározták az elfogyasztott élelmiszerek és italok tápanyag- és kalóriaértékét, és rögzítették az alanyok az egyes látogatásokat megelőző 3 napos értékelési időszakban.
Az egyes 3 napos felmérések során elfogyasztott kalóriák teljes számát a rendelkezésre álló értékekre átlagoltuk, hogy meghatározzuk a heti napi kalóriabevitel értékét.
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Súlyváltozás a 8 hetes kettős vak fázis során
Időkeret: Alapállapot, 1., 2., 3., 4., 6. és 8. hét
|
Alapállapot, 1., 2., 3., 4., 6. és 8. hét
|
|
A testösszetétel változásai bioelektromos impedancia analízissel (BIA) mérve a 4. és a 8. héten az alapvonalhoz képest
Időkeret: Alapállapot, 4. hét és 8. hét
|
Alapállapot, 4. hét és 8. hét
|
|
Az étvágy változása a 8 hetes kettős vak fázis során, a VAS étvágyskálával mérve
Időkeret: Alaphelyzet, 1., 2., 3., 4., 6. és 8. hét
|
Az alanyok 6 elemet jelöltek meg a vizuális analóg skálán (VAS) az étvágy skálán, beleértve a nem éhségtől éhségig tartó érzést, nem émelygéstől hányingerig, ürestől teltig, nem jóllakotttól jóllakottig; gyenge vagy erős evési vágy; és a nem evés képessége nagy mennyiségű ételre
|
Alaphelyzet, 1., 2., 3., 4., 6. és 8. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Lynn D Kramer, MD, Par Pharmaceutical, Inc.
- Kutatásvezető: John N Mehanna, MD, Western Maryland Health System
- Kutatásvezető: M.Daud Nawabi, MD, Lowcountry Hematology & Oncology, Pa
- Kutatásvezető: Marc A Saltzman, MD, Innovative Medical Research of South Florida, Inc
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2006. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2006. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. március 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. március 11.
Első közzététel (Becslés)
2008. március 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. június 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2016. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Anyagcsere-betegségek
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Endokrin rendszer betegségei
- Jelek és tünetek, emésztés
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Endokrin mirigy neoplazmák
- Táplálkozási zavarok
- Testsúly
- A testsúly változásai
- Hasnyálmirigy-betegségek
- Girhesség
- Étvágytalanság
- Fogyás
- Hasnyálmirigy neoplazmák
- Pazarlási szindróma
- Cachexia
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Antineoplasztikus szerek
- Hormonális daganatellenes szerek
- Fogamzásgátlók, hormonális
- Fogamzásgátló szerek
- Reprodukciós szabályozó szerek
- Fogamzásgátlók, orális
- Fogamzásgátló szerek, nő
- Fogamzásgátlók, orális, szintetikus
- Fogamzásgátlók, orális, hormonális
- Központi idegrendszeri stimulánsok
- Étvágygerjesztők
- Megestrol
- Megestrol-acetát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 100.2.C.006 TRANSFERRED
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Megestrol-acetát tömény szuszpenzió 110 mg/ml
-
Par Pharmaceutical, Inc.PRA Health SciencesMegszűntÉtvágytalanság | Fogyás | CachexiaEgyesült Államok
-
Endo PharmaceuticalsQuintiles, Inc.BefejezveHIV fertőzések | Étvágytalanság | Cachexia | HIV-sorvadási szindróma | AIDS-sorvadási szindrómaEgyesült Államok, India, Dél-Afrika
-
LG Life SciencesSeverance HospitalBefejezve
-
Par Pharmaceutical, Inc.Covance; SFBC AnapharmMegszűntEgészségesEgyesült Államok
-
Endo PharmaceuticalsSFBC AnapharmBefejezveFarmakokinetika | Biohasznosulás | AbszorpcióKanada
-
Baskent UniversityBefejezveVálasztható császármetszési műtétekPulyka