Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aszpirin hatása az angiogenezis fehérjékre nőknél a tamoxifen terápián

2020. szeptember 15. frissítette: Chris Holmes, University of Vermont

Az aszpirin vérlemezke-ellenes szer hatása az emlőrákos nők angiogenezis fehérjéire

A főbb angiogén fehérjékben változást figyeltek meg emlőrákos nőknél a tamoxifen és az aromatáz inhibitor terápia megkezdését követően. E fehérjék egyik forrása a keringő vérlemezkekészlet. A kutatók azt feltételezik, hogy vérlemezke-ellenes tulajdonságaikon túl az olyan szerek, mint az aszpirin, alkalmazhatók célzott angiogenezis-ellenes terápiaként. A kutatók 35 emlőrákos betegnél meghatározzák az aszpirin hatását az angiogén fehérjék vérlemezkékből történő felszabadulására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

11

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Egyesült Államok, 05401
        • University of Vermont

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettani vagy citológiailag igazolt emlőrák
  • Menopauza előtt vagy után
  • 18 év feletti életkor
  • Befejezett adjuváns nem-hormonális terápia >30 nappal a vizsgálat megkezdése előtt (műtét és/vagy kemoterápia és/vagy sugárterápia)
  • A thrombocytaszám és a hemoglobin normál tartományban a helyi laborban a vizsgálati terápia megkezdését követő 30 napon belül
  • A vizsgálati terápia megkezdése előtt legalább 90 napig tamoxifen-kezelésben részesül, és a kezelést várhatóan a vizsgálat időtartama alatt (75 nap) folytatni kell.

Kizárási kritériumok:

  • Kemoterápia, sugárterápia vagy műtét a vizsgálati terápia után 30 napon belül
  • Aszpirin, vérlemezke- és véralvadásgátló szerek jelenlegi, folyamatos használata
  • Korábbi gyomor-bélrendszeri vagy központi idegrendszeri vérzés, vagy dokumentált vagy saját bevallású vér a székletben vagy élénkvörös vér a végbélben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kapjon aszpirint
Drog: Aszpirin
325 mg-os tabletta, naponta egyszer 45 napon keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Változások a pro-angiogén és anti-angiogén fehérjeszintekben.
Időkeret: 75 nap
75 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Vermont

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chris E Holmes, MD, PhD, University of Vermont

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. július 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 30.

Első közzététel (Becslés)

2008. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 15.

Utolsó ellenőrzés

2010. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • V0801

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a Aszpirin

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel