Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Transbronchial Catheter Aspiration and Transbronchial Needle Aspiration in the Diagnosis of Lung Cancer

2011. június 22. frissítette: Helios Klinik Ambrock

Transbronchial Catheter Aspiration Compared to Transbronchial Needle Aspiration in the Diagnosis of Peripheral Nodules and Masses of the Lung

The aim of this study is prospectively to determine the diagnostic sensitivity of Transbronchial Catheter Aspiration (TBCA) in comparison with Transbronchial Needle Aspiration (TBNA) in the diagnosis of peripheral nodules and masses of the lung.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The yield of transbronchial forceps biopsy under fluoroscopy in the diagnosis of peripheral lesion of the lung lies between 32 and 57%. Several studies prove an amelioration of success rates by addition of cytological methods such as TBNA, TBCA and bronchial brushing. Furthermore, for TBNA and TBCA a significantly higher yield was reported in comparison with transbronchial forceps biopsy. TBNA and TBCA are routinely used methods, both techniques are safe, the instruments used are certificated.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • NRW
      • Essen, NRW, Németország, 45122
        • Universitätsklinikum Essen, Institut für Pathologie
      • Hagen, NRW, Németország, 58091
        • Helios Klinik Ambrock, Department of Pneumology and Critical Care Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • informed consent prior to the procedure
  • radiologically peripheral pulmonary lesions between 10 and 60 millimeters in diameter

Exclusion Criteria:

  • endoscopically visible lung carcinoma
  • no consent in further diagnostic procedures, when bronchoscopy fails to establish a diagnosis
  • haemorrhagic syndrome; grave cardiac disease; oxygen saturation lower than 90 percent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: TBCA/TBNA
Under fluoroscopy first transbronchial forceps biopsy is performed, afterwards in random order transbronchial catheter aspiration(TBCA) and transbronchial needle aspiration (TBNA).
Eljárás: TBCA, TBNA
One arm, in random order first transbronchial catheter aspiration and second transbronchial needle aspiration or vice verse, both techniques routinely used in the diagnosis of peripheral pulmonary lesions; the cytological specimens of TBCA and TBNA are in random order examined by two independent cytologists, all cytological specimens are afterwards examined by a third, supervising cytologist.
Más nevek:
  • transbronchial biopsy

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Diagnostic sensitivity of transbronchial catheter aspiration in comparison with transbronchial needle aspiration.
Időkeret: one year
one year

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Yield by combination of the applied techniques
Időkeret: one year
one year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Helios Klinik Ambrock

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Karl-Josef Franke, MD, Helios Klinik Ambrock

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. december 9.

Első közzététel (Becslés)

2008. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. június 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. június 22.

Utolsó ellenőrzés

2009. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HELIOS 2090

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a TBCA, TBNA

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Australia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel