Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transbronchial Catheter Aspiration and Transbronchial Needle Aspiration in the Diagnosis of Lung Cancer

22. juni 2011 opdateret af: Helios Klinik Ambrock

Transbronchial Catheter Aspiration Compared to Transbronchial Needle Aspiration in the Diagnosis of Peripheral Nodules and Masses of the Lung

The aim of this study is prospectively to determine the diagnostic sensitivity of Transbronchial Catheter Aspiration (TBCA) in comparison with Transbronchial Needle Aspiration (TBNA) in the diagnosis of peripheral nodules and masses of the lung.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The yield of transbronchial forceps biopsy under fluoroscopy in the diagnosis of peripheral lesion of the lung lies between 32 and 57%. Several studies prove an amelioration of success rates by addition of cytological methods such as TBNA, TBCA and bronchial brushing. Furthermore, for TBNA and TBCA a significantly higher yield was reported in comparison with transbronchial forceps biopsy. TBNA and TBCA are routinely used methods, both techniques are safe, the instruments used are certificated.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • NRW
      • Essen, NRW, Tyskland, 45122
        • Universitätsklinikum Essen, Institut für Pathologie
      • Hagen, NRW, Tyskland, 58091
        • Helios Klinik Ambrock, Department of Pneumology and Critical Care Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • informed consent prior to the procedure
  • radiologically peripheral pulmonary lesions between 10 and 60 millimeters in diameter

Exclusion Criteria:

  • endoscopically visible lung carcinoma
  • no consent in further diagnostic procedures, when bronchoscopy fails to establish a diagnosis
  • haemorrhagic syndrome; grave cardiac disease; oxygen saturation lower than 90 percent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: TBCA/TBNA
Under fluoroscopy first transbronchial forceps biopsy is performed, afterwards in random order transbronchial catheter aspiration(TBCA) and transbronchial needle aspiration (TBNA).
Procedure: TBCA, TBNA
One arm, in random order first transbronchial catheter aspiration and second transbronchial needle aspiration or vice verse, both techniques routinely used in the diagnosis of peripheral pulmonary lesions; the cytological specimens of TBCA and TBNA are in random order examined by two independent cytologists, all cytological specimens are afterwards examined by a third, supervising cytologist.
Andre navne:
  • transbronchial biopsy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostic sensitivity of transbronchial catheter aspiration in comparison with transbronchial needle aspiration.
Tidsramme: one year
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Yield by combination of the applied techniques
Tidsramme: one year
one year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helios Klinik Ambrock

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karl-Josef Franke, MD, Helios Klinik Ambrock

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2008

Først opslået (Skøn)

11. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2011

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HELIOS 2090

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med TBCA, TBNA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner