- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01080469
Takrolimusz 1 mg-os kapszula bioekvivalencia vizsgálata étkezési állapotban
2010. március 3. frissítette: Panacea Biotec Ltd
Véletlenszerű, egyszeri dózisú, nyílt, bioekvivalencia-vizsgálat 1 mg-os takrolimusz kapszulákkal normál, egészséges férfi alanyokon, táplált állapotban
A vizsgálat célja a bioekvivalencia kimutatása az (A) teszttermék: 1 mg-os takrolimusz kapszula (gyártó: Panacea Biotec Limited, India) és a megfelelő referenciatermék (B): Prograf (tacrolimus) kapszula, 1 mg, gyártó: Astellas Pharma, között. Inc., USA 36 normál, egészséges, felnőtt férfi alanyon, táplált állapotban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Összesen 36 normál, egészséges felnőtt férfi alanyt vonnak be a vizsgálatba.
Az alanyoknak vagy a tesztet, vagy a referenciaterméket 240 ml vízzel kell beadni minden időszakban, a randomizációs ütemterv szerint.
Az alanyok legalább 10 órán át koplalnak a magas zsírtartalmú reggeli előtt fél órával a vizsgálati gyógyszer beadása előtt, és további négy (4) órát az adag beadása után minden vizsgálati időszak alatt.
Minden tanulmányi időszakban szabványos étkezést biztosítanak.
A víz nem lesz hozzáférhető az alanyok számára minden időszakban 1 órával az adagolás előtt és 2 órával az adagolás után.
Összesen 26 vérmintát vesznek le farmakokinetikai profilalkotás céljából.
A takrolimusz teljes vér koncentrációját validált LC/MS/MS analitikai módszerrel kell mérni.
Az arányelemzést a nem transzformált és a log transzformált farmakokinetikai paraméterekre vonatkozóan végezzük el a Cmax, AUC0-72, AUC0 inf.
Az ANOVA-t a log-transzformált Cmax, AUC0-72, AUC0-inf farmakokinetikai paramétereken és 90%-os konfidencia intervallumon kell elvégezni a teszt- és referenciatermékek geometriai legkisebb négyzetes átlagának arányához, amelyet a log-transzformált adatokból kapunk.
A bioekvivalencia megállapítására akkor kerül sor, ha az aránybecslés és a 90%-os konfidencia intervallum egyaránt a Cmax, az AUC0-72 és az AUC0-inf 80,00% és 125,00% közötti elfogadható tartományába esik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Maharashtra
-
Navi Mumbai, Maharashtra, India, 400 709
- Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi alanyok életkora 18 és 55 év között.
- Testtömeg az ideális testsúly ± 15%-án belül, a magassághoz és a testalkathoz viszonyítva az Életbiztosító Corporation (LIC) táblázata szerint. (A Függelék)
- A kiindulási anamnézis, a fizikális vizsgálat és az életjelek (vérnyomás, pulzusszám, légzésszám és hónaljhőmérséklet) alapján normális leletekkel rendelkező alanyok.
- Haemogram ESR-rel, biokémia, fertőző betegségek szűrése (HIV, hepatitis B és hepatitis C) és vizeletvizsgálat, EKG, röntgen (röntgen, ha készült) alapján normál leletekkel rendelkező alanyok.
- A protokoll követelményeinek betartására való hajlandóság írásos, tájékozott hozzájárulással igazolva.
- Egyetért azzal, hogy nem használ vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, beleértve a vitaminokat és ásványi anyagokat a vizsgálat előtt 14 napig és a vizsgálat során.
- Az elmúlt egy évben nem fordult elő jelentős alkoholizmus vagy kábítószer-használat.
- Nemdohányzók, volt dohányosok és mérsékelten dohányosok is ide tartoznak. "Mérsékelt dohányzónak minősül az, aki naponta 10 vagy kevesebb cigarettát szív el, a volt dohányosok pedig azok, akik legalább 3 hónapra teljesen abbahagyták a dohányzást."
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen betegség esetén gyógyszeres kezelés szükséges, beleértve az enzimmódosító gyógyszereket az előző 28 napban, az adagolás 1. napja előtt.
- Bármilyen orvosi vagy műtéti állapot, amely jelentősen megzavarhatja a gyomor-bél traktus, a vérképző szervek stb. működését.
- Szív- és érrendszeri, vese-, máj-, szemészeti, tüdő-, neurológiai, metabolikus, hematológiai, gyomor-bélrendszeri, endokrin, immunológiai vagy pszichiátriai betegségek anamnézisében vagy jelenléte.
- Részvétel klinikai gyógyszervizsgálatban vagy bioekvivalencia vizsgálatban 90 nappal a jelen vizsgálat előtt.
- Rosszindulatú daganatok vagy más súlyos betegségek anamnézisében vagy jelenlétében.
- Az étkezéstől való tartózkodás megtagadása legalább tíz (10) órán keresztül a vizsgált gyógyszer beadása előtt, és további négy (4) órán keresztül az adagolás után minden vizsgálati időszak alatt.
- Bármilyen ellenjavallat a vérvételhez.
- A víztől való tartózkodás megtagadása legalább egy (1) órán keresztül a vizsgált gyógyszer beadása előtt minden vizsgálati időszak adagolási napján, és legalább két (2) további órán keresztül, az adagolás után, kivéve a dózis beadása közben beadott 240 ml-t.
- Xantin tartalmú italok vagy élelmiszerek és grapefruit vagy grapefruit termékek használata minden gyógyszeradag előtt 48 órával.
- Véradás 90 nappal a vizsgálat megkezdése előtt.
- Pozitív HIV-teszttel, HBsAg-vel vagy Hepatitis-C-vel rendelkező alanyok.
- Azok az alanyok, akiknél a takrolimuszra vagy a rokon gyógyszercsoportokra vagy a termékek bármely segédanyagára ellentmondásos vagy túlérzékeny.
- A dohányzástól vagy a dohánytermékek fogyasztásától való tartózkodás megtagadása az adagolás előtt 24 órával az egyes időszakok utolsó mintavételéig.
- A szűréskor vagy a beiratkozás napján végzett légzési alkoholteszt pozitív eredményt mutatott minden vizsgálati időszakra vagy minden ambuláns mintára.
- A tabletták vagy kapszulák lenyelésével kapcsolatos probléma előzményei vagy jelenléte.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Prograf® kapszula 1 mg
|
Az alanyok vagy tesztterméket vagy referenciaterméket kapnak 240 ml vízzel a randomizálási ütemterv szerint.
Más nevek:
|
KÍSÉRLETI: Takrolimusz kapszula 1 mg
|
Az alanyok vagy tesztterméket vagy referenciaterméket kapnak 240 ml vízzel a randomizálási ütemterv szerint.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A vizsgálati készítmény (A): Takrolimusz 1 mg-os kapszula (gyártó: Panacea Biotec Limited, India) és a megfelelő referenciatermék (B): Prograf (takrolimusz) kapszula, 1 mg-os (gyártó: Astellas Pharma, Inc., USA) közötti biológiai egyenértékűség bizonyítására.
Időkeret: legfeljebb 3 napig
|
legfeljebb 3 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2007. október 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2007. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. március 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 3.
Első közzététel (BECSLÉS)
2010. március 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2010. március 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 3.
Utolsó ellenőrzés
2010. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- US/07/053
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntesek
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Takrolimusz 1 mg kapszula
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyBefejezveFigyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitássalEgyesült Államok
-
University of EdinburghNHS LothianBefejezve
-
PfizerBefejezveEgészségesEgyesült Államok
-
MyMD Pharmaceuticals, Inc.BefejezveTörékenység | Sarcopenia | ÖregedésEgyesült Államok
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...ToborzásKolorektális neoplazmaKína
-
Bio Sidus SABefejezve
-
GlaxoSmithKlineBefejezve
-
Abalonex, LLCMég nincs toborzás
-
Merck Sharp & Dohme LLCMegszűntAlzheimer kór | Amnesztikus Enyhe kognitív károsodás | Prodromális Alzheimer-kór
-
Galderma R&DBefejezveEgészséges alanyok, férfi vagy nő, 18-60 évesek, I., II. vagy III. fototípussal, Nem előkezelt/előzetesen védett bőrFranciaország