- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02612792
Vérlemezkékben gazdag fibrin+1,2% atorvasztatin a mandibularis II. fokú furkációs defektusok kezelésében
Vérlemezkékben gazdag fibrin 1,2% atorvasztatin géllel kombinálva a mandibularis II. fokú furkációs defektusok kezelésében: Randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Háttér: A furkációs hibák kezelésére évek óta számos regeneráló anyagot próbáltak ki. Ismeretes, hogy a vérlemezkében gazdag fibrin (PRF), a növekedési faktorokkal együtt gyűjtött vérlemezke-koncentrátum és az atorvastatin (ATV), a sztatincsoport egyik erős tagja, elősegíti a parodontális szövetek regenerálódását. Jelen tanulmány célja a PRF és az 1,2%-os ATV géllel kombinált PRF hatékonyságának feltárása a mandibula II. fokú furkációs defektusainak kezelésében, összehasonlítva önmagában a PRF-el és a nyitott lebeny debridementtel (OFD).
Módszerek: Nyolcvankét mandibula furkációs defektusát kezeltük egyedül OFD-vel (1. csoport), OFD-vel PRF-fel (2. csoport), és OFD-vel PRF+1,2%-kal ATV gél (3. csoport). Az olyan klinikai paramétereket, mint a szondázási mélység (PD), a relatív függőleges klinikai kötődési szint (RVCAL), a relatív horizontális klinikai kötődési szint (RHCAL), a módosított sulcus vérzési index (mSBI) és a helyspecifikus plakk index (PI) meghatározták. kiinduláskor és 9 hónappal a műtét után rögzítették. A csonthiányos telítettség radiológiai értékelése a kiinduláskor és 9 hónapos korban történt számítógépes szoftverrel.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, India, 560002
- Government Dental College and Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bukkális II. fokú furkációs defektusok endodontiailag vitális, tünetmentes mandibularis első és második őrlőfogban radiolucenciával a furkáció területén intraorális periapikális röntgenfelvételen, szondázási mélység (PD) ≥ 5 mm és horizontális ≥ PD 3 mm fázis I. terápia, azaz pikkelysömör és gyökértervezés után (SRP);
- A megelőző 6 hónapban nem szerepelt antibiotikum- vagy parodontális kezelés.
Kizárási kritériumok:
- Agresszív parodontózisos betegek
- Szisztémás állapotok, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a parodontális állapotot;
- Olyan gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a parodontális terápia eredményeit;
- Hematológiai rendellenességek és elégtelen vérlemezkeszám (
- Terhesség/laktáció;
- Dohányzás és dohányzás bármilyen formában
- Immunkompromittált egyének;
- Elfogadhatatlan szájhigiéniával rendelkezők (plakk index [PI] >1,5).
- A furkáció érintett fogakat, a nem életfontosságú fogakat és a fogszuvasodást, amelyet legalább II. fokozatú pótlásra és mobilitásra javasoltak, szintén kizártak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: 1. csoport
Scaling and Root Planing (SRP) egyedül nyitott szárnyú debridementtel (OFD) a furkációs hiba kezelésére
|
Nyitott csappantyús debridement (OFD) egyedül
|
Aktív összehasonlító: 2. csoport
SRP nyitott lebeny debridementtel (OFD) vérlemezkében gazdag fibrinnel (PRF) a furkációs hiba kezelésére
|
Nyitott lebeny debridement (OFD) vérlemezkében gazdag fibrin (PRF) elhelyezéssel
|
Aktív összehasonlító: 3. csoport
SRP nyitott lebeny debridementtel (OFD) vérlemezkében gazdag fibrinnel (PRF)+1,2%
Atorvasztatin furkációs hiba kezelésére
|
Nyitott lebeny debridement (OFD) vérlemezkében gazdag fibrinnel (PRF)+1,2%
Atorvastatin gél elhelyezése
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
. Radiográfiai csonttöltés százalékban értékelve
Időkeret: alapvonal 9 hónapig
|
százalékban értékelve
|
alapvonal 9 hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
szondázási mélység mm-ben mérve
Időkeret: alapvonal 9 hónapig
|
mm-ben mérve
|
alapvonal 9 hónapig
|
Relatív függőleges rögzítési szint mm-ben mérve
Időkeret: alapvonal 9 hónapig
|
mm-ben mérve
|
alapvonal 9 hónapig
|
Relatív vízszintes rögzítési szint mm-ben mérve
Időkeret: alapvonal 9 hónapig
|
mm-ben mérve
|
alapvonal 9 hónapig
|
módosított sulcus vérzési index
Időkeret: alapvonal 9 hónapig
|
0-3 skála
|
alapvonal 9 hónapig
|
plakk index
Időkeret: alapvonal 9 hónapig
|
0-3 skála
|
alapvonal 9 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GDCRI/ACM/PG/PhD/2/2013-2014U
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .