Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A humán glioblastoma multiforme integrált elemzése

2016. december 23. frissítette: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
A GBM integráló elemzése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kutatók elemzik a párosított normál agyszövetek és GBM proteomjait, szekvenálják a transzkriptomokat, teljes exome szekvenálást végeznek, és egy nukleotid polimorfizmus (SNP) tömb profilozást végeznek hármasok esetében, amelyek mindegyike normál agyszövetet, primer GBM karcinómát és annak szinkron illesztett metasztázisát tartalmazza. valamint elemezte a korábban a The Cancer Genome Atlas (TCGA) által jellemzett GBM genomikáját, hogy integrált proteogenomikai elemzéseket végezzen.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200072
        • Toborzás
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Yushui Ma, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

GBM-ben szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≤ 75 év, szövettanilag igazolt GBM
  • Nincs súlyos súlyos szervi működési zavar
  • Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) teljesítménye 0 vagy 1
  • Nincs korábbi rákkemoterápia

Kizárási kritériumok:

  • Életkor ≥ 76 év
  • Súlyos jelentős szervi diszfunkció
  • WHO teljesítmény állapota >1
  • Korábbi rák kemoterápia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Normál agyszövet
Normál agyszövet GBM betegektől
Egyéb: Normál agyszövet
A kutatók a mintákból kivonják a teljes fehérjét, DNS-t és RNS-t.
GBM szövetek
GBM szövetek GBM betegektől
Egyéb: Normál agyszövet
A kutatók a mintákból kivonják a teljes fehérjét, DNS-t és RNS-t.
Metasztázis szövetek
Metasztázis szövetek GBM betegektől
Egyéb: Normál agyszövet
A kutatók a mintákból kivonják a teljes fehérjét, DNS-t és RNS-t.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
5 év teljes túlélés
Időkeret: 5 év
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
5 év betegségmentes túlélés
Időkeret: 5 év
5 év
10 év teljes túlélés
Időkeret: 10 év
10 év
10 év betegségmentes túlélés
Időkeret: 10 év
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Shanghai 10th People's Hospital

Együttműködők

Jilin University
Ganzhou City People's Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Xiaoming Zhong, MD, Ganzhou City People's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 23.

Első közzététel (Becslés)

2016. december 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 23.

Utolsó ellenőrzés

2016. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016-521-Rainy

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A nyomozók hajlandóak megosztani az adatokat.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a GBM

Klinikai vizsgálatok a Normál agyszövet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel