Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen glioblastooma multiformen integroiva analyysi

perjantai 23. joulukuuta 2016 päivittänyt: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
GBM:n integroiva analyysi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat analysoivat parillisten normaalien aivokudosten ja GBM:n proteomeja, sekvensoivat transkriptomeja, suorittavat kokonaisen eksomin sekvensoinnin ja yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) -joukkoprofiloinnin tripleteille, joista jokainen sisältää normaalin aivokudoksen, primaarisen GBM-karsinooman ja sen synkronisesti sovitetun etäpesäkkeen. sekä analysoinut GBM:n genomiikkaa, jota aiemmin oli karakterisoinut The Cancer Genome Atlas (TCGA) integroitujen proteogenomisten analyysien suorittamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
        • Rekrytointi
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yushui Ma, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

GBM-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≤ 75 vuotta, histologisesti todistettu GBM
  • Ei vakavia merkittäviä elinten toimintahäiriöitä
  • Maailman terveysjärjestön (WHO) suorituskyvyn tila 0 tai 1
  • Ei aikaisempaa syövän kemoterapiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä ≥ 76
  • Vakava suurien elinten toimintahäiriö
  • WHO:n suorituskykytila ​​>1
  • Aikaisempi syövän kemoterapia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali aivokudos
Normaali aivokudos GBM-potilailta
Muut: Normaali aivokudos
Tutkijat erottavat näytteistä kokonaisproteiinin, DNA:n ja RNA:n.
GBM-kudokset
GBM-potilaiden GBM-kudokset
Muut: Normaali aivokudos
Tutkijat erottavat näytteistä kokonaisproteiinin, DNA:n ja RNA:n.
Metastaasikudokset
GBM-potilaiden etäpesäkkeitä
Muut: Normaali aivokudos
Tutkijat erottavat näytteistä kokonaisproteiinin, DNA:n ja RNA:n.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
5 vuoden sairausvapaa elinaika
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
10 vuoden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
10 vuoden sairausvapaa elinikä
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai 10th People's Hospital

Yhteistyökumppanit

Jilin University
Ganzhou City People's Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital
  • Opintojohtaja: Xiaoming Zhong, MD, Ganzhou City People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-521-Rainy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat ovat valmiita jakamaan tietoja.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset GBM

Kliiniset tutkimukset Normaali aivokudos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa