이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인간 다형 교모세포종의 통합적 분석

2016년 12월 23일 업데이트: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
GBM의 통합 분석

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 한 쌍의 정상 뇌 조직과 GBM의 프로테옴, 시퀀싱된 전사체를 분석하고, 전체 엑솜 시퀀싱을 수행하고, 각각 정상 뇌 조직, 원발성 GBM 암종 및 동기 일치 전이를 포함하는 삼중체에 대한 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 어레이 프로파일링을 수행합니다. 이전에 The Cancer Genome Atlas(TCGA)로 특징지어진 GBM의 분석된 유전체학을 통해 통합된 단백질 유전체학 분석을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200072
        • 모병
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yushui Ma, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

GBM 환자

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 입증된 GBM이 있는 연령 ≤ 75세
  • 심각한 주요 장기 기능 장애 없음
  • 세계보건기구(WHO) 성과 상태 0 또는 1
  • 이전 암 화학 요법 없음

제외 기준:

  • 연령 ≥ 76
  • 심각한 주요 장기 기능 장애
  • >1의 WHO 수행 상태
  • 이전 암 화학 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 뇌 조직
GBM 환자의 정상적인 뇌 조직
다른: 정상적인 뇌 조직
조사관은 샘플에서 총 단백질, DNA 및 RNA를 추출합니다.
GBM 조직
GBM 환자의 GBM 조직
다른: 정상적인 뇌 조직
조사관은 샘플에서 총 단백질, DNA 및 RNA를 추출합니다.
전이 조직
GBM 환자의 전이 조직
다른: 정상적인 뇌 조직
조사관은 샘플에서 총 단백질, DNA 및 RNA를 추출합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전체 생존 기간 5년
기간: 5 년
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
5년 무병 생존
기간: 5 년
5 년
전체 생존 기간 10년
기간: 10 년
10 년
10년 무병 생존
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai 10th People's Hospital

협력자

Jilin University
Ganzhou City People's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital
  • 연구 책임자: Xiaoming Zhong, MD, Ganzhou City People's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016-521-Rainy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

조사관은 기꺼이 데이터를 공유합니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

GBM에 대한 임상 시험

정상적인 뇌 조직에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Burkina Faso

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다