Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrativ analys av human Glioblastoma Multiforme

23 december 2016 uppdaterad av: Da Fu, Shanghai 10th People's Hospital
Integrativ analys av GBM

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att analysera proteomer av parade normala hjärnvävnader och GBM, sekvenserade transkriptomer, utföra hel exomsekvensering, och single nucleotide polymorphism (SNP) array-profilering för tripletter, som var och en omfattar normal hjärnvävnad, primär GBM-karcinom och dess synkrona matchade metastaser, som samt analyserad genomik av GBM som tidigare karakteriserats av The Cancer Genome Atlas (TCGA) för att utföra integrerade proteogenomiska analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Rekrytering
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Yushui Ma, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med GBM

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≤ 75 år med histologiskt bevisad GBM
  • Ingen allvarlig större organdysfunktion
  • Världshälsoorganisationens (WHO) prestationsstatus på 0 eller 1
  • Ingen tidigare cancerkemoterapi

Exklusions kriterier:

  • Ålder ≥ 76
  • Allvarlig allvarlig organdysfunktion
  • WHO:s prestationsstatus på >1
  • Tidigare cancerkemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normal hjärnvävnad
Normal hjärnvävnad från GBM-patienter
Övrig: Normal hjärnvävnad
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från proverna.
GBM vävnader
GBM-vävnader från GBM-patienter
Övrig: Normal hjärnvävnad
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från proverna.
Metastasvävnader
Metastasvävnader från GBM-patienter
Övrig: Normal hjärnvävnad
Utredarna kommer att extrahera totalt protein, DNA och RNA från proverna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
5 års total överlevnad
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
5 års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 5 år
5 år
10 års total överlevnad
Tidsram: 10 år
10 år
10 års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Samarbetspartners

Jilin University
Ganzhou City People's Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Da Fu, PhD, Shanghai 10th People's Hospital
  • Studierektor: Xiaoming Zhong, MD, Ganzhou City People's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2026

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2016

Första postat (Uppskatta)

29 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-521-Rainy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredarna är villiga att dela data.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på GBM

Kliniska prövningar på Normal hjärnvävnad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera