Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az intratumorális/intralesionális onkolitikus vírus (OBP-301) hatékonyságának és immunológiai válaszának értékelése áttétes melanomában

2019. április 11. frissítette: Syneos Health

Nyílt elrendezésű, többközpontú, IIa fázisú vizsgálat az OBP-301, a telomeráz-specifikus replikáció-kompetens onkolitikus adenovírus hatékonyságának, biztonságosságának és immunológiai válaszának értékelésére nem reszekálható metasztatikus melanomában szenvedő betegeknél

Nyílt, egykarú, többközpontú, IIa fázisú vizsgálat az OBP 301 hatékonyságának, biztonságosságának és immunológiai válaszának értékelésére nem reszekálható/nem reszekált metasztatikus melanomában szenvedő betegeknél. Ezt az elméleti bizonyítási vizsgálatot nem reszekálható III. és IV. stádiumú melanomában szenvedő férfi és női betegeken végzik el. A nem reszekálható/nem reszekált nyálkahártya melanómában szenvedő betegeket az Orvosi Monitorral folytatott konzultációt követően lehet bevonni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az elsődleges célkítűzés:

Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja, hogy értékelje az OBP-301-re adott általános tumorhelyi választ (objektív válaszarány [ORR]) mind az injektált, mind a nem injektált léziókban a 24. hétig bezárólag nem reszekálható/nem reszekált III. és IV. stádiumú melanómában szenvedő betegeknél. Az ORR-t a teljes válasz (CR) és a részleges válasz (PR) arányaként határozzák meg a módosított immunrendszerrel kapcsolatos válaszkritériumok (irRC) 1.0 alapján. A módosítás lehetővé teszi legfeljebb 10 bőr-, bőr alatti és/vagy nyirokcsomó-daganat-lézió azonosítását, és a léziók cél- és nem céllézióként történő azonosítását.

Másodlagos célok:

  • Az ORR értékelése a 24. hétig bezárólag az injektált célléziókban a módosított irRC 1.0 és a Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 alapján
  • Az ORR értékelése a 24. hétig bezárólag nem injektált célléziókban a módosított irRC 1.0 és RECIST 1.1 alapján
  • Az ORR értékelése mind az injektált, mind a nem injektált célléziókban a 12. héten a módosított irRC 1.0 és RECIST 1.1 alapján
  • A válasz időtartamának és a válaszadásig eltelt idő értékelése
  • A progressziómentes túlélés (PFS) értékelése a 24. és a 48. héten
  • Az általános túlélés (OS) értékelése a 24. és a 48. héten
  • Az OBP 301 biztonságának értékelése

Feltárási cél (nem kötelező):

Ennek a vizsgálatnak az opcionális feltáró célja az OBP-301-gyel végzett kezelést követően a vérben és a daganatszövetben kialakuló tumor immunológiai válasz vizsgálata.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

4

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Egyesült Államok, 07962
        • Research Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Szövettanilag vagy citológiailag igazolt rosszindulatú melanoma a szűréskor, amely nem reszekálható/nem reszekált IIIB, IIIC, IIID vagy IV stádiumú. A nem reszekálható nyálkahártya melanómában szenvedő betegeket az Orvosi Monitorral folytatott konzultációt követően lehet beiratkozni.
  2. A betegeknek a nem reszekálható/nem reszekált III. vagy IV. stádiumú melanoma kezelésében kell részesülniük, és sikertelennek kell lenniük, vagy vissza kell utasítaniuk azt.
  3. A betegek életkora legalább 18 év.
  4. Legalább 2 bőr, szubkután és/vagy nyirokcsomó célsérülés, amelyek a leghosszabb átmérőben 1 cm-nél nagyobbak vagy egyenlők. A szűrés során a bőr, a bőr alatti és/vagy a nyirokcsomó célléziók egyikét nem injektált céllézióként kell megjelölni. Hajlandó biopsziás minták vételére a szűréskor és a 6. héten.
  5. A várható élettartam ≥ 6 hónap az első OBP-301 kezeléstől számítva.
  6. A Karnofsky Performance Status Scale (KPS) pontszáma ≥ 70.
  7. Megfelelő szervműködés, hematológiai állapot, véralvadási állapot, vesefunkció és májműködés az alábbiak szerint:

    • Abszolút neutrofilek > 1500/µL
    • Hemoglobin > 9 g/dl, transzfúzió vagy hematopoietikus növekedési faktor nélkül
    • Vérlemezkék > 100 000/µL. A ≤ 100 000 thrombocytaszámmal rendelkező betegek eseti alapon beengedhetők a vizsgálatba, a Medical Monitorral való konzultációt követően.
    • Szérum kreatinin < 2 × a normál felső határ (ULN)
    • Az aszpartát transzamináz (AST) és alanin transzamináz (ALT) ≤ 2 × ULN, kivéve az ismert májmetasztázisokkal rendelkező betegeket, amely esetben az aszpartát-transzamináz vagy alanin-transzamináz ≤ 5,0 × ULN
    • Összes bilirubin < 2,0 mg/dl (≤ 3,0 mg/dl ismert Gilbert-szindrómás betegeknél)
    • A szérum laktát-dehidrogenáz (LDH) szintje < 1,5 × ULN
  8. Megérti a vizsgálati követelményeket és a kezelési eljárásokat, hajlandó eleget tenni az összes meghatározott nyomon követési értékelésnek, és írásos beleegyezését adja, mielőtt bármilyen vizsgálatra specifikus tesztet vagy eljárást végrehajtana.
  9. A reproduktív képességű betegeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a vizsgálat időtartama alatt és az utolsó OBP-301 injekció beadása után 3 hónapig (90 napig). A hatékony fogamzásgátlás magában foglalja az orális fogamzásgátlókat, a beültethető hormonális fogamzásgátlást, a kettős korlát módszerét vagy az intrauterin eszközt.

Kizárási kritériumok:

  1. Azok a betegek, akik kemoterápiát, célterápiát és/vagy immunterápiát kaptak az első OBP-301 beadását megelőző 4 hétben.
  2. Azok a betegek, akik az első OBP-301 beadása előtt az elmúlt 4 hétben vagy annak 5 felezési idejéből (amelyik rövidebb) más vizsgálati gyógyszert kaptak.
  3. Azok a betegek, akik az első OBP-301 beadása előtti utolsó 4 hétben sugárkezelésben részesültek.
  4. Más korábbi terápiák hatásai nem tértek vissza ≤ 1. fokozatra (vagy ≤ 2. fokozatra alopecia és perifériás neuropátia esetén).
  5. Azok a betegek, akiknél ≥ 3 cm-es máj- vagy zsigeri metasztázisuk van, valamint a progresszió bizonyítéka megfelel az irRC 1.0-nak az első OBP-301 beadása előtt 1 hónapon belül.
  6. Klinikailag aktív agyi metasztázisokkal rendelkező betegek. Azok a betegek azonban, akiknek korábban jelenleg stabil agyi áttétjeik voltak gyógyszeres kezelésben (azaz szteroidok és/vagy görcsoldó gyógyszerek), a Medical Monitorral folytatott konzultációt követően be lehet vonni.
  7. Olyan betegek, akikről ismert, hogy akut vagy krónikus aktív hepatitis B vírusban (HBV), hepatitis C vírusban (HCV) vagy humán immunhiány vírusban (HIV) szenvednek.
  8. Azok a betegek, akiknél az első OBP-301 beadása előtt 3 éven belül további rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak, kivéve a gyógyítólag kezelt bőr bazálissejtes karcinómát, a bőr laphámsejtes karcinómáját és/vagy kúraszerűen reszekált in situ méhnyak- és/vagy mellrákot.
  9. A krónikus szisztémás immunszuppresszív gyógyszeres kezelésre, beleértve a glükokortikoidok vagy a ciklosporin farmakológiai dózisát is igénylő betegeket a Medical Monitornak értékelnie kell a felvételre való alkalmasság érdekében.
  10. Kontrollálatlan interkurrens betegség, ideértve, de nem kizárólagosan a kontrollálatlan cukorbetegséget, a folyamatban lévő vagy aktív fertőzést, a tünetekkel járó pangásos szívelégtelenséget, az instabil angina pectorist, a szívritmuszavart vagy a pszichiátriai betegséget/pszichológiai inkompetenciát, amelyek során a vizsgáló véleménye szerint a beteg nem tud tájékoztatást adni, nem tud hozzájárulni, illetve nem tudja betartani a vizsgálati követelményeket és eljárásokat.
  11. Olyan betegek, akik terhesek vagy szoptatnak, vagy a vizsgálat tervezett időtartamán belül teherbe esnek vagy gyermeket várnak, a szűrési látogatástól az utolsó OBP-301 beadást követő 3 hónapig (90 napig). A fogamzóképes nőknek negatív szérum terhességi teszttel kell rendelkezniük a szűréskor, és negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkezniük minden vizit alkalmával az OPB-301 beadása előtt. Nem fogamzóképes nő az, aki kétoldali petefészek-eltávolításon esett át, vagy akinek 12 egymást követő hónapja nem volt menstruációja.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: OBP-301
A nem reszekálható III. és IV. stádiumú melanomában szenvedő betegek legfeljebb 13 OBP 301 kezelést kapnak 1 × 1012 vírusrészecske (VP)/ml koncentrációban 24 héten keresztül.
Egy új, replikáció-kompetens Ad5 alapú adenovírus konstrukció, amely humán telomeráz reverz transzkriptáz gén (hTERT) promotert tartalmaz.
Más nevek:
  • Telomelizin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelje az objektív válaszarányt [ORR]) az OBP-301-re mind injektált, mind nem injektált léziókban
Időkeret: 24 hétig
Objektív válaszarány [ORR]) az OBP-301-re mind az injektált, mind a nem injektált léziókban nem reszekálható/nem reszekált III. és IV. stádiumú melanomában szenvedő betegeknél. A módosítás lehetővé teszi legfeljebb 10 bőr-, bőr alatti és/vagy nyirokcsomó-daganat-lézió azonosítását, és a léziók cél- és nem céllézióként történő azonosítását.
24 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összesített válaszarány a 6., 12., 18. és 24. héten a kombinált és egyedi injekciós léziókban
Időkeret: 24. és 48. hét
ORR a 6., 12., 18. és 24. héten a kombinált és az egyes injektált és nem injektált célléziókban a módosított irRC v1.0 és RECIST 1.1 szerint.
24. és 48. hét
A legjobb általános válaszarány a 6., 12., 18. és 24. héten injektált és nem injektált léziókban
Időkeret: 24. és 48. hét
A legjobb általános válaszarány (ORR injektált és nem injektált célléziókban) a módosított irRC 1.0 és a RECIST 1.1 alapján.
24. és 48. hét
A kezelésre adott válaszig eltelt idő a kezdő dátumtól a befejezés dátumáig
Időkeret: 24. és 48. hét
A kezelésre adott válasz időpontja (TTR): a kezdő dátum az első kezelés dátuma (1. injekció, 1. nap), a befejezés dátuma pedig az első dokumentált válasz dátuma (CR vagy PR).
24. és 48. hét
Az injektált és nem injektált léziók válaszának időtartama
Időkeret: 24. és 48. hét
A válasz időtartama (injektált és nem injektált elváltozások): csak azokra a betegekre vonatkozik, akiknél a legjobb általános válasz a CR vagy PR. A kezdő dátum az első dokumentált válasz (CR vagy PR) dátuma, a befejező dátum pedig a betegség első dokumentált progressziójának dátuma vagy a mögöttes rák miatti halálozás dátuma.
24. és 48. hét
Progressziómentes túlélés a 24. és 48. héten
Időkeret: 24. és 48. hét
PFS a 24. és a 48. héten
24. és 48. hét
Teljes túlélés a 24. és 48. héten
Időkeret: 24. és 48. hét
OS a 24. és a 48. héten
24. és 48. hét
Az OBP-301 biztonságossága az AE és SAE előfordulási gyakorisága alapján értékelve
Időkeret: A tanulmányok befejezésével
A nemkívánatos események és súlyos nemkívánatos események (SAE) előfordulási gyakorisága a Nemzeti Rákkutató Intézet nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai (NCI-CTCAE; 4.03 verzió) szerint. Változások a klinikai laboratóriumi paraméterekben (szérumkémia, alvadási paraméterek, hematológia, vizeletvizsgálat) a kiindulási állapothoz képest.Életjelek. Fizikális vizsgálat. Elektrokardiogram (EKG).
A tanulmányok befejezésével
Az OBP-301 biztonságossága a klinikai laboratóriumi paraméterek változásai alapján
Időkeret: A tanulmányok befejezésével
Változások a klinikai laboratóriumi paraméterekben (szérumkémia, véralvadási paraméterek, hematológia, vizeletvizsgálat) az alapértékhez képest.
A tanulmányok befejezésével

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Feltáró elemzés (opcionális)
Időkeret: A tanulmányok befejezésével
Lokális és szisztémás immunológiai válasz
A tanulmányok befejezésével

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Principal Investigator, Institution

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. december 22.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. június 24.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 15.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Melanoma stádium IV

Klinikai vizsgálatok a OBP-301

Iratkozz fel