Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intenzív terápia archív kutatás

2017. szeptember 4. frissítette: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Ez egy belső kezelési értékelés annak meghatározására, hogy a szemmozgások deszenzitizálása és újrafeldolgozása (EMDR) vagy a progresszív számlálás (PC) legyen-e az előnyben részesített traumakezelés a vizsgáló kliensei számára. A vizsgáló rutin/meglévő házon belüli intézkedésekkel és esetfájlokkal követi nyomon a tünetek csökkenését, a traumakezelési időt, a kezelésváltás arányát (EMDR-ről PC-re vagy fordítva), valamint a traumakezelés elutasításának arányát. Ez retrospektív és prospektív levéltári kutatás is.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Egyesült Államok, 01060
        • Toborzás
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Trauma Institute & Child Trauma Institute Bűn áldozatai program minden résztvevője benne lesz.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bűncselekmények áldozatai, beleértve a testi sértést, nemi erőszakot, rablást, párkapcsolati erőszakot, gyermekbántalmazást, emberrablást, járműgyilkosságot és öngyilkosságot
  • Az áldozatok tanúi és családtagjai

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szexuális zaklatás felnőtt áldozatai
Viselkedési: EMDR
Szemmozgás deszenzitizálás és újrafeldolgozás (intenzív formátum)
Viselkedési: PC
Progresszív számlálás (intenzív formátum)
Gyermekek, akik családon belüli erőszaknak voltak kitéve
Viselkedési: EMDR
Szemmozgás deszenzitizálás és újrafeldolgozás (intenzív formátum)
Viselkedési: PC
Progresszív számlálás (intenzív formátum)
Nők perinatális érzelmi szövődményekkel
Viselkedési: EMDR
Szemmozgás deszenzitizálás és újrafeldolgozás (intenzív formátum)
Viselkedési: PC
Progresszív számlálás (intenzív formátum)
Tizenévesek viselkedési problémákkal és bántalmazással
Viselkedési: EMDR
Szemmozgás deszenzitizálás és újrafeldolgozás (intenzív formátum)
Viselkedési: PC
Progresszív számlálás (intenzív formátum)
Katonai traumát szenvedő veteránok
Viselkedési: EMDR
Szemmozgás deszenzitizálás és újrafeldolgozás (intenzív formátum)
Viselkedési: PC
Progresszív számlálás (intenzív formátum)
Párkapcsolati erőszak túlélői
Viselkedési: EMDR
Szemmozgás deszenzitizálás és újrafeldolgozás (intenzív formátum)
Viselkedési: PC
Progresszív számlálás (intenzív formátum)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PRS változása a kezelést követően
Időkeret: Beadott előkezelés, két héttel a kezelés után és 12 héttel a kezelés után
Probléma értékelési skála
Beadott előkezelés, két héttel a kezelés után és 12 héttel a kezelés után
Változás az TSI-2-ben a kezelést követően
Időkeret: Beadott előkezelés, két héttel a kezelés után és 12 héttel a kezelés után
Traumatünet-leltár-2
Beadott előkezelés, két héttel a kezelés után és 12 héttel a kezelés után
A TSCC változása a kezelést követően
Időkeret: Beadott előkezelés, két héttel a kezelés után és 12 héttel a kezelés után
Traumatünetek ellenőrzőlista gyermekeknek
Beadott előkezelés, két héttel a kezelés után és 12 héttel a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 2.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017-1001

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a EMDR

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel