Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intensieve therapie Archiefonderzoek

4 september 2017 bijgewerkt door: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Dit is een interne behandelingsevaluatie om te bepalen of Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) of Progressive Counting (PC) de geprefereerde traumabehandeling moet worden voor de cliënten van de onderzoeker. De onderzoeker gebruikt routinematige/bestaande interne maatregelen en dossiers om de vermindering van symptomen, de behandeltijd van het trauma, de mate van overstap naar behandeling (van EMDR naar pc of vice versa) en de mate van weigering van traumabehandeling bij te houden. Dit is zowel retrospectief als prospectief archiefonderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Verenigde Staten, 01060
        • Werving
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle deelnemers aan het programma Trauma Institute & Child Trauma Institute Victims of Crime worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Slachtoffers van misdaden, waaronder aanranding, verkrachting, diefstal, geweld van intieme partners, kindermishandeling, ontvoering, moord op voertuigen en zelfmoord
  • Getuigen en familieleden van slachtoffers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassen slachtoffers van aanranding
Gedragsmatig: EMDR
Desensibilisatie en herverwerking van oogbewegingen (intensief formaat)
Gedragsmatig: PC
Progressief tellen (intensief formaat)
Kinderen die zijn blootgesteld aan huiselijk geweld
Gedragsmatig: EMDR
Desensibilisatie en herverwerking van oogbewegingen (intensief formaat)
Gedragsmatig: PC
Progressief tellen (intensief formaat)
Vrouwen met perinatale emotionele complicaties
Gedragsmatig: EMDR
Desensibilisatie en herverwerking van oogbewegingen (intensief formaat)
Gedragsmatig: PC
Progressief tellen (intensief formaat)
Tieners met gedragsproblemen en een geschiedenis van misbruik
Gedragsmatig: EMDR
Desensibilisatie en herverwerking van oogbewegingen (intensief formaat)
Gedragsmatig: PC
Progressief tellen (intensief formaat)
Veteranen met militair trauma
Gedragsmatig: EMDR
Desensibilisatie en herverwerking van oogbewegingen (intensief formaat)
Gedragsmatig: PC
Progressief tellen (intensief formaat)
Overlevenden van partnergeweld
Gedragsmatig: EMDR
Desensibilisatie en herverwerking van oogbewegingen (intensief formaat)
Gedragsmatig: PC
Progressief tellen (intensief formaat)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in PRS na behandeling
Tijdsspanne: Voorbehandeling toegediend, twee weken na de behandeling en 12 weken na de behandeling
Probleembeoordelingsschaal
Voorbehandeling toegediend, twee weken na de behandeling en 12 weken na de behandeling
Verandering in TSI-2 na behandeling
Tijdsspanne: Voorbehandeling toegediend, twee weken na de behandeling en 12 weken na de behandeling
Trauma Symptoom Inventarisatie-2
Voorbehandeling toegediend, twee weken na de behandeling en 12 weken na de behandeling
Verandering in TSCC na behandeling
Tijdsspanne: Voorbehandeling toegediend, twee weken na de behandeling en 12 weken na de behandeling
Traumasymptoomchecklist voor kinderen
Voorbehandeling toegediend, twee weken na de behandeling en 12 weken na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-1001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trauma, psychisch

Klinische onderzoeken op EMDR

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren