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Intensivtherapie Archivrecherche

4. September 2017 aktualisiert von: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Dies ist eine interne Behandlungsbewertung, um festzustellen, ob Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) oder Progressive Counting (PC) die bevorzugte Traumabehandlung für die Klienten des Prüfarztes werden sollte. Der Prüfarzt verwendet routinemäßige/bestehende interne Maßnahmen und Fallakten, um die Symptomreduktion, die Dauer der Traumabehandlung, die Rate der Behandlungswechsel (von EMDR zu PC oder umgekehrt) und die Rate der Ablehnung einer Traumabehandlung zu verfolgen. Dies ist sowohl retrospektive als auch prospektive Archivforschung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01060
        • Rekrutierung
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer des Programms „Opfer von Verbrechen“ des Trauma Institute & Child Trauma Institute werden einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Opfer von Straftaten, einschließlich Körperverletzung, Vergewaltigung, Raub, Gewalt durch Intimpartner, Kindesmissbrauch, Entführung, Fahrzeugmord und Selbstmord
  • Zeugen und Angehörige der Opfer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsene Opfer sexueller Übergriffe
Verhalten: EMDR
Augenbewegungs-Desensibilisierung und -Wiederverarbeitung (Intensivformat)
Verhalten: PC
Fortlaufende Zählung (Intensivformat)
Kinder, die häuslicher Gewalt ausgesetzt waren
Verhalten: EMDR
Augenbewegungs-Desensibilisierung und -Wiederverarbeitung (Intensivformat)
Verhalten: PC
Fortlaufende Zählung (Intensivformat)
Frauen mit perinatalen emotionalen Komplikationen
Verhalten: EMDR
Augenbewegungs-Desensibilisierung und -Wiederverarbeitung (Intensivformat)
Verhalten: PC
Fortlaufende Zählung (Intensivformat)
Teenager mit Verhaltensproblemen und Missbrauchsgeschichten
Verhalten: EMDR
Augenbewegungs-Desensibilisierung und -Wiederverarbeitung (Intensivformat)
Verhalten: PC
Fortlaufende Zählung (Intensivformat)
Veteranen mit militärbedingtem Trauma
Verhalten: EMDR
Augenbewegungs-Desensibilisierung und -Wiederverarbeitung (Intensivformat)
Verhalten: PC
Fortlaufende Zählung (Intensivformat)
Überlebende von Gewalt in der Partnerschaft
Verhalten: EMDR
Augenbewegungs-Desensibilisierung und -Wiederverarbeitung (Intensivformat)
Verhalten: PC
Fortlaufende Zählung (Intensivformat)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des PRS nach der Behandlung
Zeitfenster: Verabreicht vor der Behandlung, zwei Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Problembewertungsskala
Verabreicht vor der Behandlung, zwei Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Änderung des TSI-2 nach der Behandlung
Zeitfenster: Verabreicht vor der Behandlung, zwei Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Trauma-Symptom-Inventar-2
Verabreicht vor der Behandlung, zwei Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Veränderung des TSCC nach der Behandlung
Zeitfenster: Verabreicht vor der Behandlung, zwei Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Trauma-Symptom-Checkliste für Kinder
Verabreicht vor der Behandlung, zwei Wochen nach der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-1001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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