집중 치료 기록 연구
2017년 9월 4일 업데이트: Trauma Institute & Child Trauma Institute
이는 안구 운동 둔감화 및 재처리(EMDR) 또는 점진적 계수(PC)가 조사자의 고객을 위한 선호 외상 치료가 되어야 하는지 여부를 결정하기 위한 내부 치료 평가입니다.
조사관은 증상 감소, 외상 치료 시간, 치료 전환율(EMDR에서 PC로 또는 그 반대로) 및 외상 치료 거부율을 추적하기 위해 일상적/기존 사내 측정 및 사례 파일을 사용하고 있습니다.
이것은 전향적 기록 연구일 뿐만 아니라 회고적 연구이기도 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
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Northampton, Massachusetts, 미국, 01060
- 모병
- Trauma Institute & Child Trauma Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
트라우마 연구소 및 아동 트라우마 연구소 범죄 피해자 프로그램의 모든 참가자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 폭행, 강간, 강도, 친밀한 파트너 폭력, 아동 학대, 유괴, 차량 살인, 자살 등 범죄 피해자
- 목격자 및 피해자 가족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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성인 성폭행 피해자
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안구 운동 둔감화 및 재처리(집중 형식)
점진적 계산(집중 형식)
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가정 폭력에 노출된 아동
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안구 운동 둔감화 및 재처리(집중 형식)
점진적 계산(집중 형식)
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주산기 정서적 합병증이 있는 여성
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안구 운동 둔감화 및 재처리(집중 형식)
점진적 계산(집중 형식)
|
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행동 문제 및 학대 이력이 있는 청소년
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안구 운동 둔감화 및 재처리(집중 형식)
점진적 계산(집중 형식)
|
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군대 관련 트라우마가 있는 재향군인
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안구 운동 둔감화 및 재처리(집중 형식)
점진적 계산(집중 형식)
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친밀한 파트너 폭력의 생존자
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안구 운동 둔감화 및 재처리(집중 형식)
점진적 계산(집중 형식)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 후 PRS의 변화
기간: 치료 전, 치료 2주 후, 치료 12주 후 관리
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문제 등급 척도
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치료 전, 치료 2주 후, 치료 12주 후 관리
|
|
치료 후 TSI-2의 변화
기간: 치료 전, 치료 2주 후, 치료 12주 후 관리
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외상 증상 목록-2
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치료 전, 치료 2주 후, 치료 12주 후 관리
|
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치료 후 TSCC의 변화
기간: 치료 전, 치료 2주 후, 치료 12주 후 관리
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어린이를 위한 외상 증상 체크리스트
|
치료 전, 치료 2주 후, 치료 12주 후 관리
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 2일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017-1001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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