Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intensiv terapiarkivforskning

4 september 2017 uppdaterad av: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Detta är en intern behandlingsutvärdering för att avgöra om ögonrörelsedesensibilisering och upparbetning (EMDR) eller progressiv räkning (PC) ska bli den föredragna traumabehandlingen för utredarens klienter. Utredaren använder rutinmässiga/befintliga interna åtgärder och ärendefiler för att spåra symtomminskning, traumabehandlingstid, hastighet av behandlingsbyte (från EMDR till PC eller vice versa) och graden av avslag på traumabehandling. Detta är såväl retrospektiv som prospektiv arkivforskning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Förenta staterna, 01060
        • Rekrytering
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla deltagare i programmet Trauma Institute & Child Trauma Institute Victims of Crime kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Offer för brott, inklusive misshandel, våldtäkt, rån, våld i nära relationer, barnmisshandel, kidnappning, fordonsmord och självmord
  • Vittnen och familjemedlemmar till offren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna offer för sexuella övergrepp
Beteende: EMDR
Desensibilisering och upparbetning av ögonrörelser (intensivt format)
Beteende: PC
Progressiv räkning (intensivt format)
Barn som har varit utsatta för övergrepp i hemmet
Beteende: EMDR
Desensibilisering och upparbetning av ögonrörelser (intensivt format)
Beteende: PC
Progressiv räkning (intensivt format)
Kvinnor med perinatala känslomässiga komplikationer
Beteende: EMDR
Desensibilisering och upparbetning av ögonrörelser (intensivt format)
Beteende: PC
Progressiv räkning (intensivt format)
Tonåringar med beteendeproblem och historia av övergrepp
Beteende: EMDR
Desensibilisering och upparbetning av ögonrörelser (intensivt format)
Beteende: PC
Progressiv räkning (intensivt format)
Veteraner med militärrelaterat trauma
Beteende: EMDR
Desensibilisering och upparbetning av ögonrörelser (intensivt format)
Beteende: PC
Progressiv räkning (intensivt format)
Överlevande av våld i nära relationer
Beteende: EMDR
Desensibilisering och upparbetning av ögonrörelser (intensivt format)
Beteende: PC
Progressiv räkning (intensivt format)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i PRS efter behandling
Tidsram: Administrerad förbehandling, två veckor efter behandling och 12 veckor efter behandling
Skala för problembedömning
Administrerad förbehandling, två veckor efter behandling och 12 veckor efter behandling
Förändring i TSI-2 efter behandling
Tidsram: Administrerad förbehandling, två veckor efter behandling och 12 veckor efter behandling
Traumasymtominventering-2
Administrerad förbehandling, två veckor efter behandling och 12 veckor efter behandling
Förändring i TSCC efter behandling
Tidsram: Administrerad förbehandling, två veckor efter behandling och 12 veckor efter behandling
Traumasymtom checklista för barn
Administrerad förbehandling, två veckor efter behandling och 12 veckor efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

5 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-1001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på EMDR

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera