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集中治療アーカイブ研究

2017年9月4日 更新者：Trauma Institute & Child Trauma Institute
これは、眼球運動脱感作および再処理（EMDR）またはプログレッシブカウント（PC）が調査員のクライアントにとって好ましい外傷治療になるかどうかを判断するための内部治療評価です。 治験責任医師は、ルーチン/既存の社内措置と症例ファイルを使用して、症状の軽減、外傷治療時間、治療切り替え率 (EMDR から PC またはその逆)、および外傷治療拒否率を追跡しています。 これは回顧的であり、将来のアーカイブ研究でもあります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Northampton、Massachusetts、アメリカ、01060
        • 募集
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Trauma Institute & Child Trauma Institute Victims of Crime プログラムのすべての参加者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 暴行、レイプ、強盗、親密なパートナーによる暴力、児童虐待、誘拐、車両による殺人、自殺などの犯罪の被害者
  • 被害者の証人と家族

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
性的暴行の成人被害者
行動：EMDR
眼球運動の脱感作と再処理 (集中フォーマット)
行動：パソコン
プログレッシブカウント (集中形式)
家庭内虐待にさらされた子供たち
行動：EMDR
眼球運動の脱感作と再処理 (集中フォーマット)
行動：パソコン
プログレッシブカウント (集中形式)
周産期の情緒的合併症を持つ女性
行動：EMDR
眼球運動の脱感作と再処理 (集中フォーマット)
行動：パソコン
プログレッシブカウント (集中形式)
問題行動や虐待歴のある10代の若者
行動：EMDR
眼球運動の脱感作と再処理 (集中フォーマット)
行動：パソコン
プログレッシブカウント (集中形式)
軍事関連の外傷を負った退役軍人
行動：EMDR
眼球運動の脱感作と再処理 (集中フォーマット)
行動：パソコン
プログレッシブカウント (集中形式)
親密なパートナーからの暴力の生存者
行動：EMDR
眼球運動の脱感作と再処理 (集中フォーマット)
行動：パソコン
プログレッシブカウント (集中形式)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後のPRSの変化
時間枠：治療前、治療後 2 週間、治療後 12 週間の投与
問題評価尺度
治療前、治療後 2 週間、治療後 12 週間の投与
治療後のTSI-2の変化
時間枠：治療前、治療後 2 週間、治療後 12 週間の投与
外傷症状目録-2
治療前、治療後 2 週間、治療後 12 週間の投与
治療後のTSCCの変化
時間枠：治療前、治療後 2 週間、治療後 12 週間の投与
子供の外傷症状チェックリスト
治療前、治療後 2 週間、治療後 12 週間の投与

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Trauma Institute & Child Trauma Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月2日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月31日

最初の投稿 (実際)

2017年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月4日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-1001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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