Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania archiwalne intensywnej terapii

4 września 2017 zaktualizowane przez: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Jest to wewnętrzna ocena leczenia mająca na celu ustalenie, czy odczulanie i ponowne przetwarzanie ruchu gałek ocznych (EMDR) czy progresywne liczenie (PC) powinno stać się preferowanym sposobem leczenia urazów dla klientów badacza. Badacz wykorzystuje rutynowe/istniejące wewnętrzne środki i akta przypadków, aby śledzić zmniejszenie objawów, czas leczenia urazów, częstość zmiany leczenia (z EMDR na PC lub odwrotnie) oraz odsetek odmów leczenia urazów. Są to zarówno retrospektywne, jak i prospektywne badania archiwalne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01060
        • Rekrutacyjny
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy programu Trauma Institute & Child Trauma Institute Victims of Crime zostaną uwzględnieni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ofiary przestępstw, w tym napaści, gwałtu, rabunku, przemocy ze strony partnera, znęcania się nad dziećmi, porwania, zabójstwa samochodowego i samobójstwa
  • Świadkowie i członkowie rodzin ofiar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorosłe ofiary napaści na tle seksualnym
Behawioralne: EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych (format intensywny)
Behawioralne: Komputer
Liczenie progresywne (format intensywny)
Dzieci, które były narażone na przemoc domową
Behawioralne: EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych (format intensywny)
Behawioralne: Komputer
Liczenie progresywne (format intensywny)
Kobiety z okołoporodowymi komplikacjami emocjonalnymi
Behawioralne: EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych (format intensywny)
Behawioralne: Komputer
Liczenie progresywne (format intensywny)
Nastolatki z problemami behawioralnymi i historiami nadużyć
Behawioralne: EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych (format intensywny)
Behawioralne: Komputer
Liczenie progresywne (format intensywny)
Weterani z traumą wojskową
Behawioralne: EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych (format intensywny)
Behawioralne: Komputer
Liczenie progresywne (format intensywny)
Osoby, które przeżyły przemoc ze strony partnera intymnego
Behawioralne: EMDR
Odczulanie i przetwarzanie ruchu gałek ocznych (format intensywny)
Behawioralne: Komputer
Liczenie progresywne (format intensywny)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana PRS po leczeniu
Ramy czasowe: Podawany przed leczeniem, dwa tygodnie po leczeniu i 12 tygodni po leczeniu
Skala oceny problemu
Podawany przed leczeniem, dwa tygodnie po leczeniu i 12 tygodni po leczeniu
Zmiana w TSI-2 po leczeniu
Ramy czasowe: Podawany przed leczeniem, dwa tygodnie po leczeniu i 12 tygodni po leczeniu
Spis objawów urazowych-2
Podawany przed leczeniem, dwa tygodnie po leczeniu i 12 tygodni po leczeniu
Zmiana TSCC po leczeniu
Ramy czasowe: Podawany przed leczeniem, dwa tygodnie po leczeniu i 12 tygodni po leczeniu
Lista kontrolna objawów urazowych dla dzieci
Podawany przed leczeniem, dwa tygodnie po leczeniu i 12 tygodni po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-1001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trauma, psychologiczny

Badania kliniczne na EMDR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj