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强化治疗档案研究

2017年9月4日 更新者:Trauma Institute & Child Trauma Institute
这是一项内部治疗评估,旨在确定眼动脱敏和再处理 (EMDR) 或渐进式计数 (PC) 是否应成为研究者客户的首选创伤治疗方法。 调查员正在使用常规/现有的内部措施和案例文件来跟踪症状减轻、创伤治疗时间、治疗转换率(从 EMDR 到 PC 或反之亦然)以及创伤治疗拒绝率。 这是回顾性和前瞻性的档案研究。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Northampton、Massachusetts、美国、01060
        • 招聘中
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

创伤研究所和儿童创伤研究所犯罪受害者计划的所有参与者都将包括在内。

描述

纳入标准:

  • 犯罪行为的受害者,包括殴打、强奸、抢劫、亲密伴侣暴力、虐待儿童、绑架、车祸和自杀
  • 受害者的证人和家属

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
成年性侵犯受害者
眼动脱敏再加工(强化版)
渐进式计数(强化格式)
遭受家庭虐待的儿童
眼动脱敏再加工(强化版)
渐进式计数(强化格式)
有围产期情绪并发症的妇女
眼动脱敏再加工(强化版)
渐进式计数(强化格式)
有行为问题和虐待史的青少年
眼动脱敏再加工(强化版)
渐进式计数(强化格式)
有军事相关创伤的退伍军人
眼动脱敏再加工(强化版)
渐进式计数(强化格式)
亲密伴侣暴力的幸存者
眼动脱敏再加工(强化版)
渐进式计数(强化格式)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后 PRS 的变化
大体时间:给药前、治疗后两周和治疗后 12 周
问题评定量表
给药前、治疗后两周和治疗后 12 周
治疗后 TSI-2 的变化
大体时间:给药前、治疗后两周和治疗后 12 周
创伤症状量表-2
给药前、治疗后两周和治疗后 12 周
治疗后 TSCC 的变化
大体时间:给药前、治疗后两周和治疗后 12 周
儿童创伤症状检查表
给药前、治疗后两周和治疗后 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月2日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月31日

首次发布 (实际的)

2017年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月4日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017-1001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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