Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интенсивная терапия Архивные исследования

4 сентября 2017 г. обновлено: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Это внутренняя оценка лечения, чтобы определить, следует ли десенсибилизация и переработка движениями глаз (EMDR) или прогрессивный счет (PC) стать предпочтительным лечением травмы для клиентов исследователя. Исследователь использует рутинные/существующие внутренние меры и материалы дел для отслеживания уменьшения симптомов, времени лечения травмы, частоты переключения лечения (с EMDR на ПК или наоборот) и частоты отказа от лечения травмы. Это ретроспективное, а также проспективное архивное исследование.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01060
        • Рекрутинг
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены все участники программы «Институт травм» и «Институт детских травм».

Описание

Критерии включения:

  • Жертвы преступлений, включая нападения, изнасилования, грабежи, насилие со стороны интимного партнера, жестокое обращение с детьми, похищения людей, автомобильные убийства и самоубийства.
  • Свидетели и члены семей потерпевших

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослые жертвы сексуального насилия
Поведенческий: ДПДГ
Десенсибилизация и переработка движениями глаз (интенсивный формат)
Поведенческий: ПК
Прогрессивный счет (интенсивный формат)
Дети, подвергшиеся домашнему насилию
Поведенческий: ДПДГ
Десенсибилизация и переработка движениями глаз (интенсивный формат)
Поведенческий: ПК
Прогрессивный счет (интенсивный формат)
Женщины с перинатальными эмоциональными осложнениями
Поведенческий: ДПДГ
Десенсибилизация и переработка движениями глаз (интенсивный формат)
Поведенческий: ПК
Прогрессивный счет (интенсивный формат)
Подростки с проблемами поведения и историей жестокого обращения
Поведенческий: ДПДГ
Десенсибилизация и переработка движениями глаз (интенсивный формат)
Поведенческий: ПК
Прогрессивный счет (интенсивный формат)
Ветераны с военной травмой
Поведенческий: ДПДГ
Десенсибилизация и переработка движениями глаз (интенсивный формат)
Поведенческий: ПК
Прогрессивный счет (интенсивный формат)
Жертвы насилия со стороны интимного партнера
Поведенческий: ДПДГ
Десенсибилизация и переработка движениями глаз (интенсивный формат)
Поведенческий: ПК
Прогрессивный счет (интенсивный формат)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение PRS после лечения
Временное ограничение: Назначается до лечения, через две недели после лечения и через 12 недель после лечения.
Шкала оценки проблем
Назначается до лечения, через две недели после лечения и через 12 недель после лечения.
Изменение TSI-2 после лечения
Временное ограничение: Назначается до лечения, через две недели после лечения и через 12 недель после лечения.
Опись симптомов травмы-2
Назначается до лечения, через две недели после лечения и через 12 недель после лечения.
Изменение TSCC после лечения
Временное ограничение: Назначается до лечения, через две недели после лечения и через 12 недель после лечения.
Контрольный список симптомов травмы для детей
Назначается до лечения, через две недели после лечения и через 12 недель после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-1001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ДПДГ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться