Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intensiivinen terapia-arkistotutkimus

maanantai 4. syyskuuta 2017 päivittänyt: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Tämä on sisäinen hoitoarviointi, jonka tarkoituksena on määrittää, pitäisikö silmän liikkeen herkkyyden vähentämisestä ja uudelleenkäsittelystä (EMDR) tai progressiivisesta laskemisesta (PC) tulla ensisijainen trauman hoito tutkijan asiakkaille. Tutkija käyttää rutiininomaisia/olemassa olevia sisäisiä toimenpiteitä ja tapaustiedostoja seuratakseen oireiden vähenemistä, trauman hoitoaikaa, hoidon vaihtamisnopeutta (EMDR:stä PC:hen tai päinvastoin) ja traumahoidon kieltäytymisastetta. Tämä on sekä retrospektiivistä että tulevaa arkistotutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Yhdysvallat, 01060
        • Rekrytointi
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana ovat kaikki Trauma Institute & Child Trauma Institute Victims of Crime -ohjelman osallistujat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rikoksen uhrit, mukaan lukien pahoinpitely, raiskaukset, ryöstöt, parisuhdeväkivalta, lasten hyväksikäyttö, kidnappaukset, ajoneuvomurhat ja itsemurhat
  • Uhrien todistajat ja perheenjäsenet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Seksuaalisen väkivallan aikuiset uhrit
Käyttäytyminen: EMDR
Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely (intensiivinen muoto)
Käyttäytyminen: PC
Progressiivinen laskenta (intensiivinen muoto)
Lapset, jotka ovat joutuneet perheväkivallan kohteeksi
Käyttäytyminen: EMDR
Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely (intensiivinen muoto)
Käyttäytyminen: PC
Progressiivinen laskenta (intensiivinen muoto)
Naiset, joilla on perinataalisia emotionaalisia komplikaatioita
Käyttäytyminen: EMDR
Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely (intensiivinen muoto)
Käyttäytyminen: PC
Progressiivinen laskenta (intensiivinen muoto)
Teini-ikäiset, joilla on käyttäytymisongelmia ja väkivaltaa
Käyttäytyminen: EMDR
Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely (intensiivinen muoto)
Käyttäytyminen: PC
Progressiivinen laskenta (intensiivinen muoto)
Veteraanit, joilla on armeijaan liittyviä traumoja
Käyttäytyminen: EMDR
Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely (intensiivinen muoto)
Käyttäytyminen: PC
Progressiivinen laskenta (intensiivinen muoto)
Parisuhdeväkivallasta selviytyneet
Käyttäytyminen: EMDR
Silmien liikkeiden herkkyyden vähentäminen ja uudelleenkäsittely (intensiivinen muoto)
Käyttäytyminen: PC
Progressiivinen laskenta (intensiivinen muoto)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos PRS:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Ongelman luokitusasteikko
Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Muutos TSI-2:ssa hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Traumaoireiden luettelo-2
Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Muutos TSCC:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Lasten traumaoireiden tarkistuslista
Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-1001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma, psykologinen

Kliiniset tutkimukset EMDR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa