Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intensiv terapiarkivforskning

4. september 2017 oppdatert av: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Dette er en intern behandlingsevaluering for å avgjøre om øyebevegelsesdesensibilisering og reprosessering (EMDR) eller progressiv telling (PC) bør bli den foretrukne traumebehandlingen for etterforskerens klienter. Etterforskeren bruker rutinemessige/eksisterende interne tiltak og saksfiler for å spore symptomreduksjon, traumebehandlingstid, frekvens av behandlingsbytte (fra EMDR til PC eller omvendt), og frekvensen av avslag på traumebehandling. Dette er retrospektiv så vel som prospektiv arkivforskning.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Forente stater, 01060
        • Rekruttering
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle deltakere i Trauma Institute & Child Trauma Institute Victims of Crime-programmet vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ofre for forbrytelser, inkludert overfall, voldtekt, ran, vold i nære relasjoner, barnemishandling, kidnapping, kjøretøydrap og selvmord
  • Vitner og familiemedlemmer til ofre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksne ofre for seksuelle overgrep
Atferdsmessig: EMDR
Desensibilisering og reprosessering av øyebevegelser (intensivt format)
Atferdsmessig: PC
Progressiv telling (intensivt format)
Barn som har vært utsatt for overgrep i hjemmet
Atferdsmessig: EMDR
Desensibilisering og reprosessering av øyebevegelser (intensivt format)
Atferdsmessig: PC
Progressiv telling (intensivt format)
Kvinner med perinatale følelsesmessige komplikasjoner
Atferdsmessig: EMDR
Desensibilisering og reprosessering av øyebevegelser (intensivt format)
Atferdsmessig: PC
Progressiv telling (intensivt format)
Tenåringer med atferdsproblemer og misbrukshistorier
Atferdsmessig: EMDR
Desensibilisering og reprosessering av øyebevegelser (intensivt format)
Atferdsmessig: PC
Progressiv telling (intensivt format)
Veteraner med militærrelaterte traumer
Atferdsmessig: EMDR
Desensibilisering og reprosessering av øyebevegelser (intensivt format)
Atferdsmessig: PC
Progressiv telling (intensivt format)
Overlevende etter vold i nære relasjoner
Atferdsmessig: EMDR
Desensibilisering og reprosessering av øyebevegelser (intensivt format)
Atferdsmessig: PC
Progressiv telling (intensivt format)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i PRS etter behandling
Tidsramme: Administrert forbehandling, to uker etter behandling og 12 uker etter behandling
Skala for problemvurdering
Administrert forbehandling, to uker etter behandling og 12 uker etter behandling
Endring i TSI-2 etter behandling
Tidsramme: Administrert forbehandling, to uker etter behandling og 12 uker etter behandling
Traume Symptom Inventory-2
Administrert forbehandling, to uker etter behandling og 12 uker etter behandling
Endring i TSCC etter behandling
Tidsramme: Administrert forbehandling, to uker etter behandling og 12 uker etter behandling
Traumesymptomsjekkliste for barn
Administrert forbehandling, to uker etter behandling og 12 uker etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2017

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-1001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på EMDR

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere